Аминотиазол диазотирование

Диазотированный нитрозилсерной кислотой 2-аминотиазол сочетают с 2,6-диоксипиридином в среде карбоната натрия. 2,6-Диокси пиридин получают из 2,6-диаминопиридина. [c.77]

Сам 2-аминотиазол легко получается реакцией 2-хлорацетальде-гида или его функциональных производных с тиомочевиной. Наиболее интересным наблюдением, сделанным при изучении красителей этой группы, является неожиданно большой сдвиг максимума поглощения— от красного для п-нитроанилиновых до синего для соответствующих 5-нитротиазольных красителей, превышающий наблюдаемый батохромный сдвиг для азокрасителей из диазотированных аминотиазола и анилина [278]. [c.2064]

Реакции присоединения (в частности гидрирование) идут с трудом, а 2-аминотиазол способен к диазотированию, что свидетельствует о достаточно выраженной ароматичности тиазо-лов. Продукт восстановления тиазола - тиазолидин - может быть получен только обходным путем, а не прямым гидрированием тиазша. И тиазоловый, и тиазолидиновый циклы входят в молекулы биологически ценных соединений, например сульфамидных препаратов (сульфатиазш) и антибиотиков группы пенициллина [c.29]

Определяемый первичный ароматический амин диазотируют и сочетают затем с каким-либо другим амином или фенолом, т. е. в этом варианте определяемый амин является диазосоставляющей. Кроме ароматических аминов диазотируются также гетероциклические первичные амины, например, аминопиридины, аминопико-лины, 3-аминопиррол, 4-аминопиразол, 4-аминоантипирин, 5-амино- ,2,4-триазол, 5-аминоизоксазол, 2-аминотиазол, 2-аминобензо-тиазол, 3-аминоиндол и их производные [1]. Сре,ди алифатических аминов способность к диазотированию отмечена только у аминогуанидина [26]. [c.25]

Аминотиазол (VII) удалось иродиазотировать нитритом натрия в раст- зоре 85%-ной ортофосфорной кислоты. Диазотированный аминотиазол (VH а) легко вступает в реакции сочетания с фенолами, ароматическими зминами и -дикарбонильными соединениями. [c.275]

При нитровании аминотиазола (I) концентрированной азотной кислотой в концентрированной серной кислоте получен N-нитроаминотиазол (III, д). Провести диазотирование аминотиазола (I) удалось только в концентрированных растворах сильных кислот. Наилучшие результаты были получены нри проведении реакции в 85%-ной фосфорной кислоте. Соль диазония сочетается с ароматическими аминами и фенолами, образуя ярко-окрашенные соединения (IV). [c.66]

Аминотиазол — промежуточное вещество при приготовлении сульфо-тиазола. Готовится из тиомочевины и хлорацетальдегида. Может подвергаться диазотированию. Из диазониевой соли обычными методами (стр. 478) получают 2-хлор- или 2-бромтиазол или сам тиазол [c.610]

Подтверждением того, что на определяющей стадии в сильнокислой среде происходит перенос протона, служит большой изотопный эффект при диазотировании анилина в D2SO4—D2O (Ah/Ad—10). Гетероароматические амины вступают в реакцию-в форме, протонированной по гетероциклическому атому азота, а не по аминогруппе. При диазотировании 2-аминотиазола в серной кислоте изотопный эффект меньше (W D = 5,8),,4eM для анилина диазотирование не доходит до конца из-за установления равновесия между солью диазония и исходным 2-амино-тиазолом (равновесная концентрация соли Диазония 89 37о в 70%-й H2SO4 при начальной концентрации амина 0,1 AI) [1197]. [c.541]

Этот метод может успешно применяться, если подлежащая диазотированию аминогруппа отделена от гетероатома азота по меньшей мере одной винильной группой, как это имеет место в некоторых гетероциклах, или если гетероатом не является сильноосновным. Так, 4-аминопиридины иЛи хинолины, 2-аминотиазолы или бензотиазолы могут быть продиазотированы непосредственно. При этом следует тщательно контролировать pH, продолжительность и температуру диазотирования. [c.193]

Кватернизация акриламидом. Большинство методов синтеза включает, как одну из стадий, кватернизацию атома азота. Обычными алкилируюшими агентами. являются диалкилсульфаты, алкилгалогениды, алкиловые эфиры толуолсульфокислот и т. п. Сузуки с сотрудниками, [119, 125] показали, что азокрасители, получаемые сочетанием диазотированных 2-аминотиазолов или 2-аминобензотиазолов с различными Л/ ,Л -диалкиланилинами или 2-фенилипдолами, можно легко алкилировать нагреванием с- кри ламидом в ледяной уксусной кислоте при 95 °С в присутствии минеральной кислоты. Получаемый катионный краситель IX имеет 2-карбамоилэтильную боковую цепь [c.194]

Описаны красители, полученные из 2-амино-5-алкилсульфонил-[271] и 4-трифторметилтиазолов [272]. Ряд диазотированных амино-тиазолов был введен в реакцию азосочетания с бис(р-цианоэтил)-анилинами [273] и анилинами, у которых одним из заместителей аминогруппы является алкильная или замещенная алкильная группа, другой — амид алкиленкарбоновых кислот [274]. В работе [275] обсуждены общие способы синтеза аминотиазолов и их производных и свойства азокрасителеЙ, полученных из них. Детально описано и получение нитропроизводных [276], которое в техническом отношении иногда опасно [277]. [c.2064]

В связи с затруднениями, встречающимися при диазотировании 2-ами-нотиазола, обычным путем эта реакция была осуществлена действием этил-нитрита на сернокислую соль 2-аминотиазола. При этом разложение двойной соли диазония и треххлористой сурьмы происходило уже без добавки содей меди в качестве катализатора. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология