Пропилен хлоргидрин хлоргидрин

Окиси пропилена омылением пропилен-хлоргидрина [c.332]

Концентрация водного раствора НСЮ в промышленных процессах при получении окиси пропилена через пропилен-хлоргидрин и эпихлоргидрина через дихлоргидрины не превышает 22-24 кг/м . Такую концентрацию поддерживают в связи с тем, что параллельно с НСЮ образуется побочный [c.14]

При действии хлора на эпихлоргидрин образуется 3,3-дихлор-1,2-эпоксипропан [258] окись пропилена в этих условиях дает хлорацетон и пропилен-хлоргидрин [259]. [c.36]

Из пропилена таким же путем можно получить пропилен-хлоргидрин как промежуточный продукт и окись пропилена как конечный продукт. Пропиленхлоргидрин гидролизуется значительно легче, чем этиленхлоргидрин, поэтому при совместном превращении смеси этилена и пропилена в их хлоргидрины, этиленхлоргидрин можно отделить от окиси пропилена и затем уже гидролизовать для получения окиси этилена. [c.48]

Газообразный пропилен, смешанный в незначительном избытке с циркулирующим газом, подается в другом месте колонны 3. Из колонны часть реакционного раствора отводится для дальнейшей переработки в дегазационную колонну 4 с аналогичной кислотостойкой облицовкой. Большая часть однако циркулирует через перепускное устройство. В верхнюю часть перепускной трубы подается свежая вода в таком количестве, чтобы концентрация хлоргидрина в колонне не превышала 40 г/л, а содержание свободного хлора было [c.75]

Чистый пропилен извлекается из нефтезаводских газов, получаемых в процессе крекинга, и подвергается хлорированию при температуре 450—500° С, образуя хлористый аллил, который затем с хлорноватистой кислотой образует хлоргидрин. При омылении хлоргидрина щелочью.получается глицерин [c.60]

Выход окиси пропилена по пропилену достигает 95%, а по гидроперекиси 80--90% выход стирола по этилбензолу равен 95— 98%. Выбор варианта синтеза зависит от потребности в олефине. Окись пропилена до сих пор получали хлоргидринным методом (стр. 212), при котором расходовалось много хлора и щелочей. Халкон-про-цесс имеет перед ним явные экономические-преимущества, что видно из следующего сопоставления [c.530]

Хлоргидрины применяются в промышленном синтезе гликоля, причем в качестве сырья используют этилен, выделенный из газов крекинга нефти. В промышленном синтезе глицерина исходят из пропилена того же происхождения пропилен превращается в хлористый аллил указанным выше способом, затем протекают следующие реакции [c.442]

В результате воздействия элементарного хлора на пропилен и хлоргидрин в качестве побочнЛ продуктов образуются дихлор-пропан и дихлордиизопропиловый эфир [c.71]

В литературе известно несколько работ , посвященных конденсации а-окисен и этилен- и пропилен-хлоргидринов с гетероциклическими аминами. [c.108]

Снижение выработки окиси этилена хлоргидринным методом происходило также за счет переключения заводов, работающих по этому методу, на производство окиси пропилена через пропилен-хлоргидрин, поскольку в технологии получения обоих продуктов лрактически нет никакой разницы, а хлоргидринный метод получения окиси пропилена пока является единственным методом, используемым в промышленном масштабе. [c.11]

Технология производства стирола и оксида пропилена использует в качестве сырья доступные, производимые в больших количествах этилбензол и пропилен. Этот процесс нельзя отнести к малостадийным, поскольку он включает в себя несколько химических реакций окисление этилбензола в гидропероксид, эпоксвдирова-ние пропилена, дегидратация метилфенилкарбинола, гидрирование ацетофенона. Тем не менее, даже такая многоступенчатая структура технологии дает возможность получать целевые продукты с селективностью по оксиду пропилена 95—97 % и выходом стирола по этилбензолу до 90 %. Таким образом, рассматриваемое производство можно отнести к высокоэффективным. Более того, такая технология является ярким примером сопряженных производств, обеспечивающих одновременное получение нескольких целевых продуктов, позволяет выпускать стирол с качеством более высоким, чем при дегидрировании (с точки зрения процессов полимеризации) и заменить экологически грязное производство оксида пропилена хлоргидринным способом. В связи с многостадийным характером технологии следует выделить в ней узлы, обеспечивающие высокие конверсии за один проход — эпоксидирование, дегидратация, гидрирование, и не обладающие таким характером - получение гидропероксида этилбензола. В этом случае ограничения по конверсии этилбензола связаны с последовательным характером побочных реакций и взрывоопасностью гидропероксида при высоких концентрациях в температурных условиях (140-160 С) протекания реакции. Соответственно, рециркуляционные потоки, направленные на полное использование исходного сырья, имеют [c.321]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

Пр0д5тсты, полученные при реакции присоединения хлорноватистой кислоты к пропилену. Хлоргидрины, окись пропилена и пропиленгликоль. [c.428]

Рис. 10.5. Зависимость выхода по току пропилен-" хлоргидрина от концентрации N801.

Хлорпропанол-2, пропилен-а-хлоргидрин, р-хлоризопропиловый спирт) [c.240]

В качестве побочных продуктов образуются дихлорпропан, изомерные дихлордипропиловые эфиры, хлорацетон и др. Для уменьшения образования побочных продуктов концентрацию пропилен-хлоргидрина в получаемом растворе поддерживают не выше 4% и концентрацию хлора не выше 20%. Во избежание дальнейших превращений окись пропилена быстро выводят из реакционной зоны. [c.281]

В качестве побочных продуктов образуются дихлорпропан, изомерные дихлордипропиловые эфиры, хлорацетон и др. Для уменьшения образования побочных продуктов концентрацию пропилен-хлоргидрина в получаемом растворе поддерживают в пределах [c.204]

Соотношение пропиленхлоргидрина и соляной кислоты зависит от температуры и концентрации хлоргидрина, соотношения пропилен хлор, концентрации пропилена в исходном газе и от аппаратурного оформления процесса. С повышением температуры растет избыточное количество соляной кислоты, которое может достигнуть, например, при 75—80 °С примерно 50%. При 40 °С избыток колеблется в пределах 6—10% при концентрации пропиленхлоргидрина 50 г/л. Омыление проциленхлоргидрина происходит так же, как [c.71]

Реакция хлористого хромила с некоторыми терпенами была отмечена еще в 1924 г., однако природа реакции и состав установлены не были. Позднее были описаны реакции с пропиленом, б,утеном-1, пентеном-1, гексеном-1 и циклогексеном. Для каждого из олефинов гидролиз продукта реакции дает хлоргидрин с гидроксилом в положении 1, ВСНСЮНаОН, в противоположность тому, что получается в результате присоединения хлорноватистой кислоты. Первичный продукт реакции между циклогексеном и молем хлористого хромила, как предполагают, представляет собой [c.359]

Технологическая схема синтеза окиси пропилена хлоргидринным методом представлена на рис. 7.16. Пропнленхлоргидрин синтезируют, пропуская хлор и пропан-пропиленовую фракцию, содержащую 40—45% пропилена, при 30— 35 С через заполненные водой полые колонны-гппохлораторы У и 2. Воду и хлор в оба гипохлоратора подают параллельно, а пропилен — последовательно. Подачу реагентов регулируют так, чтобы содержание хлора в воде не превышало [c.248]

Более важным является способ, который недавно был технически разработан в нефтяной промышленности (Гролл и Хэрне). По этому способу исходным веществом. аля получения глицерина является пропилен газов крекинга. При обработке его хлором происходит обычное присоединение по двойной связи. Одиако при высоких те.чперату-рах хлорирование можно провести таким образом, чтобы в1 есто присоединения (дихлор-пропан при 400—500° уже неустойчив) произошло замещение и именно при углеродном атоме, соединенном простой связью при этом получается хлористый аллил, который затем известным способом через оба хлоргидрина (по Леннарту Смиту образуется около 70% и около 30% а,а -дихлоргидрина) может быть превращен в глицерин [c.400]

Замена сырья часто приводит к тому, что для получения продукта используется другой метод производства. Таким образом, в отрасли основного органического и нефтехимического синтеза идет постепенная замена ацетилена более дешевыми нефтехимическими продуктами в производстве нитрила акриловой кислоты — пропиленом, в производстве хлоропрена - бутадиеном и т.д. Во МН0ГР1Х случаях усовершенствование технологии касается вытеснения не только дорогостояших, но и загрязняющих атмосферу и воду исходных видов сырья и полупродуктов. Особенно характерно это проявилось в производствах этиленоксида и пропиленоксида, где технология, основанная на использовании хлора (хлоргидринный процесс), была заменена технологией прямого окисления этилена и пропилена. При этом одновременно удалось снизить и затраты на производство. Так, переход на метод прямого окисления этилена в производстве этиленоксида позволил более чем в 2 раза снизить затраты на его производство. [c.238]

В последние годы разрабатывается метод производства акролеина окислением пропилена. В отличие от этилена пропилен при окислении не дает окиси. Окись пропилена получают только хлоргидринным методом. Известен метод получения акролеина альдольной конденсацией формальдегида и ацетальдегида с последующей дегидратацией [c.191]

На установке с двумя реакторами операция ведется таким образом, чтобы в первый реактор, одновременно с водой и свежим хлором, поступал не чистый пропилен, а смесь пропилена и рециркулирующих хлорпроизводных. Чистый пропилен вводят во второй реактор, где он встречается со смесью (хлоргидрины, хлорид, вода и не вступивший в реакции хлор), выходящей из первого реактора. Таким образом увеличивается концентрация хлоргидринов. [c.429]

Синтетический глицерин получается двумя способами высокотемпературным хлорированием пропилен переводится в хлористый аллил, при действии хлорноватистой кислоты из хлористого аллила образуется эпи-хлоргидрин и далее омылением глицерин. По другому способу пропилен окисляется в акролеин, акролеин далее восстанавливается в аллиловый спирт Присоединением к аллиловому спирту перекиси водорода получается глицерин. В США,50%) всей продукции глицерийа получается синтетически и 50% омылением жиров. [c.35]

Пропилен соединяется с хлорноватистой кислотой в растворах значительно быстрее, чем этилен, и образует смесь двух изомерных хлоргидринов, а именно 1-гидрокси-2-хлорпропана и 1-хлор-2-гидроксипропана. Последний в этих условиях является доминирующим продуктом [c.541]

Технология процесса. Существуют два метода хлоргидринирования. По первому (рис. 43, а) пропилен и хлор барботируют через водный раствор продуктов, находящихся в пустотелой колонне, защищенной от коррозии керамическими плитками. В низ колонны подают также воду, за счет нагревания которой отводят выделяющееся тепло. Если в газах есть инертные примеси, снимают часть тепла за счет испарения при помощи обратного конденсатора. Вместе с водой испаряется и дихлорпропан. Пары конденсируют и разделяют конденсат в сепараторе. Воду возвращают в колонну, а 1,2-дихлорпропан после очистки выпускают как товарный продукт. Раствор хлоргидрина сливается через боковой перелив его нейтрализуют известняком, направляя на синтез пропилепоксида. [c.122]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Основываясь на тождестве хлоргидрина ироинлена, полученного присоединением хлорноватистой кислоты к пропилену или соляной кислоты к окиси пропилена, а также на тождестве дихлоргидринов глицерина, полученных как прямо из глицерина и соляной кислоты, так и присоединением ее к эпихлоргидрину, я, благодаря этим немногим фактическим данным, позволил себе в полемике с Анри с достаточной определенностью выставить такое положение Повидимому вообще НО при низких температурах оказывает предпочтительное сродство к наименее гидрогенизированному углероду . Выражение повидимому обусловливалось главным образом работой Бутлерова с продуктами присоединения хлорноватистой кислоты к изобутилену, приводившей, казалось, к противоположному выводу. Несмотря на доступность уже в то время изобутилена, я считал неудобным проверять исследования моего уважаемого учителя и предпочел предоставить выяснение этого противоречия будущему, заранее убежденный в верности моего мнения. Теперь, когда тщательными исследованиями Михаэля и Красуского вполне подтвердилась справедливость указанной законности, я с еще большей смелостью могу позволить себе следовать тем выводам, которые, мне кажется, вытекают из общей теории взаимного влияния атомов в химических соединениях. [c.308]

Пропилен дает два хлоргидрина 2-окси-1-хлорнро-пан (темн. кип. 126—127°) и 2-хлор-1-оксипропан (темп. кип. 133—134°) при гипохлорировании иро-пилена они образуются в отношении 9 1. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология