Хлоргидринный синтез

Хлоргидрин реагирует с основанием, образуя эпоксид. Этот процесс является примером синтеза эфиров но Вильямсону. Первой стадией такого синтеза эпоксидов является превращение спирта в алкоголят-ион. [c.446]

Оптически активные гликоли являются подходящим исходным материалом для получения оптически активных карбинолов, оксикислот и т. д. Биологический метод асимметрического восстановления — единственный практически удовлетворительный способ для получения этих гликолей. В общих чертах другие оптически активные гликоли получаются так же, как и /-пропиленгликоль,— из ацетона. В некоторых случаях целесообразно окислить хлоргидрин в соответствующий хлоркетон, а в остальном процесс вести так же, как и в случае синтеза /-пропиленгликоля. [c.422]

Ранее нами [1] был предложен более быстрый и дешевый способ синтеза хлоргидрина стирола обработкой стирола хлором в водной среде, который, однако, не лишен того же недостатка. [c.50]

Более низкая себестоимость окиси этилена и более высокое качество продукта явились причинами (кроме указанных выше) постепенного вытеснения хлоргидринного метода синтеза окиси этилена методом прямого окисления этилена (см. табл. 2), а возможность поставки большого количества окиси этилена по сравнительно невысокой цене (в США цена 1 т окиси этилена в последние годы составляет 341 доллар) способствовала быстрому развитию промышленного синтеза производных окиси этилена. [c.11]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Технологическая схема синтеза окиси пропилена хлоргидринным методом представлена на рис. 7.16. Пропнленхлоргидрин синтезируют, пропуская хлор и пропан-пропиленовую фракцию, содержащую 40—45% пропилена, при 30— 35 С через заполненные водой полые колонны-гппохлораторы У и 2. Воду и хлор в оба гипохлоратора подают параллельно, а пропилен — последовательно. Подачу реагентов регулируют так, чтобы содержание хлора в воде не превышало [c.248]

Выход окиси пропилена в хлоргидринном процессе составляет 87—90% (мол.). Расход хлора достигает 1,7—2,0 т/т окиси пропилена. Значительный расход хлора и большое количество загрязненных хлористым кальцием и хлорорга-никой сточных вод — главные недостатки хлоргидринного метода синтеза окиси пропилена. [c.248]

Р-Метнлглнцерин [28]. Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения -метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению Р-метилглнцерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [c.365]

Переход на неводные среды и возврат соли Na l на электролиз с целью получения хлора и каустика открывает новые возможности для хлорного метода синтеза хлоргидринов и окисей на их основе в хлорной подотрасли химической промышленности. [c.142]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Марки ионитов, выпускаемых различными отечественными и зарубежными фирмами, а также важнейшие свойства ионитов можно найти в [8]. Общей системы номенклатуры ионитов пока не существует. В СССР их названия образуют из начальных букв слов, указывающих знак заряда фиксированного иона и свойство ионита. Так, катиониты имеют начальную букву К, аниониты — А. КУ означает катионит универсальный, КФ — катионит фосфорнокислый, КБ — катионит буферный, АВ — анионит высокоосновной, АН — анионит низкоосновной и т. д. Принято также названия марок ионитов образовывать из начальных букв соединений, служащих сырьевой базой при синтезе ионитов. Так, ММГ означает, что данный ионит синтезируется из меламина, мочевины и гуанидина, СДВ —стирола и дивинилбеизола, ЭДЭ — этилеидиамина и эпи-хлоргидрина. [c.116]

Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах пе-зиодического действия по 12 раствора 0,6 дихлорэтана. Лосле этого рафинат, содержащий до 2,5 кг/м продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Рассчитайте массу продукта, получаемого от одной загрузки аппарата, если коэффициент распределения хлоргидрина стирола в системе вода — дихлорэтан равен 0,027. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0,6 [c.184]

Свойство эпихлоргидрин раскрывать цикл под влиянием ди-и полифункциональных фенолов, спиртов, карбоновых кислот, аминов и других нуклеофильных реагентов попользуется для синтеза раз-личныхЬпоксндных мономеров и полимеров (смол) путем обработки получаемых хлоргидринов (R—СН—СН.,) щелочью. [c.85]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

Остаток, Кипящий выше 105°/10 мм, отбрасывают, а фракцию 85—105°/Ю мм, состоящую, главным образом, из непрореагировав-шего триметиленгликоля, применяют при повторении синтеза. Фракцию, кипящую до 55°, содержащую, главным образом, воду, хлористый водород и некоторое количество хлористого триметилена (примечание 4) и триметилеихлоргидрина, тщательно нейтрализуют порошкообразной содой. При этом образуются два слоя верхний, содержащий хлоргидрин, отделяют, сушат безводным поташом и считают фракцией, кипящей до 55°. После этого обычным образом проводят еще одну фракционировку, причем высшая фракция кипит при 65—85°/Ю мм. [c.408]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Для О. а. характерно интенсивное темно-коричневое окрашивание уменьшение окраски достигается введением в реакц. массу восстановителей (гидразингидрата, гидроксиламина или их солей). Синтез индивидуальных полиокси-этиленовых производных аминов осуществляют взаимод. амина с хлоргидринами индивидуальных полиоксиэтилен-гликолей [c.362]

В ходе синтеза Э. с. протекает также ряд побочных р-ций гидролиз и алкоголиз эпихлоргидрина и образующихся глицидиловых групп, полимеризация и изомеризация эпокси-фупп в карбонильные, аномальное раскрытие цикла эпихлоргидрина с образованием 1,3-хлоргидрина. [c.486]

Синтез окиси этилена через этиленхлоргидрин. Технологический процссс произ1юдства окиси этилена хлоргидринным способом пключает три основные стадии [c.554]

Синтез их осуществлен взаимодействием хлоргидринов с Ы,М-ди-3-хлор-2-бутениламином в присутствии гидроксида натрия. Оксиамины получаются с высокими выходами. [c.253]

Первый атом хлора, заместивщий ОН-группу, обладает более сильным отрицательным индукционным эффектом, чем ОН. Поэтому С1 понижает электронную плотность на С-ОН-связи и оставшемся атоме кислорода, в результате чего второй гидроксил замещается хлором с большим трудом, чем первый. Еще один промышленный способ синтеза хлоргидринов состоит в присоединении НГ к алкеноксидам [c.602]

Хлоргидрины широко используют для синтеза алкеноксидов, амино-спиртов, новокаина, индиго, иприта и др. [c.603]

В Советском Союзе разработка промышленного метода получения окиси этилена через этиленхлоргидрин была начата еще в 30-х годах з. Были проведены исследования по синтезу этилен-хлоргидрина из этиленсодержащих технических газов, по получению окиси этилена из этиленхлоргидрина и переработке ее в гликоли, этаноламины, эфиры гликолей и др. [c.8]

Синтез упомянутого выше 2-фторэтилфторацетата связан с двойным фторированием фторированием хлоргидрина до фторэтилового спирта и метилхлорацетата до метилфтсф-ацетата. Поэтому мы попытались приготовить соединение I непосредственным фторированием 2-хлорэтилхлорацетата. Хлорэфир обрабатывали во вращающемся автоклаве под давлением фторидом калия при этом получалось соединение I, но с плохим выходом. Варьируя условия фторирования, не удалось добиться выхода больше 14%. Даже и в этом случае продукт содержал следы частично фторированных эфиров. Повидимому, метод двойного фторирования все же более пригоден. [c.315]

Синтез дифенантро[9,10-с,9, 10 -е]пиридазина, XXIII, представляет собой своеобразный путь образования пиридазинового цикла [180]. Окисное кольцо соединения XXII может быть, как и полагали, раскрыто в кислой среде с образованием моноэфиров при действии спиртов, хлоргидрина с хлористым водородом и т. д. [c.152]

Синтез провитамина Од. Группа английских химиков (71 использовала бис-(этилендиамин)хром(П) в первом полном синтезе провитамина Оз, являющегося продуктом облучения 7-дегидрохолестерина. Конденсацией литиевого производноготриметилсилилового эфира енина (2) с хлоркетоном (1) получают хлоргидрин (3), который поддействием реагента превращают в енинен (4). Синтез завершается полугидрированием над катализатором Линдлара. Общий выход соединения (5) б расчете на (1) составляет более 25%. [c.333]

Другой способ синтеза иприта, значительно более удобный для лабораторной практики, нуждается в наличии этилен-хлоргидрина СЬСНз-СНа-ОН. Этот последний может быть синтезирован или из бромистого этилена (через этилен-гликоль, действием на него хлористой серы), или из этилена и водной суспензии хлорной извести. Однако, лабораторное получение этилен-хлоргидрина последним способом, имеющим техническое значение, довольно затруднительно ). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология