Аминопирин,

Проведение анализа. В 300 мл анализируемого раствора добавляют концентрированную гидроокись аммония в таком количестве, чтобы значение pH конечной реакционной смеси оказалось в пределах 9,8—10,2. Полученный раствор хорошо перемешивают, добавляют 2 мл 3,07о-ного водного раствора аминопирина и вновь перемешивают. Затем добавляют 20 мл 2,0%-ного водного раствора железистосинеродистого калия и через три минуты начинают экстракцию хлороформом. Для первой экстракции берут 25 мл хлороформа, а для двух последующих по 15 мл. Объединяют три экстракта, хлороформом доводят их объем до 50 мл и сравнивают поглощение полученного раствора и холостого раствора при 460 нм. Для калибровки используют пробы с известным содержанием фенола. [c.38]

Масло селективной очистки — ацетон изо-Масляная кислота — аминопирин [c.119]

Аминопирин-феноловый метод основан на образовании окрашенного в красно-оранжевый цвет соединения 4-(1, 4 -бензохинон-4 -амино)-антипирина при взаимодействии аминопирина с фенолом и аммиаком [86]. Соединение экстрагируют хлороформом и измеряют оптическую плотность при 458 нм относительно раствора аминопирина. [c.27]

Салициловая кислота — аминопирин (пирамидон) (замкнутая кривая и изолированная бинодальная кривая) [c.131]

Аминопирин — салициловая кислота — бензин (замкнутая кривая) [c.153]

Салициловая кислота — аминопирин — бензин [c.169]

Вода — хлоральгидрат — аминопирин. Нижняя тройная критическая точка при 5°С. [c.227]

Вода — салициловая кислота — аминопирин. Замкнутая кривая между 68 и 169°С. [c.229]

Хлоральгидрат — антипирин — бензин. Аминопирин — салициловая кислота — бензин. [c.229]

Вода — диэтиламин — аминопирин. [c.230]

Рис. 18.6.6. Схема метаболизма аминопирина

Согласно различным данным, скорость выведения из организма С02, образующегося в результате метаболизма С-аминопирина, при серьёзных нарушениях функции печени может уменьшаться в 10 и более раз. [c.474]

Рис 5-16 Действие распыляющего газа [17] а - ввод пробы без распыл5по- Цего газа б - с распыляющим газом (гелием) Проба аминопирин Масс-хро- атограмма получена путем селективного мониторинга иона [c.139]

Рис. 86. Диаграмма тройной системы вода — хлоральгидрат — амино-пирин с НКТР при 5 °С и замкнутая кривая при 69,5 °С, касающаяся боковой стороны — НКТР двойной системы вода — аминопирин.

Дицианзолотая кислота — кетоны или спирты Диэтиламин — аминопирин [c.114]

Вода — аминопирин — триэтиламин. Вода — ди-антипирилметил-метил-амин — аминопирин. Вторая система имеет 2 изолированные бинодальные кривые. [c.227]

Хсиу [474] анализировал таблетки антипиретиков. Поскольку антипиретики являются, как правило, ароматическими кислотами, их эфирами или гетероциклическими соединениями, то они хорошо хроматографируются на полиамиде. Были проанализированы такие фармацевтические препараты, как аспирин, аминопирин, антипирин, фенацетин, ацетанилид, салициловая кислота и др. [c.128]

Колориметрическое определение [2] красной окраски роданистого железа, возникающей при реакции раствора сернокислого закисного железа с перекисью водорода в присутствии роданистого аммония [88], обладает, по имеющимся данным, чувствительностью около 10 мг/л перекиси водорода. Для колориметрического определения перекиси водорода предложены также молибдат [89], окись меди [9Э], фенолфталеин [91], флуоресцеин [2], дихлор-диоксидифениламин [92] и аминопирин [93]. Аллен [94] сравнил между собой ряд микрохимических колориметрических методов определения перекиси водорода и озона и пришел к заключению, что для перекиси водорода наилучшим реактивом является перманганат. [c.467]

Диагностика дисфункции печени с использованием препарата С -амино-пирин основана на том, что основную роль в метаболизме Зс-аминопирина и выведении его из крови играют ферменты цитохрома Р450 печени. При их воздействии происходит деметилирование и окисление аминопирина до формальдегида. Впоследствии формальдегид преобразуется в гидрокарбонат, по кровеносным сосудам доходит до лёгких и выделяется из них с выдыхаемым воздухом в виде углекислого газа. [c.473]

Следует отметить, что использование препаратов с высокой степенью обогащения иногда является необходимым условием проведения изотопного теста дыхания, поскольку большие количества некоторых низкообогащённых препаратов, например, таких как аминопирин, могут быть небезопасными для человека. [c.479]

В/б введение мышам П. а дозе 0,6—0,4 мл/кг вызывало через 48 ч увеличение содержания цитохрома Р-450 в 4—6 раз. Одновременно резко возрастала скорость деметилирования аминопирина (Адрианов, Циглер). У крыс, получавших в/в эмульсию П. с размерами частиц 0,07—0,11 мкм в дозе 3 мл/кг, содержание цитохрома Р-450 на 3 сутки после введения возрастало в 2,8 раз а, цитохрома Ьд в 1,9 раза. Возрастала скорость гидроксилирования бензопирена микросомальной фракцией печени. Снижался уровень перекисного окисления липидов (Белоярцев и др.). П. изменяет функциональное состояние не только мембран эндоплазматической сети, но и ядерных мембран (Архипова и др.). Уменьшает вязкость крови, улучшает циркуляцию в ишемических областях у собак (Ра11Ь1и11). Введение крысам эмульсии П. с размерами частиц >0,2 мкм и добавлением 5 % стабилизатора прек-санола в дозе 3000 мг/кг вызывало снижение уровня мяелокари-оци-тов в костном мозге (Седова и др.). В опытах на кроликах зарегистрированы воздушные эмболии при в/в введении эмульсии, содержащей П. (Вше е а1.). [c.303]

Мешающее действие ионов натрия, калия, аммония и кальция очень мало при определении эфедрина и метилэфедрина обоими электродами. Кофеин, антипирин, аспирин, аминопирин, витамин С и сульфирин также не влияют на результаты определения. Ионы дифениламина и хлорфениламина в значительной степени мешают определению. Наряду с прямым потенциометрическим определением эфедрина или метилэфедрина ПВХ-мембранные электроды можно применить в качестве индикаторного электрода для осадительного титрования 10 М раствором тетрафенилбората натрия. [c.185]

Установлено, что многие вещества, например мочевина, глицин, аминопирин, лимонная, борная и п-аминобензойная кислоты, не влияют на результаты анализа. Однако все эти соединения мешают колориметрическому определению сульфамидных препаратов [582, 583]. Три-хлорацетат натрия и аспирин мешают определению, и их присутствие в пробе нежелательно при прямом потенциометрическом определении сульфизомидина или сульфамеразина. [c.196]

Для микрохимической идентификации ферроцианидов предложен ряд других реактивов, применимость которых ограничивается тем, что они образуют осадки и с другими анионами. К числу таких реактивов могут быть отнесены диметилфенилбензил-аммоний [1007], аминопирин и антипирин [1097, 1098], некоторые органические производные ртути [936], янтарная кислота и ее производные [844] и аммиачные комплексы кобальта [817,, 1184]. [c.21]

Пирамидон (аминопирин, амидопирин, 4-диметиламиноанти-пирин) впервые получен Штольцем в 1893 г. Путь его получения— нитрозирование в кислой среде антипирина обработкой нитритом натрия, восстановление нитрозосоединения в амин цинковой пылью в уксусно-кислой среде, очистка амина через бензилиденовое производное, гидролиз этого последнего соляно11 кислотой и метили- [c.594]

Хсиу и др. [115] хроматографировали следующие жаропонижающие средства салициловую кислоту, салициламид, ацетилсалициловую кислоту, оксифенбутазон, антипирин, ацетанилид, аминопирин, фенацетин и индометацин. Адсорбентом служил полиамид, элюентами — четыре растворителя, в том числе смеси хлороформ—бензол — 90 %-ная муравьиная кислота (50 10 1) и циклогексан—хлороформ—уксусная кислота (4 5 1). Чианг и Чианг [116] анализировали 8 жаропонижающих средств на слоях смеси полиамид—силикагель (1 5), элюируя пробы смесью хлороформ—циклогексан—уксусная кислота (40 60 1) и той же смесью с добавлением 10 частей диоксана. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология