Винилацетат, из ацетилена полимеры

Отличным примером использования реакции переэтерификации может служить синтез поливинилового спирта. Этот полимер нельзя получить полимеризацией винилового спирта, поскольку последний нестабилен (разд. 8.13). Однако его эфир, винилацетат, вполне устойчив его получают взаимодействием уксусной кислоты с ацетиленом в присутствии сульфата ртути(П) [c.648]

Присоединение спиртов и карбоновых кислот к ацетилену лежит в основе синтеза виниловых (СН2=СН—) простых и сложных эфиров, необходимых исходных веществ для синтеза поливиниловых полимеров (поли-винилацетат, поливиниловый спирт и др.) [c.350]

Винилацетат п Ацетилен, С1г Дихлорэтилен, С Полимер П р и с 0 е присоединение по С=С- 1 Дихлорэтилен Тетрахлорэтан 1а замкнутая система, 20—25° С, время реакции 160 ч. При концентрации иода 15 вес. % превращение около 20% [24] ц и н е н и е или С С-связи галогенов la I I 147] [c.529]

Поэтому поливиниловый спирт получают не из мономера, а омылением полимера сложного эфира винилового спирта, который является вполне стабильным. Из сложных эфиров винилового спирта наиболее доступен винилацетат, получаемый присоединением уксусной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов (солей ртути) [c.233]

Огромное значение в качестве сырья для пластических масс имеют природные и, в частности, попутные газы. Основную часть природных газов составляет метан, из которого в результате электрокрекинга и окислительного крекинга получают ацетилен, являющийся, в свою очередь, основным сырьем для производства ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и виниловых соединений, например хлористого винила и винилацетата. Другими важными методами переработки метана в сырье для полимеров являются хлорирование, окисление и некоторые другие процессы. [c.12]

Ацетилен является исходным продуктом для производства разнообразных органических веществ ацетальдегида, перерабатываемого на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат, -бутанол и другие продукты, а также для синтеза хлорорганических соединений (хлористый винил, хлоропрен) и других веществ (винилацетат, виниловые эфиры, акрилонит-рил и др.), используемых в качестве растворителей, мономеров, в производстве синтетических полимеров и т. д. Значительное количество ацетилена применяется для резания и сварки металлов. [c.601]

При известных условиях, воздействуя ацетиленом на уксусную кислоту, получают прозрачную, как вода, жидкость — это мономерный винилацетат с формулой СНг = СН ОСОСНз, кипящий при температуре 72° С. Под воздействием тепла и света, особенно в присутствии катализаторов, мономерный винилацетат превращается в полимер — поливинилацетат, представляющий собой термопласт. Реакцию превращения можно также осуществить без растворителей и разбавителей путем блок-полимеризации. Тогда получают твердые прозрачные, бесцветные смолы. При полимеризации в растворителе получают растворы смол. Третий способ — эмульсионный — предусматривает полимеризацию в присутствии воды и эмульгаторов, причем полу даются дисперсии смолы, сходные с латексом. [c.276]

На заводах синтетического каучука в сточные воды попадают полимеры, смолы, масла, ацетилен, винилацетат, ацетальдегид, акрилонит-рил, бутадиен и др. Методами биологической очистки достаточно полно могут быть окислены этиловый спирт и карбоновые кислоты, хуже — ароматические углеводороды. Весьма устойчивы к окислению диметил-и триметилформамид. В этом случае применяется комплексная очистка, включая и утилизацию, физико-химическим ( сорбция, дистилляция, ионный обмен) и биологическим методами. [c.16]

Необходимо рассказать, что ацетилен употребляется также в качестве сырья для промышленного производства многих продуктов, например уксусного ангидрида, эти-лацетилена, хлористого винила, винилацетата и их полимеров, винилацетилена, хлоропрена,тетрахлорэтана, три-хлорзтилена и т. д. [c.57]

Поливинилацетат — полимер винилацетата СНз==СНОСОСНц — слол<ного эфира уксусной кислоты и неизвестного в свободном виде винилового спирта СН2=СН—ОН. При попытках получить виниловый спирт, например, присоединением воды к ацетилену (реакция Кучерова), отщеплением хлористого водорода от этиленхлоргидрипа и др., обычно образуются либо ацетальдегид, либо окись этилена [c.270]

Ацетилен—основное сырье промышленности органического синтеза. Все больше расширяется ассортимент изделий, выпускаемых н оотове ацетилена хлоропрен, винилацетат, ви-нйлхлорид и различные полимеры на их основе—синтетический хлоропреновый каучук, поливинилацетат, пластмассы, волокна, лаки, краски, клеи. [c.5]

Главные представители власса. Главным представителем является первый член ряда — ацетилен. Кроме широкого применения для сварки, ацетилен употребляется также в качестве сырья для промышленного производства многих продуктов в больших масштабах, как, например, уксусного альдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилацетата, хлористого винила, винилацетата и их полимеров, винилацетилена, хлоропрена, тетрахлорэтана, трихлорэтилена и т.д. [c.295]

Реакция уксусной кислоты с ацетиленом в обеих своих стадиях требует применения катализаторов, активирующих ацетилен. Однако при повышенном давлении реакция протекает и без них и преимущественно с образованием винилацетата, но с ростом давления и одновременно температуры начинает постепенно возрастать количество полимера [1418]. Это осложнение исключается ири работе с катализатором в жидкой или газообразной фазе присоедипение в этих условиях легче осуществляется при атмосферном давлении, если оба компонента являются абсолютно сухими. В первом случае (так называемый мокрый способ ) чистый сухой ацетилен вводят в безводную ускусную кислоту, содержащую катализатор, ири температуре, пе превышающей 100°. Во втором случае ( сухой способ ) смесь ацетилена с парами уксусной кислоты пропускают через контактную массу с осажденным на ней катализатором. Температура процесса зависит от срока службы и [c.308]