Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитробен

    Точка плавления иод-3,5-динитробен-зоата, [c.363]

    Температура плавления о-динитробензола и л-динитробен-зола соответственно равна 116,5 и 89,9 С. Координаты эвтектической точки таковы / = 64 и Ым-с п (N02)2 = 0,65. [c.171]

    Динитробен ойная кислота. В конической колбе емкостью 500 мл приготовляют суспензию 20 г (0,12 моля) высушенного иа воздухе 2-нитрозо-5-нитротолуола в 100 мл воды и прибавляют к ней 50 г (0,17 моля) двухромовокислого калия в порошке (примечание 5). Колбу помещают в баню со льдом и солью и смесь энергично перемешивают с помощью эффективной мешалки. Когда температура понизится до 5 , к смеси приливают тонкой струей 175 мл концентрированной серной кислоты (примечание 6) и следят, чтобы температура не поднималась выше 35°. После того как вся серная кислота будет прибавлена, смесь перемешивают и нагревают до 50°. Затем источник тепла отставляют и поддерживают температуру при 50—55°, охлаждая реакционную смесь в бане со льдом. Поскольку реакция экзотермична (примечание 7). Через [c.212]


    Эфир 3.5-динитробен-зойной кислоты [c.44]

    Монохлоруксусная Дихлоруксусная Трихлоруксусная Фенилуксусная Муравьиная Бензойная п-Нитробензойная м-Нитробензойная 3,5-Динитробен-зойная Салициловая Никотиновая Барбитуровая Винная (I) [c.128]

    Восстановление нитросоединений в амины действием сероводорода на спиртовый раствор нитробензола, открытое Н. Н. Зининым в 1842 г., было первым промышленным процессом получения анилина. Позже, в 1843 г., он описал превращение лс-динитробен-зола в ле-фенилендиамин при действии сернистого аммония  [c.797]

    Для системы о-динитробензол л-динитробен-  [c.300]

    Однако эта серия результатов еще не позволяла судить о том, в какое положение 4,б-динитробензофуроксана присоединяется гидроксил - 5 или 7, т.е. не позволяла произвести выбор между структурами 25 и 26(27), пока не было сделано отнесение сигналов СН в исходном 4.6-динитробен- [c.331]

    Динитробен- 7,7 Желтая Зеленая 391 [c.151]

    При нитровании бензолсульфокислоты образуется смесь трех 1итробензолсульфокислот [179], состоящая из 27% орто-, 54%. чета- и 12% иара-изомеров [180]. Разделение изомеров производится с помощью их железных солей [181]. л -Нитробензолсуль-фокислота дает с олеумом и азотной кислотой [182] 3,5-динитробен-золсульфокислоту, а при нагревании с обратным холодильником— бензол-1,3-дисульфокислоты с олеумом и дымящей азотной кислотой в течение 8 час. с выходом 50% образуется 5-нитро- [c.223]

    Расположите приведенные соединения в ряд по легкости десульфирования а) 4-нитробензолсульфокислота 3-нитробензолсульфокислота, З-метокси-бензолсульфокислота, 4-метоксибензолсульфокислота б) 4-бром-3,5-динитробен-золсульфокислота, 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислота. [c.63]

    Следует отметить, что в этой реакции наряду с лi-нитpoaнилинoм образуется также некоторое количество /г-нитроанилина, поэтому приве-денная реакция не имеет препаративного значения лi-нитpoaнилин получается с лучшим выходом при частичном восстановлении л -динитробен-зола. [c.40]

    Обычно перекиси ароилов и арены образуют с низкими выходами ароматическую карбоновую кислоту и соответствующий бифенил. При использовании ароматических нитросоединений выходы существенно возрастают [18, 19]. Например, в случае л -динитробен-зола в качестве добавки выходы бифенилов увеличиваются с 50 до 80—90%. Этот метод применим к синтезу арилбензолов, в которых арильная группа содержит только галоген, алкильный или арильный заместитель. В некоторых случаях и в отсутствие добавок замещенные бензолы (СеНдВг, СаНаЫОа) вступают в реакцию с перекисями ароилов и дают с приемлемыми выходами соответствующие диарилы [20, 19]. [c.71]

    Такие кислоты, как бензойная, салициловая, 3,5-динитробен-зойная, 2,4,6-тринитробензойная, 2,4,б-триметилбензойная, коричная, левулиновая, капроновая реагируют без катализатора, в то время как никотиновая и гиппуровая кислоты этерифицируются в присутствии п-толуолсульфокислоты. Метод применим для этерификации пространственно-затрудненных и других трудноэге-рифицируемых кислот. [c.44]


    Получение 3,5-динитробензоилхлорида. В круглодонную колбу емкостью 1 л помешают 212,1 г (1,0 М) 3,5-динитробен-зойной кислоты и 224 г (1,075 М) пятихлористого фосфора, закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой и реакционную смесь энергично встряхивают до получения однородной массы. После этого колбу снабжают обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и нагревают на водяной бане при 70° до превращения реакционной смеси в однородную жидкость и прекращения выделения пузырьков хлористого водорода. Не вошедший в реакцию избыток пятихлористого фосфора отфильтровывают на воронке Бюхиера и из прозрачного золотистого цвета фильтрата при вакууме 35 мм и температуре бани 80—84° полностью отгоняют хлорокись фосфора. Остающийся в колбе 3,5-динитробензоилхлорид застывает в виде белой кристаллической массы с т. пл. 68—68,5°. По литературным данным, т. пл. продукта 68—69° [3]. Выход 230,6 2, что составляет 99% от теоретического. Вещество хранят в вакуум-эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием и без перекристаллизации используют для получения [c.78]

    Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной и-нитробензойной, 3,5-динитробен-зойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др [c.226]

    Простейшим примером ароматического нуклеофильного замещения является ЗмАг-реакция между 1-хлор-2,4-динитробен-золом и пиперидином, протекающая, как это теперь достаточно надежно установлено, по двухстадийному механизму [см. уравнение (5,26)] [501—503]. Этот механизм включает образование биполярного активированного комплекса, превращающегося в промежуточное соединение цвиттерионного типа (соединение Майзенхаймера), которое спонтанно или под действием оснований отщепляет НС1, образуя продукт реакции. Независимо от этой последней стадии растворитель может изменять относительные скорости первой и второй стадий, а также порядок реакции. [c.218]

    В значительно меньшем объеме выпускаются пластификаторы на основе менее доступных и более дорогих ангидридов пиромел-литовой [4, т. 2, с. 218 5, 12] и тримеллитовой [13, 14] кислот. Главными побочными продуктами синтеза диромеллитового ангидрида могут быть о-фталевый ангидрид, метилнзопропилфталевый ангидрид 4,5-диметилфталевый ангидрид, замещенные ароматические углеводороды. В тримеллитовом ангидриде возможно также присутствие таких цветообразующих примесей, как 3,4-динитробен-зойная или пикриновая кислота. [c.18]

    Чем выше ароматичность гетероцикла, тем больше стремление восстановить ее потерю в промежуточном комплексе А выбрасыванием протона из места присоединения. Чем меньше ароматичность, тем медленнее отщепляется протон. Этим можно объяснить отклонение от общей линии поведения гетероциклов 2,5-диметилфурана, который в продукте реакции оказывается присоединенным не положением 3 цикла, а углеродным атомом одной из метильных групп. Предполагается, что первоначально присоединяется цикл, но в силу недостаточного стремления восстановить нарушенную ароматичность отщепление протона от цикла идет медленно и отщепляется протон от метильной группы, по которой и происходит электрофильная атака второй молекулы 4.6-динитробен-зофуроксана [620]  [c.346]

    Аминогруппа в анилинах может быть окислена до нитрогруппы Установлено, что реакция идет через стадию образования соответствующих арилгидроксиламина и нитрозо-арена В некоторых случаях такое окисление может иметь препаративное значение Примером служит синтез о- и л-динитробен-золов из легкодоступных о- и л-нитроанилинов Окисление обычно проводят действием 33%-м HjOj в ледяной уксусной кислоте с добавлением концентрированной азотной кислоты или нагреванием с л<-хлорнадбензойной кислотой в инертном растворителе [c.237]

    Либрий окрашивается реактивом Драгендорфа, а продукт расщепления не реагирует ни с реактивом Драгендорфа, ни с раствором Jt-динитробен-зола или хлорида железа. Но после диазотирования и сочетания с -нафтолом можно определить уже небольшие количества. Расщепление кислотой можно использовать для обнаружения в моче или крови небольших количеств либрия после обработки кислотой и щелочной эфирной вытяжки. [c.335]


Смотреть страницы где упоминается термин Динитробен: [c.623]    [c.94]    [c.14]    [c.132]    [c.119]    [c.320]    [c.698]    [c.23]    [c.79]    [c.96]    [c.96]    [c.96]    [c.96]    [c.97]    [c.89]    [c.266]    [c.122]    [c.319]    [c.101]    [c.126]    [c.204]    [c.466]    [c.19]    [c.152]    [c.579]   
Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.200 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Динитробен в пыли воздуха

Динитробен открытие в моче



© 2025 chem21.info Реклама на сайте