Тиолы с нитрилами

Органические вещества восстанавливаются и окисляются на капающем ртутном электроде, как правило, необратимо, часто также ступенчато. Несмотря на это разработаны методы определения многих органических веществ — галогенпроизводных, альдегидов, ке-тонов, тиолов, нитрилов, хинонов, нитро- и азосоединений и др. [c.286]

Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

Хроматографические методы описаны для обнаружения различных классов серусодержащих соединений. Тиолы, дисульфиды и тиоэфиры обнаруживают методами бумажной (БХ) и тонкослойной хроматографии (ТСХ) с помощью 5,5-дитио-бис-(2-нитро-бензойной) кислоты с чувствительностью 10 М [824]. [c.54]

Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

Спирты, фенолы Тиолы Амнны Простые эфиры Г алогенопройзвод-яые Нитрозосоединения Нитросоединения Дназосоедииения Азиды —OH —SH —NH, —OR p —a , — Br , —NO -N02 -N. гидрогса меркапто амиио алкокси, арокси фторо, хлоро, бромо, иодо нитрозо нитро диазо азндо ол тиол амин [c.291]

Нуклеофильность экзо-атома X в соединениях (56) и (57) обусловлена образованием формально ароматического катиона ди-тиолия (62) прн действии таких электрофнлов, как протон [24], подметан (см. разд. 19.2.3.4), карбены и нитрены. Образующийся в последнем случае продукт (63) прн термическом разложении, [c.302]

Помимо анионов нитроалканов в качестве нуклеофильных агентов в алифатическом "/ уЬзамещении могут быть исполь-зованы тиолят-(К5 ) нитрит-, сульфинат-(К802 ), цианид-ионы, а также енолят-ионы. В этом случае в качестве интермедиатов также были зафиксированы соответствующие анион-радикалы. [c.590]

Быстро и селективно тиолы цианируются под действием перхлората или фторбората 4- Диметиламино-1-цианопиридиния (101) 166] или под действием 2-нитро-5-тиодианатобензойной кислоты 164] в нейтральной или кислой среде (pH == 3,6). Взаимодействие [c.475]

Сероводород без катализатора легко присоединяется к непредельным нитросоединениям первоначально получается 2-нитро-алкил-(арил)-тиол-1 (I), образующий со вторым молем нитроалкена динитроалкил- (арил)-сульфид (П) [c.210]

Введение алкилтио- и арилтиогрупп осуществляется действием соответствующих тиолят-анирнов с замещением атомов галогенов, нитро-, сульфо-, алкилсульфонильных и некоторых других групп и действием тиолов на хиноны с замещением атома водорода. [c.382]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Очень простым в выполнении, но менее чувствительным является обнаружение тиола при помощи 5,5 -дитио-бис-(2-нитробензой-ной) кислоты 55 56, разработанное для гистохимического обнаружения SH-rpynn. Это водорастворимое вещество реагирует с тиолами с образованием смешанных дисульфидов и аниона 5-тиол-2-нитро-бензойной кислоты, который в щелочной среде окрашен в интенсивный желтый цвет [c.68]

Тиолы типа диметиламиноэтилмеркаптана можно определять титрованием раствором хлористого палладия, пользуясь /г-нитро-зодиметиланилином в качестве индикатора [c.76]

Введение алкилтио- и арилтиогрупп осуществляете действием соответствующих тиолят-анионов с замещением атомо галогенов, нитро-, сульфо-, алкилсульфонильных и некоторых др гих групп и действием тиолов на хиноны с замещением атом водорода. [c.316]

Тиоспирты (тиолы, меркаптаны) К—5Н это органические соединения, содержащие остаток сероводорода — группу 5Н. Такого типа производные можно получить из органических соединений, принадлежащих к самым различным классам (углеводородам, спиртам, альдегидам, кетонам, кислотам и их производным, нитро- и аминосоедине-ниям, аминокислотам и т. п.). [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология