Иодистоводородная кислота Йодистый этил

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

Чтобы освободиться от осколков стекла, попавших в осадок иодистого серебра, осадок отфильтровывают через обычный фильтр, промывают и высушивают. Высушенный осадок переносят на часовое стекло, а фильтр с приставшими частицами йодистого серебра сжигают в небольшом тигле, продолжая нагревание до тех пор, пока зола от фильтра не станет совершенно светлой. Восстановленное при сжигании фильтра серебро превращают в иодистое серебро. Для этого к остатку в тигле прибавляют немного разбавленной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане затем прибавляют несколько капель воды и каплю чистой иодистоводородной кислоты и снова выпаривают досуха. После этого переносят в тигель основное количество осадка йодистого серебра, нагревают осторожно до начала плавления и взвешивают. [c.234]

Свойства бензилцеллюлозы. Степень замещения бензилцеллюлозы обычно определяют по данным элементарного анализа препарата. Степень замещения может быть также определена по видоизмененному методу Цейзеля Йодистый бензил, образующийся при взаимодействии иодистоводородной кислоты с бензил-целлюлозой, экстрагируют петролейным эфиром, а не отгоняют из реакционной колбы, как это делается обычно. [c.392]

Эфиры. Высшие алифатические эфиры, главным же образом — метиловые и этиловые эфиры фенолов и нафтолов. Их нагревают в аппарате Zeisel n с 50%-ной иодистоводородной кислотой до кипения в приемник помещают маленькую пробирку с небольшим количеством диметиланилина. Йодистые метил и этил (последний медленнее) превращаются в соли четверичных аммонийных оснований, отделяемые последующей обработкой эфиром и идентифицируемые по температуре плавления. Остающийся, содержащий нодистоводородную кислоту раствор смеиливают с водой и бисульфитом натрия и извлекают эфиром образовавшийся фенол, который затем идентифицируют по стр. 240 и 256. Кроме того, эфиры фенолов можно превращать в нитропроизводные и идентифицировать, восстанавливая в амины по стр. 252. [c.251]

Метод определения числа оксиэтиленовых групп в оксиэтилированных веществах предложил Морган . К взваленному количеству веп ества прибавляют известное количество иодистоводородной кислоты и нагревают до 140—145 °С. Оксиэтиленовая цепь при этом разрушается с образованием иодистого этила и этилена. Йодистый этил может быть определен объемным методом с помощью тиоцианата аммония после добавления азотной кислоты, а этилен—с помощью тиосульфата натрия после добавления определенного количества растворов иодида калия и брома . [c.390]

Наши опыты показали, что при обмене иода на иод действием иодистоводородной кислоты в случае третичных иодистых алкилов, те/ е г.йодистого бутила и т ое/п.иодистого амила водородный обмен действительно имеет место. Однако в случае вторичного иодистого алкила (иодистого изопропила), а также в случае первичного иодида (иодистого этила) реакция водородного обмена не идет. [c.16]

Существенное различие между HI, НВг и НС1 наблюдается в их отношении к окислителям. Молекулярный кислород постепенно окис-ляет иодистоводородную кислоту уже при обычной температуре (причем под действием света реакция сильно ускоряется). Бромистоводо-родная кислота взаимодействует с ним гораздо медленнее, а соляная вовсе не окисляется молекулярным кислородом. Так как, однако, соляная кислота способна окисляться под действием МпО2 и т. п., из изложенного следует, что галоидоводороды (кроме HF) могут служить а качестве веществ, отнимающих кислород, т. е. в качестве восстановителей, причем наиболее активным в этом отношении является HI. Газообразный йодистый водород способен даже гореть в кислороде (с образованием Н2О н 12). Легкая окисляемость в растворах характерна и для производных отрицательно одновалентного астата. 34> 35 [c.272]

Поэтому для получения йодистого этила применяют трехноди-стый фосфор, образующийся при взаимодействии иода с фосфором. Иодистоводородная кислота в отличие от бромистоводородной часто восстанавливает серную кислоту до свободной серы. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология