Хлоргидрины и их производные

Таким образом, асфальтиты являются каталитическими системами, ускоряющими отверждение эпоксидных смол и их сополимеров. Обнаруженный каталитический эффект сохраняется и для продуктов химических превращений асфальтитов. Поли-функциональное производное, содержащее эпоксидные, хлоргидринные и хлорметильные группы при введении в ЭД-16 также изменяет время отверждения последней (табл.. 91). [c.133]

Более низкая себестоимость окиси этилена и более высокое качество продукта явились причинами (кроме указанных выше) постепенного вытеснения хлоргидринного метода синтеза окиси этилена методом прямого окисления этилена (см. табл. 2), а возможность поставки большого количества окиси этилена по сравнительно невысокой цене (в США цена 1 т окиси этилена в последние годы составляет 341 доллар) способствовала быстрому развитию промышленного синтеза производных окиси этилена. [c.11]

Окись этилена, открытая около 100 лет назад, является одним из наиболее важных производных этилена. Более 50 лет она не имела промышленного значения, пока не были сделаны серьезные попытки разработать промышленный процесс ее получения. Первый способ промышленного получения окиси этилена был разработан на основе реакции гипохлорирования. Хлор, вода и олефин взаимодействуют в реакторе колонного типа, образуя 4—10%-ный раствор (обычно 4—6%) этиленхлоргидрина. Одновременно происходит образование некоторого количества хлористого этилена в результате присоединения хлора к олефину, особенно если концентрации их велики. Б качестве побочного продукта образуется также р, р -дихлордиэтиловый эфир. На второй стадии процесса хлоргидрин разлагается, отщепляя хлористый водород с образованием окиси этилена. Отщепление хлористого водорода осуществляется обработкой хлоргидрина известью, при этом в качестве побочного продукта образуется хлористый кальций. [c.47]

Отметим в заключение, что, кроме хлоргидрина и окиси этилена, немаловажное значение успели приобрести за последнее время также соответствующие производные пропилена. [c.781]

Большое значение имеют различные производные гликоля. Во-первых, часто используют гликоль (этиленгликоль, этан-1,2-диол) НО СИ СНа ОН (т. п.— 11,5°, т. к. 197,5°). Гликоль получают синтетически, гидролизуя под давлением дихлорэтан или хлоргидрин, или же окисляя этилен <. [c.492]

Хлоргидрины, например IV, могут быть превращены в производные тетрагидрофурана обработкой спиртовым раствором едкого кали. Подобная реакция проведена фотохимически в бензольном растворе с одним из стероидов [2 [c.65]

Хлоргидрин — производное зтана, в котором при одном атоме углерода водород замещен на ОН-группу, а при другом атоме углерода — на хлор НОСН —СН2С1. См. Галогенгидрин. [c.341]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

При хлоргидринировании олефиновых углеводородов и их производных образуются а-хлоргидрины (1,2-хлорспирты) [c.246]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Предварительные эксперименты показали также, что Б переработку с получением хлоргидрина и соответствующей окиси легко вовлекается и металлилхлорид. Полученный ме-тилглицериновый дихлоргидрин (1,3-дихлор-2-метилпропа-нол-2) может применяться для получения р-метилэпихлор-гидрина и других производных, аналогичных производным [c.142]

Хлоргидрины можно синтезировать также действием хлористого водорода на окиси олефинов или на гликоли при этом в случае производных несимметричных высших олефинов образуются смеси хлоргидрннов. Гидратация хлористого аллила и его гомологов концентрированной серной кислотой при низкой температуре также приводит к получению хлоргидрннов стр. 177). [c.190]

Как трехатомный спирт, глицерин способен образовывать моно-, ди- и триэфиры (простые и сложные), из которых моно- и диацильные производные, а также соответствующие простые эфиры могут существовать в структурно изомерных формах. Для синтетических целей имеют большое значение различные галоидоводородные эфиры глицерина их обычно называют просто хлоргидрина ми, бромгид-ринами и т. д. При насыщении глицерина хлористым водородом и последующем нагревании смеси одновременно образуются оба возможных м о и о X л о р г и д р и и а а-форма получается в большем, [3-форма — в меньшем количестве. [c.401]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

Аналогичным образом получают другие хлоргидрины и их производные. В частности, пропуская в воду хлористый винил и хлор, получают мопохлоруксуспый альдегид по схеме [28, 29] [c.366]

Для получения альдегидов можно использовать также различные производные гликолей с гидроксильными группами, расположенными у соседних атомов углерода, например хлоргидрины, аминоспирты (при дезаминировании этаноламинов азотистой кислотой) и алкокси спирты. Алкоксиспирты III и V, содержащие одну третичную и одну первичную алкилированную спиртовую группу, можно получить реакцией Гриньяра [c.69]

Показано, что этиленгликоль и его производные (метилэти-ленгликоль, а-хлоргидрин глицерина, пинакон, бензоин, цикло-гександйол-1,2, а-винная и мезовинная кислоты и др.) при нагревании с метил- или этилортоформиатом. образуют 2-алкокси- [c.38]

Для О. а. характерно интенсивное темно-коричневое окрашивание уменьшение окраски достигается введением в реакц. массу восстановителей (гидразингидрата, гидроксиламина или их солей). Синтез индивидуальных полиокси-этиленовых производных аминов осуществляют взаимод. амина с хлоргидринами индивидуальных полиоксиэтилен-гликолей [c.362]

Глицерин является одним из главных продуктов метаболизма липидов в живом организме и принимает непосредственное участие в протекании важнейших биохимических процессов. Установлено, что производное глицерина - эни-хлоргидрин используется клетками микроорганизмов в качестве ростового субстрата. Найдены различные штаммы, осуществляющие конверсию энихлоргид-рина с большей скоростью, чем протекание его гидролиза под действием химических реагентов. [c.5]

При реакции хлорметилированных нефтяных асфальтитов с глицидолом при 80 °С в течение 2 ч в 25% -ном растворе NaOH получены поли-функциональные производные, содержащие эпоксидные, хлоргидринные, спиртовые, хлорметильные группы. Полученные производные могут служить модификаторами эпоксидных смол, повышая их скорость отверждения. [c.148]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты), спирты, содержащие в молекуле две группы ОН у насыщ. атомов углерода. По взаимному расположению ОН-групп в молекуле различают 1,2-Г., 1,3-Г. и т. д., по характеру радикалов, с к-рь№1и связаны ОН-группы,— двупервичные (напр., этиленгликоль), двувторичные (напр., 2,3-бутиленгли-коль), двутретичные (обычно наз. пинаконами, напр. 2,3-диметилбутандлол-2,3), первично-вторичные и т. п. Обладают всеми св-вами спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, алкоголяты (гликоляты) по обеим ОН-группам м. о. получ. производные и по одной из групп, вапр. хлоргидрины (СЮНа—СНаОН) при действии на Г. [c.136]

Главным образом этиленхлоргидрин применяется как промежуточный продукт в ироизводстве этиленгликоля и его производных, значительно меньших количествах хлоргидрином пользуются для приготовления местных анестезирующих средств, например новокаина. Этиленхлоргидрин реагирует с анилином, образуя этаноланилин (как упоминалось выше), который в свою очередь щелочной плавкой превращается в индо ксил, промежуточное вещество в синтезе индиго [c.539]

Полиалкилакрилаты, метакрилаты и их производные входят в состав лакокрасочных [469, 472, 580, 929, 1651—16561 и лаковых композиций [359, 862, 865, 886, 870, 928, 1657—1674], Лаковые покрытия можно создать также огневым распылением порошкообразного метилметакрилата [358, 1675—16771. Лакировку пластмасс целесообразно осуществлять родственными лаками акрилопласты покрывают акриловыми лаками, полистирол— полиметилметакрилатным лаком [1678, 16791. Для окрашивания полиалкилакрилатов и метакрилатов применяют кубовые красители, некоторые азокрасители, трифенилметано-вые и полиметиновые красители [582, 1680—1685]. Описаны склеивающие вещества на основе акриловой и метакриловой кислот и их производных [294, 347, 350, 351,483, 859,932, 934, 936, 946, 949, 979, 1686—1694]. Склейка деталей и изделий из полиметилметакрилата осуществляется раствором этого полимера в хлоргидрине гликоля или дихлорэтане [1695—1697]- [c.508]

При этом для гомологов этилена и их производных хлоргидрини-рование протекает таким образом, что хлор (подобно протону при присоединении кислот к олефинам) связывается преимущественно с наиболее гидрированным атомом углерода. Вследствие этого из пропилена образуется 1-хлорпропанол-2 [c.120]

Технически важнейшим гликолем является этиленгликоль СНг(ОН) СН-2(0Н) он получается из хлоргидрина, бромистого этилена. Гликоль можно получать из этилена или этиленсодержащих газов окислением КМп04, а также обработкой смесью озонированного воздуха и водяных паров при 100° в присутствии пористых контактных масс. Этиленглн-коль — бесцветная малоподвижная сладковатая жидкость с темп. кип. 197,5°, темп. пл. —17,4°, уд. весом 1,115 он смешивается с водой и спиртом 1 ч. его растворяется в 100 ч. эфира. При окислении гликоль образует гликолевый альдегид, глиоксаль, глиоксиловую и щавелевую кислоты. Этиленгликоль применяется в технике как заменитель глицерина. В промышленности пластмасс гликоль применяется для изготовления алкидных с ,шл и растворителей. Кроме гликоля применяются также полигликоли и их производные, например, диэтиленгликоль (темп. кип. 240°), триэтиленгликоль (темп. кип. 278°), этиленпропилендигликоль. [c.255]

Этиленгликоль СН2ОПСН2ОН находит ныне широкое применение в различных видах промышленности. В смеси с водой он применяется как антифриз в автомобильных радиаторах как исходный материал он служит для изготовления ценного взрывчатого вещества типа нитроглицерина в особенности же этиленгликоль идет как растворитель или как сырье для получения весьма ценных специальных растворителей различных типов (диоксан, целлосольвы, карбитолы, этаноламины и др.). Впрочем, нри получении некоторых из этих растворителей, являющихся, по существу, ближайшими производными этиленгликоля, часто удобнее исходить не из гликоля, а из хлоргидрина или окиси этилена. [c.761]

Олефины и диены присоединяют элементы хлорноватистой кислоты по кратной связи, образуя хлоргидрины. Аналогично ведут себя по отношению к водному раствору НСЮ ацетилен и его производные. Совершенно по-иному проходит реакция между производными ацетилена и гипохлоритом калия в слабощ елоч-ных растворах. В этом случае ацетилен, диацетилен и другие мо-позамещенпые ацетилены, например пропноловая кислота, быстро и гладко образуют с довольно хорошими выходами продукты мопо- и дизамещения [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоргидрины и их производные: [c.527] [c.173] [c.213] [c.136] [c.671] [c.82] [c.92] [c.137] [c.112] [c.73] [c.543] [c.354] [c.135] [c.496] [c.574] [c.574] [c.495] [c.255] [c.445] [c.312] [c.133] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология