Бензил йодистый

Ароматические нитросоединения, содержащие нитрогруппу в боковой цепи, можно получать также по способу В. Мейера (см. стр. 61) так, например, фенилнитрометан получается из йодистого бензила и нитрита серебра с выходом 30% [c.55]

В эту реакцию вводились йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлороформ, хлористый бензил, бромистые октил, децил, октадецил и другие галоидопроизводные, что позволило получить большое число сульфокислот и изучить их свойства. [c.114]

Названия галоидпроизводных принято производить от радикала, с которым связан галоид. Например, СНз—С1 — хлористый метил СеНз—СНг— — йодистый бензил. Эти названия напоминают названия неорганических солей (сравните хлористый кальций). По женевской номенклатуре галоидпроизводные называют по тем же правилам, что и углеводороды [c.83]

В качестве алкилирующих средств применяли хлористый бензил, метиловый эфир га-толуолсульфокислоты, йодистый метил и йодистый этил. [c.39]

N -(2-Метоксибензои л) капролактам Хлористый бензил Йодистый изобутил [c.186]

Полученные алкилдиметиламины в дальнейшем алкилируют галоидным алкилом (хлористый метил, йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлористый бензил и др.) [c.162]

Метиловый эфир 2-бензоилдитиокарбазйновой кис--Лоты. В полулитровый стеклянный цилиндр с притертой пробкой помещают 25 г (0,1 моля) калиевой соли 2-бензо-илдитиокарбазнновой кислоты (примечание 4), 50—60 мл воды для растворения соли и 18 г йодистого метила, взятого с 30 /о-ным избытком. Сосуд закрывают и содержимое встряхивают в течение 3—4 часов (примечание 5). По истечении этого времени продукт отсасывают и на фильтре промывают 4—5 раз водой (по 25—30 мл) для удаления образовавшегося при реакции йодистого калия. [c.10]

В двугорлой колбе емкостью 100 мл, снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, кипятят в те-tfenne 5 часов смесц состоящую из 30 мл метилэтилкетона, Р,84 г (0,05 М) 4-метилумбеллиферона, 6,96 г (0,055 М) хлористого бензила, 5 г прокаленного поташа, 0,2 г йодистого калия и кристаллика йода. Образовавшийся осадок хорошо промывают 50 мл 2-3%-ного раствора едкого натра, водой и один раз небольшим количеством. 60%-ного этанола. [c.20]

К раствору 1,55 г безводного 5-бензил-/-гомоц стеина [1] в 30 ил сухого жидкого аммиака, охлаждаемому сухим льдом, при перемешивании и постоянном пропускании через смесь сухого азота (примечание 1) добавляют маленькими порциями натриевую проволоку до появлен я голубого цвета, устойчивого в течение нескольких минут. Полученный раствор охлаждают (температура бани —50°) и вместе с током азота в реакционную колбу вводят 0,37 ил йодистого метила-С . Затем добавляют в нее небольшими порциями (по 0,025 ил) нерадиоактивный йодистый метил (для связывания избытка гомоцистеина) до тех пор, пока небольшая аликвотная часть, извлеченная из реакционной смеси, не будет давать с нитропруссидом отрицательной пробы на тиольную группу (примечание 2). После этого растворитель медленно испаряют в токе азота, пропускаемого через всю систему, а осадок растворяют в 15—20 ил воды и обрабатывают полученный раствор йодистоводородной кислотой до тех пор, пока среда не будет давать кислую реакцию на лакмус и щелочную реакцию па конго красный. Полученный раствор фильтруют, фильтрат концентрируют в вакууме до объема 5—10 мл. Остаток нагревают, разбавляют 100 мл кипящего абсолютного спирта и выдерживают в течение ночи при температуре 5°. Выпавшее вещество отделяют, промывают спиртом и эфиром, а затем сушат. Выход аналитически (примечанпе 3 и оптически чистого вещества составляет 0,860 г, т. пл, 283 (разл.) (примечание 4). [c.210]

В работе Гросса [5] описано получение S-этил-1-С -/-гомоци-стеина из йодистого этила-1- и 8-бензил-/-гомоцистеина. Исходное вещество (1,14 г), полученное из метионина через 8-бен-зил- /-гомоцистеин [6] и Ы-ацетил-5-бензил- /-гомоцистеин [7], восстанавливают металлическим натрием в жидком аммиаке, и образовавшийся меркаптид обрабатывают 0,63 г йодистого этила-ЬС Прибор для проведения реакции представляет собой модификацию прибора, о котором идет речь в примечании 2. Вещество, оставшееся после испарения аммиака, растворяют в воде, и полученный раствор подкисляют соляной кислотой до pH 1—2, затем этот раствор пропускают через колонку [8] (высота 2,5 м, диаметр 22 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-50 (степень сшивания 8%) с величиной зерен 200—400 меш. Фракции, содержащие продукт реакции, полученные при элюировании 2,5 н, соляной кислотой, объединяют и испаряют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и с помощью раствора едкого натра создают среду с pH 6,2. Для очистки вещество сублимируют при температуре 180—200° и давлении 1 мм рт. ст. Выход 0,400 г (60%),[а]д + 23°, концентрация 1% в 2 н. растворе соляной кислоты. Методом бумажной хроматографии в системе бутиловый спирт — вода— уксусная кислота (10 5 2) или в системе третичный амиловый спирт — вода — пиридин (7 6 8) при температуре 22—25° на бумаге ватман № 4 показано, что вещество состоит из свободной аминокислоты и радиохимических примесей RjSi,61 и 0,61 соответственно. [c.218]

Метил-1,4-нафтохинон с радиоактивным получен в виде ряда сое-ений, отличающихся положением и количеством радиоактивных ато-углерода из р-бромнафталина через р-нафталинкарбоновую кислоту 4), из р-нафтилмагниййодпроизводного и меченого йодистого метила, из еной метилянтарной кислоты и бензола, из меченой янтарной кислоты элуола [93]. Синтез 2-метил-1,4-нафтохинона-4- С осуществлен из бенз-дегида с применением изотопной углекислоты [105]. [c.238]

Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Такое замещение было осуществлено нагреванием хлористого или бромистого соединения с йодистым кальцием в запаянных трубках более удобно применение иодистого калия в метиловом спирте . Изящный и простой способ получения иодистых соединений из хлористых или бромистых был разработан Ф и н-кельштейном . Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором иодистого натрия в ацетоне. Этот метод пригоден для получения большинства иодистых алкилов, а-иодкетонов, иодпроизводных жирных кислот, иодистого бензила и его производных. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоидопроизводных. [c.490]

СеН5СН21 вызывают слезоточение и находили применение в качестве БОВ как слезоточивые вещества — лакриматоры. Йодистый бензил вызывает слезотечение и отек слизистых оболочек глаз уже в концентрации 0,002 мг/л. [c.145]

Этим объясняются ббльшие значения энергий связей (энергий активации) в этих двух случаях. Меньшие значения энергий связи для йодистых аллила, бензила и ацетонила объясняются стабилизацией свободнорадикального состояния за счет энергии резонанса. [c.328]

Свойства бензилцеллюлозы. Степень замещения бензилцеллюлозы обычно определяют по данным элементарного анализа препарата. Степень замещения может быть также определена по видоизмененному методу Цейзеля Йодистый бензил, образующийся при взаимодействии иодистоводородной кислоты с бензил-целлюлозой, экстрагируют петролейным эфиром, а не отгоняют из реакционной колбы, как это делается обычно. [c.392]

Из органических галогенидов для этой реакции были использованы йодистый метил [558, 664, 1698], хлористый бензил [1129, 1288] и бромистый аллил [808]. Интересно отметить, что при взаимодействии трифенилсилилэтиниллития с хлор- или бромэтинил-трифенилсиланом образуется бис (трифенилсилил) ацетилен, а не ожидаемые производные диацетилена [728] [c.84]

Определены константы скорости реакции первичного, вторичного и третичного бутилхлоридов, хлористого бензила, а- и -фенилэтилхлоридов, у Ф нилпропилхлорида и -циклогекспл-этилхлорида с раствором йодида натрия в безводном ацетоне [66]. Установлено, что хлориды различного строения можно количественно определять в их бинарной смеси в том случае, если константы скорости реакции этих хлоридов с йодистым натрием отличаются друг от друга более чем в 2 раза. [c.280]

Выполнение анализа. Образец нагревают с иодистоводородной кислотой в колбе, соединенной с обратным холодильником, при постоянном взбалтывании в токе двуокиси углерода. Жидкость из колбы медленно выливают на охлажденный льдом фильтр со стеклянной пористой пластиной (№ 3 или № 4). Йодистый бензил застывает в кристаллы, которые промывают охлажденной дистиллированной водой. Кристаллы иодистого бензила растворяют в 95%-ном этаноле и прибавляют спиртовой раствор нитрата серебра, образовавшееся двойное соединение иода и нитрата серебра разлагается при нагревании на иодид и нитрат серебра. Иодид серебра выпадает в виде желтого осадка. [c.206]

Получение этионина-S восстановлением 2-амино-4-(бензил-тио)-масляной-5 5 кислоты натрием в жидком аммиаке и обработкой полученной натриевой соли йодистым этилом аналогично получению метионина-S через те же промежуточные вещества [1, 2]. Применяют методику получения этионина, описанную Дайером [3]. [c.410]

К 0,090 г магния в 10 мл абсолютного эфира добавляют в вакууме 0,351 г йодистого метила-С " и перемешивают смесь при 30° в течение 2 час. Систему заполняют азотом и полученный раствор реактива Гриньяра приливают по каплям при перемешивании к раствору 0,951 г З-лактона 3-( 1-ацетоксиэтилиден)-2, 3, За,4, 5, 5а,б, 9, 9а,9Ь-декагидро-7-окси-За, 6-диметил-1Н-бенз( )инден-6-пропиояовой кислоты (примечание 1) в 100 мл абсолютного эфира (примечание 2). Смесь перемешивают в течение 30 мин., выдерживают в течение ночи, затем выливают в охлажденный насыщенный раствор хлористого аммония и перемешивают в течение 20 мин. Гидролизованную смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой и упаривают. Остаток обрабатывают 16 мл ледяной уксусной кислоты и 1,5 мл соляной кислоты и оставляют при комнатной температуре в атмосфере азота на 3 суток для гидролиза и циклизации. Кислоты удаляют в вакууме без нагревания, оставшееся маслянистое [c.532]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензил йодистый: [c.30] [c.72] [c.11] [c.454] [c.210] [c.68] [c.533] [c.533] [c.98] [c.98] [c.98] [c.473] [c.92] [c.246] [c.103] [c.248] [c.199] [c.226] [c.92] [c.414] [c.372] [c.20] [c.544] [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология