Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлоргидрины ацетона

    Оптически активные гликоли являются подходящим исходным материалом для получения оптически активных карбинолов, оксикислот и т. д. Биологический метод асимметрического восстановления — единственный практически удовлетворительный способ для получения этих гликолей. В общих чертах другие оптически активные гликоли получаются так же, как и /-пропиленгликоль,— из ацетона. В некоторых случаях целесообразно окислить хлоргидрин в соответствующий хлоркетон, а в остальном процесс вести так же, как и в случае синтеза /-пропиленгликоля. [c.422]


    Ацетон, бензол, дихлорэтан, хлороформ, этилен-хлоргидрин [c.110]

    Наличие паров легковоспламеняющихся жидкостей в помещении. Загазованность воздушной среды является результатом попадания в помещение паров спирта, ацетона, фенола, эпи-хлоргидрина, формальдегида и других веществ из сушильных камер пропиточных машин в связи с неисправностью вентиляционных систем — технологический (циркуляционной) и общеобменной, в связи с нарушением герметичности аппаратов, а также в результате пролива легковоспламеняющихся жидкостей. [c.94]

    Недавно отмечено, что весьма эффективен в качестве растворителя ацетон. Проведение гипохлорирования стирола действием I2 в водно-ацетоновом растворе приводит к получению хлоргидрина стирола с выходом 72%, тогда как при проведении этой же реакции в водной суспензии хлоргидрин образуется с выходом 6% наряду с 6-хлорстиролом (20%) и дихлорстиролом 59% [22]. [c.37]

    Расщепление кислородсодержащих циклов. Расщепление эпоксидов до диолов под действием соляной или серной кислот осуществляется с трудом в водном ацетоне или диоксане из-за побочных превращений в хлоргидрин или эфир серной кислоты. Поскольку [c.143]

    Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты)  [c.466]

    Производство этилцеллозольва из синтетического 88—90%о-ного 8ТИЛ0В0Г0 спирта и 99 %-ной хлоргидринной окиси этилена сопряжено с рядом затруднений [95]. Кроме воды (содержание которой составляет 10%), в нем имеются диэтпловый эфир, ацетальдегид, ацетон, Изопропиловый спирт, непредельные и полимерные соединения. Наиболее значительными примесями хлоргидринной окиси этилена Являются ацетальдегид, вода и этиленхлоргидрин. [c.319]

    Происхождение охлоренного ацетона из хлоргидрина указывает на возможность получения других охлоренных кетонов из гомо- [c.258]

    Нроисхождение охлоренного ацетона из хлоргидрина подтверждает еще раз принятую для последнего формулу, и, таким образом, строение полученной мною -параоксибутириновой кислоты, СООН [c.259]


    Разработан метод определения изопропилового спирта в присутствии эпихлоргидрина, хлоргидринов и глицерина в сточных водах производстаа эпоксидиановых смол. Метод основан на окислении спирта до ацетона бихроматом калия в срзеде серной кислоты и последующем титровании солью [c.47]

    В настоящее время большую роль играют эпоксидные смолы ( эпикот фирмы Шелл Девелопмент Компани [50]). Их получают конденсацией эни-хлоргидрина с нолиоксисоединениями, папример, с двухатомными фенолами, резорцином или 4,4 -диоксифенилпронаном (ге-ОНСбН аС (СНз)з. Последний, называемый также диан , может быть получен из ацетона и фенола. [c.378]

    Каналов Р.С.-Гигиена и санитария,1979, 2,50-52 РЖХин,1979,12И715. Газохронатографическое определение эпихлоргидрина в воздухе. (Опредедение эпи-хлоргидрина в присутствии фурфурола, фурилового спирта и ацетона при производстве фуран-эпоксидных снол.) [c.179]

    Хлоргидрин ксилитана (т. пл. 44—45°) в среде сухого ацетона нагревался с сухим едким натром до кипения ацетона в течение нескольких (10) часов. Жидкость отфильтрована от поваренной соли и едкого натра, ацетон удален в вакууме. Вещество перегонялось при 116—118° (10 мм). Выход продукта 60 , считая на диангидрид ксилита (II). Диангидрид растворим в воде, спирте, ацетоне. [c.1648]

    Диангидрид ксилита был получен в наших опытах также при обработке 4 г кристаллического хлоргидрина ксилитана в 30 мл сухого ацетона метилатом натрия, внесенного малыми порциями (15 мл сухого метилового спирта и 0.9 г металлического натрия). Смесь встряхивалась 6 час. и оставлена при комнатной температуре на 48 час. Шелочь нейтрализовалась сухой углекислотой, раствор фильтровался, высушивался безводной сернонатриевой солью. После отгонки ацетона и продуктов его уплотнения вещество перешло при 113—115° (8 мл). Выход 62%, [c.1648]

    Ди(2,3-дигидр0ксипр011ил)фталат. 0 г фталата калия, получеииого кристаллизацией в 90%-иом этаноле и высушенного нри 130°, растирали с 9,6 г 1-хлоргидрина глицерина и нагревали, предохраняя от влаги воздуха, в течение 6 часов при 130. Продукт растворяли в абсолютном ацетоне, соль отфильтровывали, ацетон отгонял  [c.136]

    Известны и другие объемные методы определения эпоксигрупп. Например, при взаимодействии эпоксигрупп с соляной кислотой в пиридине образуется хлоргидрин. Избыток реагента можно оттитровать основанием [221, 222]. При титровании раствора бромида тетраэтиламмоиия в хлороформе, ацетоне или бензоле хлорной кислотой (растворенной в ледяной уксусной кислоте) выделяется бромистый водород, который реагирует с эпоксигруппой. Конечную точку титрования определяют с индикатором кристаллическим фиолетовым или потенциометрически 1223]. Дикстра и Дамен [224] использовали в вышеупомянутом методе в качестве реагента бромид цетилтриметиламмония. [c.481]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлоргидрины ацетона: [c.243]    [c.503]    [c.331]    [c.236]    [c.503]    [c.125]    [c.258]    [c.302]    [c.144]    [c.149]    [c.540]    [c.243]   
Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.83 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлоргидрины

Хлоргидрины хлоргидрины

Хлоргидрины хлоргидрины Хлоргидрины



© 2024 chem21.info Реклама на сайте