Таблетка анализируемая

После десорбции набор разбирался в течение 1 мин и таблетки анализировались на концентрацию адсорбтива путем взвешивания на аналитических весах. [c.117]

Таблетки. После растирания таблетки анализируют так же, как и порошки. Для отделения связующих веществ, наполнителей, скользящих и разрыхляющих веществ (крахмал, сахар, трагакант, пектин, тальк) смесь лекарственных веществ можно экстрагировать спиртом, в котором добавки не растворяются. Затем спирт упаривают и остаток подвергают разделению. [c.553]

Рентгенофлуоресцентный метод позволяет анализировать пробы с содержанием отдельных элементов (начиная от элемента с атомной массой 13) от десятитысячных долей процента до десятков процентов. Как и другие физические методы, этот метод является относительным, т. е. анализ выполняется посредством эталонов известного химического состава. Можно анализировать пробы различного агрегатного состояния— твердые, жидкие и газообразные. При анализе твердых материалов из них готовят таблетки, которые затем подвергают действию излучения рентгеновской трубки. [c.785]

Для спектрального анализа в инфракрасной области требуется относительно небольшая проба — 5 мкг в твердом виде и 50 мкг в растворе. Чувствительность повышается при использовании методов, основанных на преобразовании Фурье, при этом достаточно всего 0,05 мкг пробы. Этот метод анализа прекрасно дополняет данные, полученные на масс-спектрометре, и дает информацию о функциональных группах, а иногда и о структуре вещества. Имеется несколько приемов, позволяющих анализировать разделенные на хроматографе вещества с помощью ИК-спектрофотометра. Наиболее простым является концентрированно на таблетке КВч. Собранную с хроматографа и упаренную до 1—2 капель фракцию наносят микрошприцем на 5—10 мг порошка бромида калия, причем каждую новую порцию раствора выпаривают на таблетке, пропуская сухой ток инертного газа. [c.172]

По методу Уайта [39] моносахариды, разделенные хроматографией на бумаге с растворителем н-бутанол—уксусная кислота—вода (5 2 1), идентифицировали спектроскопически. Для этой цели сахара элюировали с хроматограмм водой, к упаренным элюатам добавляли по 400 мг бромистого калия и полученные смеси выдерживали в течение 2,5—3 ч при частом перемешивании. Высушенные порошки гомогенизировали, прессовали в таблетки и анализировали в спектрофотометре системы Перкин — Эльмер. Для контроля использовали водные растворы чистых сахаров. [c.74]

Мы анализировали образцы кристаллической фолиевой кислоты (табл. 5,6) и моно- и поливитаминные таблетки и сравнили с результатами колориметрического метода анализа. [c.183]

Статические методы. Недостатком статических методов в данном случае является то, что в автоклаве находится мало насыщенного газа, поэтому приходится анализировать малое количество фазы. Наиболее удобен следующий статический метод . В колонку высокого давления известного объема помещают спрессованную и взвешенную на аналитических весах таблетку твердого вещества и вводят туда необходимое количество сжатого газа. При температуре опыта перемешивают содержимое колонки и после установления равновесия измеряют давление. Затем весь газ из колонки выпускают в калиброванные колбы, чтобы определить количество его при атмосферном давлении. [c.306]

Для определения углерода, фосфора, серу, селена и галогенов в порошках пробу прессуют в таблетки и анализируют в герметической камере в атмосфере аргона под давлением 20 мм рт. ст. при искровом возбуждении. Чувствительность определения серы и фосфора соответственно 0,07 и 0,05% [345]. [c.135]

Для анализа проб нестандартной формы (проволока, лента и т. п.) [310] пробы переводят в окислы по той же методике, которая применяется для анализа двойных латуней [311] (см, выше). При растворении в качестве разбавителя вводят медь. Для определения бериллия пробу разбавляют в 200 раз, для определения никеля, железа, кремния и алюминия — в 10 раз. Для определения свинца пробу не разбавляют. Полученные таблетки брикетируют и анализируют так же, как и в случае латуней [311]. [c.192]

Можно также анализировать большие таблетки (диаметром 12 мм), если в качестве противоэлектрода применять графитовые электроды-карандаши, заточенные на конус [7]. [c.87]

Таблетки, выплавленные из порошка металлов или из стружки, можно анализировать этим же методом так же, как компактные металлы и литые образцы. Таблетки закрепляются в кольцевом держателе [1] в качестве нижних электродов или в установке Петри с подходящим противоэлектродом. Результаты анализа таблеток вполне удовлетворительны, если эталонные образцы готовить таким же способом. Однако результаты определения содержания компонентов не сопоставимы с результатами, полученными с твердыми образцами (разд. 2.3.3). Как уже отмечалось (разд. 2.2.6), при анализе металлических образцов обычным является требование о полной идентичности анализируемых проб и эталонных образцов, т. е. об идентичности их микроструктуры, тепловой обработки и вообще металлургической истории . Фактическое состояние проб в различной степени влияет на результаты разных аналитических методов. При контролируемых условиях из данных спектрального анализа о составе анализируемых проб можно сделать заключение об их металлургической истории [9. 10]. [c.92]

Компоненты в небольших количествах минеральных вешеств или во включениях, выделенных из сталей (разд. 2.2.7), можно определить спектрометрическим способом методикой брикетирования с большим разбавлением проб [8]. Пробы, разложенные бурой, прессуют с графитом в таблетки и анализируют в высоковольтной искре. Время полного анализа составляет 20—30 мин. [c.127]

Определение мышьяка, сурьмы, олова и германия из растворов в виде летучих гидридов [163]. Реакцию проводили в колбе на 125 мл, снабженной боковым отводом, присоединенным к эластичному резиновому баллону. В колбу вводили 1—5 мл раствора пробы, добавляли 3 капли 11 М соляной кислоты и обмывали стенки колбы 5—10 мл деионизованной воды. Колбу закрывали резиновой пробкой, на которой был укреплен проволочный держатель с таблеткой борогидрида натрия. Таблетку стряхивали в раствор п осторожно помешивали круговым движением колбы. По окончании реакции через пробку отбирали медицинским шприцем 10 мл газа из колбы и анализировали на газовом хроматографе. [c.96]

При лазерном возбуждении порошки вводят в возбуждающий луч в капилляре (рис. 201, в) или в виде таблетки или пасты (рис. 201, ). Иногда твердые образцы анализируют без предвари- [c.353]

Для корректного анализа кинетики полимеризации на поверхности необходима правильная оценка роли макрокинетических факторов, таких, в частности, как возможная неизотермичность процесса и диффузионные задержки при транспорте мономеров в реальных образцах адсорбентов (пористые зерна, таблетки, слой порошка и т. п.). К сожалению, во многих работах эти факторы должным образом не анализируются. [c.11]

Инфракрасная спектрометрия широко используется в исследованиях полимеров для определения концевых групп, изучения деструкции и оценки средних молекулярных весов. Полимер может анализироваться в виде тонкой пленки или таблетки в смеси с материалом, например КВг, прозрачным для необходимых длин волн. В ранних попытках автоматизировать введение образцов в спектрометр использовали модифицированный переключатель 35-миллиметровых слайдов [29] и вращающийся диск с образцами [30]. [c.196]

Более надежным косвенным методом оценки прочности таблеток является использование корреляционных связей между пределом прочности на сжатие и давлением прессования или плотностью таблеток. Нахождение этих связей требует проведения специальных экспериментов и статистической обработки опытных данных, однако в дальнейшем появляется возможность непосредственной настройки режима таблетирования (давления прессования или хода пуансонов при прессовании) с целью придания таблеткам определенной прочности. Такой подход позволяет анализировать влияние размеров на прочность таблеток из данного материала, а также условий прессования, например скорости уплотнения, наличия смазывающих веществ и т. д. [c.104]

Способом внешнего стандарта при тех же условиях измерений анализировали и другие полимерные материалы [127—129] в виде порошков с размером зерен не более 0,074 мм и волокон, измельченных или спрессованных в таблетки под давлением [c.72]

Различные хелаты металлов экстрагируются при повышенных температурах из водных растворов расплавленными органическими соединениями, такими, как нафталин, бифенил и стеариновый спирт [251-255]. После охлаждения твердую фазу отделяют от жидкой, растворяют в соответствующем органическом растворителе и анализируют спектрофотометрическим, полярографическим или, после прессования в таблетку, рентгенофлуоресцентным методом. [c.60]

Драже. Драже состоит из гранул (крупки), покрытой оболочкой, состоящей в основном из сахара, иногда с добавкой красителей. Если анализу подвергаются не двойные драже, которые содержат активные вещества в оболочке, то можно упростить ана-,лиз благодаря предварительному отделению оболочки от ядра. Далее ядро анализируют так же, как и таблетки. [c.553]

Вместо воздуха для циркуляции через горелку Столлвуда или другую проточную камеру подобного типа можно применять другие газы (разд. 3.2.5), если учитывать влияние атмосферы разряда на процессы в плазме и на электродах (разд. 4.5). Брикеты размером 2,8X2X20 мм были приготовлены из дымоходной пыли от железных руд после сплавления ее с борной кислотой и разбавления 19-кратным избытком графитового порошка и бериллием, используемым в качестве элемента сравнения [3]. Карандашной формы брикеты-аноды с коническими угольными противоэлектродами анализировали в атмосфере аргона (150 л/ч) в дуге постоянного тока (сила тока 5 А) с высокочастотным поджигом в кварцевой камере высотой 30 мм. Примеси в нитриде бора определяли из таблеток, испаряемых из кратера электрода в дуге постоянного тока при силе тока 15—20 А в аргоновой атмосфере с пределом обнаружения 10 —10 % и относительной погрешностью 15—20% [4]. Следы менее летучих элементов в горных породах и золах определяли испарением таблеток диаметром 3 мм, изготовленных с добавками графита и палладия (внутренний стандарт) [5]. Эти таблетки анализировали с помощью горелки Столлвуда в дуге при 10 А в потоке аргона с 20% кислорода (скорость потока 240 л/ч). Спектрометрическая методика с учетом фона позволила получать среднюю относительную погрешность 10% и предел обнаружения порядка 10 %. [c.130]

Методом рентгеновской спектроскопии можно анализировать монолитные или порошкообразные твердые пробы, жидкие вещества и иногда газы. Твердые пробы можно анализировать непосредственно. Для проведения количественного анализа их разбавляют введением подходящих веществ (наполнителей) (разд. 5.2.2.4) или добавлением внутреннего стандарта. Можно также готовить таблетки сплавлением с В2О3. В таких таблетках частицы вещества пробы достаточно малы (-<50 мкм) и равномерно распределяются по их толщине. Металлы следует протравить и тщательно отполировать (максимальная глубина трещин 100 мкм). При более глубоких трещинах — особенно если они будут перпендикулярны падающему и испускаемому излучениям — интенсивность флуоресценции уменьшается. Неоднородные твердые пробы гомогенизируют растворением. В качестве растворителей используют кислоты, воду или органические растворители, такие, как ацетон, ксилол. Матричный эффект с разбавлением уменьшается. Руководствуясь аналогичными соображениями, готовят тонкие слои толщиной приблизительно 1000—2000 А. При этом взаимное влияние элементов выражено еще мало и калибровочный график — почти прямая линия. [c.207]

Ряд материалов (например, руды, минералы, осадки и высушенные замораживанием биологические материалы) анализируют методом РФС, сначала растирая их, а затем размальшая в тонкий порошок с частицами менее 50 мкм в диаметре. Затем порошок прессуют в таблетку. Если необходимо, добавляют 5-10% связующего материала (целлюлоза, поливинилацетат), чтобы сделать таблетку механически устойчивой. Прессованные таблетки отвечают требованиям для определения следов и примесных элементов. [c.82]

Определение следовых и примесных элементов в жидкостях можно проводить напрямую без пробоподготовки. Типичным примером служит определение серы в диапазоне концентраций 1-100 млн в нефтепродуктах. Для более низких концентраций требуется предварительное концентрирование. Ионы переходных металлов в воде могут быть собраны на ионообменной смоле, например Ке1ех-100. Затем смолу можно спрессовать в таблетку и анализировать обычным путем. РФС полного отражения позволяет проводить прямой анализ воды с пределами обнаружения на уровне млрд , просто помещая каплю на отражатель (рис. 8.3-16,6). [c.83]

Определение Р в офлюсованном агломерате [868-869, 1079] проводят на вакуумном квантометре по линии Р 178,27 нм. Анализируют твердые прессованные образцы, изготовленные из смеси 1,5 г агломерата, 5 г графитового порошка, 1,5 г буры и 0,75 г окиси кобальта (внутренний стандарт). Образцы прессуют под давлением 15 т в таблетки диаметром 18 жж и высотой 12 мм. Анализ ведут с графитовым противоэлектродом в высоковольтной искре со следующими параметрами напряжение 15 кв, емкость 0,007 мкф, индуктивность 360 мкгн, сопротивление остаточное, аналитический промежуток 5 жж, вспомогательный 3 мм. Предварительное обыскривание 20 сек., продолжительность накопления 20 сек. Общая продолжительность анализа 20 мин., включая подготовку пробы. [c.120]

Техника изготовления мишеней для жидких и твердых проб и меры, предупреждающие потерю определяемых элементов, приведены в [294, 295]. Предложен способ переоборудования рентгеновской камеры РКУ-114М для исследований при низких температурах [296], Охлаждение камеры осуществлялось парами азота, поступающими в нее из транспортного дьюара по змеевику с отверстиями. Предложенный метод охлаждения позволил проводить исследования в области температур 80—293 К с тер-мостатнрованием не ниже 0,1. Этот способ может применяться при анализе жидких нефтепродуктов, так как упрощается подготовка проб к анализу. Простая методика приготовления образцов тяжелых нефтяных фракций для определения содержания серы описана в [297]. Для исключения влияния соотношения С/Н в образце на интенсивность линии серы — Ка образец разбавляли парафином при 90°С, после охлаждения получали таблетки диаметром 50 и толщиной 5 мм, которые затем анализировали. Образцы сравнения готовили растворением в парафине асфальтенов, содержащих 3,2% серы. Метод позволяет определять концентрацию серы до 0,1%- [c.73]

Брикеты с пластиками в качестве связующего вещества и добавками угольного или металлического (Ag, Си и т. д., 5—20%) порошка, спрессованные или приготовленные без прессования, можно анализировать как твердые электроды-проводники. В высоковольтных искрах эрозия электродов стабильна и происходит в достаточной для анализа степени. При дуговом возбуждении прессованные брикеты сильнее нагреваются, чем таблетки, помещенные в кратер угольного электрода, благодаря чему в них в большей степени возможны термохимические реакции. Было найдено [14], что условия определения следов редкоземельных элементов в редкоземельных оксидах будут оптимальными, если пробу смешать с угольным порошком в соотношении 1 1 и обработать ее в 4-миллиметровом канале электрода термореактпъной фенолформальдегидной смолой. При этом смола играет роль связующего вещества. Эти скрепленные пластиком электроды анализировали в дуге переменного тока при силе тока 10—15 А. Таким спектрометрическим методом определяли в оксиде лантана редкоземельные металлы (Се, Рг, N(1) с пределом обнаружения Ю- % и воспроизводимостью примерно 2%. [c.128]

Судя по появившимся в последнее время публикациям дезактивация катализаторов привлекает повышенное внимание исследователей. В связи с этим имеется возможность более глубоко понять процессы, лежащие в ее основе. Одной из задач предлагаемой монографии является обобщение имеющихся в этой области данных. Основное внимание в ней обращено на парофазные реакции в присутствии твердых катализаторов, хотя в качестве примеров рассмотрены и некоторые трехфазные реакции. Для таких систем пока не предложена более удобная классификация механизмов потери каталитической активности, чем их деление на вызываемые спеканием, отравлением примесями И блокировкой. Эта классификация будет также использована в монографии. Там, где это возможно, изложение ведется на яшке, близком и понятном химикам-технологам. Для описания тех или иных процессов широко используются подходы, основанные на анализе математических моделей. С точки зрения автора—это наилучший способ рассмотрения сложных явлений, имеющих место в реакциях, сопровождающихся дезактивацией как отдельных гранул, так и всего реактора в целом. Исходя из этого выбрана следующая структура монографии. После общего обзора процессов, приводящих к дезактивации катализаторов, эти процессы рассмотрены раздельно применительно к отдельным гранулам или таблеткам катализатора. Далее анализируется поведение всего реактора. Особое внимание уделено оптимизации режимов его эксплуатации. В заключение рассмотрены основные особенности процессов регенерации катализаторов. [c.10]

Чистые жидкости исследуют в виде тонких пленок, получаемых сдавливанием капли жидкости между двумя пластинками, изготовленными из галогенидов щелочных или щелочноземельных металлов (LiF, СаРг, КВг). Твердые образцы анализируют, эапрессовывая их в таблетки с бромидом калия. [c.275]

Хсиу [474] анализировал таблетки антипиретиков. Поскольку антипиретики являются, как правило, ароматическими кислотами, их эфирами или гетероциклическими соединениями, то они хорошо хроматографируются на полиамиде. Были проанализированы такие фармацевтические препараты, как аспирин, аминопирин, антипирин, фенацетин, ацетанилид, салициловая кислота и др. [c.128]

Эмиссионный спектральный анализ позволяет быстро и с достаточной точностью определять гафний и цирконий. Чаще всего образцы анализируют в виде окислов и гораздо реже — в виде растворов или сплавов. Это объясняется удобством в эксплуатации, хранении и приготовлении как образцов, так и эталонов. В последнее время появились работы [9, 19, 301, в которых рекомендуется применять прессованные таблетки смеси порошков ZrOg и HfOa с графитовым порошком или металлическим серебром, что обеспечивает экономичный расход эталонов и несомненное удобство при проведении анализа. Для регистрации спектров можно применять приз- [c.420]

Металлические порошки часто анализируют в виде спрессованных брикетов, для придания прочности которым в порошок добавляют связующие вещества (рис. 112, г). Маленькие брикеты-таблетки испаряют либо с поверхности подставного электрода, либо из отверстия электрода дуги. Если металлический образец неоднороден или для него нет подходящих стандартных образцов, его либо растворяют и анализируют в виде раствора, либо получают из него тонкодксперсный порошок. [c.195]

Препараты монурона, диуропа и небурона можно анализировать с помощью ряда методов. Наименее желательны методы, основанные на определении общего количества органически связанного хлора, потому что имеется большое число других хлорсодержащих пестицидов. Для определенных препаратов можно использовать поглощение ультрафиолетового света мета-нольным экстрактом или поглощение в инфракрасном спектре, снимаемое на подходящем экстракте или в КВг-таблетках Однако наиболее общепрпменимым является метод при котором определение ведут по продуктам, образовавшимся при количественном гидролизе. [c.177]

В данной работе фугованный нафталин в расплавленном виде при температуре 90 С пропускался через колонку, наполненную таблетками цеолита NaX. Анализировалось качество продукта непосредственно по выходе его из адсорбционной колонки и после ректификации. Результаты анализов представлены в табл.З. [c.101]

Размельченные таблетки, содержащие производные барбитуровой кислоты и их натриевые солп, моншо анализировать в безводной среде [130]. Одну часть мелко размельченных таблеток суспендируют в диметилформамиде при комнатной температуре, а другую — в уксусной кислоте при слабом нагревашш. После охлаждения добавляют диок-сагг, так чтобы отношение уксусной кислоты к дпоксану было 2 1. Вместо диоксана можно использовать дихлорэтан. Свободную барбитуровую кислоту титруют стандартным раствором основания в присутствии ализаринового желтого П, а ацетат натрия, образовавшийся в среде уксуспой кислоты,— 0,1 н. хлорной кислотой в присутствии метилового фтюлетового до перехода голубой окраски в желто-зеленую. [c.250]

Исследуемые вещества сжигали в виде 3—4 таблеток массой 0,05—0,10 г каждая в тонком кварцевом тигле. Для обеспечения полного сгорания и указанного ниже (см. табл. 1) подъема температуры в тигель помещали также таблетку эталонной бензойной кислоты соответствующей массы. В каждом опыте газообразные продукты сгорания анализировали на содержание двуокиси углерода, по количеству которой рассчитывали массу сгоревшего металлоорганического соединения. Причем точность определения ее составляла 0,05 масс. %. Твердые продукты сгорания, по данным рентгенофазового анализа, представляли собой трехокиси соответствующих металлов. Неокислившихся металлов или окислов другого состава в продуктах сгорания не обнаружено. Сгорание изученных соединений соответствовало уравнению [СбНз(СНз)з]М(С0)з(к) + 15 02(г)—>М0з(к) + 12С02(г)+6Н20(ж), где М — Мо или Ш. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология