Хлоргидрины, очистка

Если КИПЯТИТЬ с обратным холодильником в течение нескольких дней в спиртовом растворе глицерин, хлоргидрин или 1,3-ди-бромгидрин с 1 или 2 молями роданистого калия, то образующееся количество хлористого калия не превышает —Va от теоретического количества, так как одновременно получаются продукты полимеризации, представляющие собой при обычной температуре хрупкие смолы. Еслп проводить реакцию при более низкой температуре, то получается желтое масло, которое уже при очистке переходит в смолу [c.272]

Дегидрохлорирование дихлоргидрина. При нагревании раствора дихлоргидрина с известковым молоком образуется эпихлоргидрин, который отгоняют из зоны реакции с парами воды и затем конденсируют. Отделенный от воды отстаиванием эпи-хлоргидрин-сырец, содержащий ряд хлорорганических примесей, поступает на ректификацию для очистки от них. [c.14]

В Германии этиленхлоргидрин получали непрерывным методом, пропуская в воду одновременно хлор и избыток этилена [34]. Процесс проводили в колоннах, выложенных внутри керамиковыми плитами и затем гуммированных. Не вступивший в реакцию этилен возвращали обратно в процесс, предварительно отмыв от него хлористый водород раствором едкого натра и удалив пары хлорированных углеводородов адсорбцией активированным углем. Выделяющегося при реакции тепла оказалось достаточно, чтобы нагревать до 45° продукты реакции, вытекающие из колонны. Был подобран такой режим процесса, чтобы получить 4—5%-ный раствор хлоргидрина, который без предварительных концентрирования и очистки перерабатывали непосредственно в окись этилена (стр. 188). По сравнению с периодическим методом при проведении непрерывного процесса приходится работать с меньшей степенью превращения, чтобы выдержать на том же уровне количество побочно образующегося дихлорэтана. [c.185]

Этпленхлоргидрин получается прибавлением хлорноватистой кислоты к этилену. В качестве побочных продуктов при этом получаются дихлорэтан и дихлорэтиловый эфир. Последний, используемый в качестве растворителя для селективной очистки масел, можно производить в больших количествах, обрабатывая этилен-хлоргидрин серной кислотой. [c.580]

Технология процесса. Существуют два метода хлоргидринирования. По первому (рис. 43, а) пропилен и хлор барботируют через водный раствор продуктов, находящихся в пустотелой колонне, защищенной от коррозии керамическими плитками. В низ колонны подают также воду, за счет нагревания которой отводят выделяющееся тепло. Если в газах есть инертные примеси, снимают часть тепла за счет испарения при помощи обратного конденсатора. Вместе с водой испаряется и дихлорпропан. Пары конденсируют и разделяют конденсат в сепараторе. Воду возвращают в колонну, а 1,2-дихлорпропан после очистки выпускают как товарный продукт. Раствор хлоргидрина сливается через боковой перелив его нейтрализуют известняком, направляя на синтез пропилепоксида. [c.122]

Таким образом, в результате очистки крекинг-бензина гипохлоритом в очищенном продукте может оказаться хлор. Так как, однако, для образования хлоргидринов в данном случае требуется свободная хлорноватистая кислота, то, очевидно, это направление реакции может быть ослаблено тем же самым способом, как реакция хлорирования углеводородов предельного характера в присутствии хлорноватистой кислоты (ср. выше), т. е. введением свободной щелочи, снижающей степень гидролиза гипохлорита [11]. [c.625]

В процессе производства оксида пропилена на стадии щелочного омыления хлоргидрина получают раствор хлорида натрия, содержащий 0,1—1,0% примесей глицерина, полигликолей, хлоргидрина. Наиболее рациональный путь утилизации этих растворов —совмещение производства оксида пропилена с электролизом растворов хлорида натрия. С этой целью для омыления хлоргидрина используют электролитическую щелочь, образующуюся в диафрагменных электролизерах (120 г/дм NaOH, 180 г/дм Na ), а получаемый в результате омыления концентрированный раствор хлорида натрия после очистки возвращают на электролиз. [c.35]

В качестве примера приведено получение полиэпоксидных соединений взаимодействием глицерина или триметилолпропана с 3 молями эпихлоргидрина. В смесь 276 г глицерина (3 моля) и 828 г эпихлоргидрина (9 молей) добавляют 1 г 45% растйора грехфтористого бора в эфире (при соотношении трехфтористого бора и эфира 1 9). Охлаждением поддерживают температуру около 50° в течение 1 /4 часа и далее в течение час. постепенно повышают ее до 80 Для предотвращения гидролиза эпоксидных групп, образующихся при отщеплении хлористого водорода от полученного три-(хлоргидрина) глицерина, реакцию проводят в безводной среде. Для этого 370 г сырого продукта реакции вносят в 900 г диоксана и ведут интенсивное перемешивание с 300 г порошкообразного алюмината натрия при 90—95° в течение 9— 10 час. После фильтрования и отгонки растворителя образуется 261 г глицидного эфира глицерина в виде вязкого желтого масла с т. кип. 215—225"/2 мм. Однако очистка его перегонкой большей частью не требуется, так как достаточно удалить все летучие примеси нагреванием в вакууме при 150°. Продукт реакции имеет вес эпоксидного эквивалента 149 и молекулярный вес 324, откуда следует, что на 1 моль приходится 2,18 эпоксидной группы таким образом, продукт частично полимеризован, так как мономерное соединение имело бы молекулярный вес 260 и 3 эпоксидные груп- н.1 на 1 моль. [c.436]

Рис. 4.Схема Оезотходного производственного комплекса получения хлоргидринов и окисей на их ос-нове I - хлоргидринирование 2 - де гидрохлорирование 3 - электрохимическая очистка рассола

Кроме дестиллатов прямой гонки, гипохлорит применяют иногда также для очистки крекинг-бонзина. В этом случае, однако, процесс очистки осложняется иногда присоединением элементов хлорноватистой кислоты по мосту двойной связи, с образованием соответствующих хлоргидринов, по уравнению [c.624]