Температуры сравнительные

Как уже отмечалось, температура свободного конца термопары может весьма сильно отличаться от градуировочной и достигать 100°С, особенно если головка термопары находится около кожуха печи. Для того чтобы снизить температуру свободного конца и ее изменения во времени, надо довести конец до помещения, где температура сравнительно стабильна, например до зажимов измерительного прибора, расположенного на щите управления. Однако вести термоэлектроды по помещению до указанного места неудобно, так как они выполнены из жесткой проволоки без изоляции, а некоторые чересчур дороги (например, платина и ее сплавы). Поэтому головку термопары соединяют с измерительным прибором не самими термоэлектродами, а компенсационными проводами — многожильными, гибкими, в изоляции, которыми удобно вести монтаж. Эти провода состоят также из двух материалов (прямой и обратный провод), которые подбирают таким образом, чтобы в паре друг с другом они давали в пределах О—100 °С такую же термо-ЭДС, как и основные термоэлектроды при таких же температурных условиях. Для каждого типа термоэлемента имеются свои компенсационные провода, отличающиеся, чтобы их не спутать, своей маркировкой оплетки. Для того чтобы исключить погрешность от колебаний температуры в измерительном приборе, к которому подведен свободный конец (с помощью компенсационных проводов), последовательно с термопарой в приборе включается мост компенсации температуры свободного конца (рис. 1.5). Он СОСТОИТ ИЗ резисторов Ru Rb Rz, Rh a его диагональ питается постоянным током от выпрямителя В. Из этих резисторов три выполняются из манганина, и их сопротивления не зависят от окружающей температуры, а резистор R — из меди или никеля и размещает- [c.30]

Постоянная высокая концентрация мочевины во время образования аддукта поддерживается или постоянным добавлением новых порций мочевины к реакционной массе или, что еще проще, работой с раствором мочевины, насыщенным при повышенной температуре, сравнительно с температурой образования аддукта. Благодаря охлаждению из насыщенного при повышенной температуре раствора выделяется каждый раз столько мочевины в свободном состоянии, сколько используется на образование аддукта. Таким образом, раствор мочевины остается всегда концентрированным. [c.23]

Для оценки эффективности возможных путей воздействия на скорость гетерогенной реакции очень важно знать, какая из стадий ее является в данных условиях наиболее медленной и, следовательно, определяющей скорость реакции в целом. В одних случаях этой стадией являются процессы диффузии того или другого компонента реакции из объема фазы к поверхности раздела или наоборот. В других —само химическое взаимодействие на поверхности раздела. Различие между этими случаями наиболее сильно проявляется в зависимости скорости реакции от температуры. Скорость диффузионных процессов изменяется с температурой сравнительно слабо (примерно на 1—3% на градус), а скорость химического взаимодействия—значительно сильнее (примерно на 10—30% на градус, в зависимости от энергии активации). [c.489]

Особенностью каталитического риформинга является то, что он протекает в среде водородсодержащего газа при высоких температурах, сравнительно низких давлениях и с применением специальных высокоактивных катализаторов. При этом образуется избыточное количество водорода, которое выводится из системы в виде водородсодержащего газа (в нем содержится до 85% об. водорода). Этот водород в 10—15 раз дешевле водорода, получаемого на специальных установках. Непрерывность получения водорода следует отнести к дополнительным достоинствам каталитического риформинга, так как позволяет экономически целесообраз- [c.112]

Положительной стороной масел, содержащих высокополимерные присадки, следует признать менее резкое проявление свойств пластичности и тиксотропии при низких температурах сравнительно с чисто минеральными маслами той же вязкости. Так, если сравнивать критические или предельные температуры, т. е. температуры, выше которых мас.ла еще подчиняются закону Ньютона, для чисто минеральных и загущенных полимерами масел, имеющих одинаковую вязкость при 50°, то можно убедиться, что критическая температура для последних лежит на 10—12° ниже [39, 40]. [c.138]

Зависимость коэффициента диффузии от температуры сравнительно мало отличается от квадратичной. Соотношение (9-17) близко к тождеству. По этой причине результаты расчетов выгорания факела в диффузионной области будет мало зависеть от температуры, если в формуле (9-13) перейти от времени выгорания к длине факела. Среднюю температуру можно определить из графика на рис. 9-11. В целях единообразия и простоты расчетов было решено и для случая горения факела в промежуточной области находить среднюю температуру из графика на рис. 9-11. [c.213]

Отметим, что отрицательная гидратация наблюдается не только в воде, но и в спиртах. Исследования О. Я. Самойлова показывают, что при температуре, сравнительно превышающей температуру плавления метилового и этилового спиртов, сольватация Ы в метанольных и этанольных растворах положительна, при низкой температуре — отрицательна. Температура, при которой отрицательная гидратация меняется на положительную, равна примерно—40°С для метанольных и около —60°С для этанольных растворов. [c.276]

Металлы. Если какая-либо из зон Бриллюэна заполнена не до конца, то при наложении внешнего поля появляется ток, причем проводимость будет велика. Изменение температуры лишь перераспределяет энергии электронов в зоне, не влияя существенно на концентрацию электронов проводимости. Зависимость электропроводности от температуры сравнительно слаба. Она определяется в основном процессами рассеяния электронов в жидкости или кристалле. Такие вещества являются металлами. [c.166]

На рис. XII. 13 приведены результаты испытания образцов полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида и полиметилметакрилата на растяжение при различной температуре. Сравнительные характеристики показывают, что из всех приведенных материалов наиболее высокой теплостойкостью обладает полипропилен [67]. На рис. XII. 14 приведены результаты испытания полипропилена на растяжение при постоянной температуре. Они показывают, что до напряжения 300—350 кг/см полипропилен ведет себя как жесткий материал с малой деформацией. Выше этого напряжения начинается [c.788]

В большинстве исследований теплообмена [36, 39] тепловое излучение не учитывается. Это обычно оправдано, когда температура сравнительно низкая. Од- [c.244]

В технике защиты от коррозии широко применяются неорганические покрытия, состоящие из оксидов, фосфатов, фторидов и других неорганических соединений. Неорганические покрытия получают химическими и электрохимическими методами оксидированием, хроматированием, фосфатированием, анодированием. К неорганическим покрытиям относятся эмали, которые применяются в бытовой технике и для защиты металлов от газовой коррозии при высоких температурах. Сравнительно недавно начал применяться электрофоретический метод нанесения покрытий. [c.50]

Для поддержания температур до —60 °С можно пользоваться описанными выше ультратермостатами, снабженными охлаждающим приспособлением. В криостатах с испарителем для жидкого азота достигаются температуры до —190 °С. Если, однако, необходимо поддерживать при постоянной температуре сравнительно большие количества жидкости в течение значительного времени, используют криостаты с компрессором с минимальной рабочей температурой —120 °С. [c.69]

В последнее время широкое распространение в других отраслях промышленности получили так называемые металлокерамические фильтры, Они обладают рядом преимуществ большой механической прочностью, стойкостью к высоким температурам, сравнительно высокой фильтрующей способностью.Металлокерамические фильтры изго- [c.657]

В случае, когда температура ОК может изменяться, используют кондуктометры с температурной компенсацией, реализуемой различным образом. На рис. 6.7, 6 для компенсации влияния температуры используется сравнительная электролитическая ячейка 3 с сопротивлением Эта ячейка размещается в камере 1 и, следовательно, имеет одинаковую с ней температуру. Сравнительная ячейка 3 заполняется жидкостью, имеющей такой же закон изменения электропроводности от температуры, как и контролируемая жидкость. Измерительная и сравнительная ячейки включаются в смежные плечи моста, что приводит к компенсации влияния температуры ОК на результаты измерения проводимости. При этом точность компенсации определяется идентичностью функций-влияния температуры на проводимость жидкостей в указанных ячейках. [c.516]

Для онределения изотерм адсорбции паров, которые конденсируются при температурах, близких к комнатной, и давлениях, меньше атмосферного, часто применяется объемный метод. При этом возникают новые проблемы, с которыми не приходится сталкиваться при применении адсорбции газов. Как правило, упругость насыщенного пара при комнатной температуре сравнительно мала, и адсорбат обычно хранят в жидком состоянии в специальной ампуле, припаянной к установке. Перед началом работы из жидкости необходимо тщательно удалить растворенный воздух, с этой целью проводят многократную перегонку в вакууме либо непосредственно в адсорбционной установке, либо в тонкостенной ампуле, которую затем помещают в установку и в нужный момент разбивают. Пары многих веществ, и в частности пары углеводородов, растворяют обычную вакуумную смазку, поэтому приходится заменять стандартные стеклянные вакуумные краны на ртутные затворы или вакуумные вентили [103]. Необходимо также обеспечить защиту от возможной конденсации паров на поверхности ртути и других охлаждаемых частях установки. Температура всего мертвого пространства должна поддерживаться постоянной с помощью термостата. [c.362]

Температуру на выходе из реактора можно определить, исходя из теплоты реакции и теплового баланса потоков на входе и на выходе из реактора, с учетом изменения теплосодержания с температурой. Однако в этом сложном расчете необходимости нет, так как температура сравнительно мало влияет на скорость диффузии. В данном случае вполне достаточно приближенного решения, находимого в предположении, что теплота реакции не зависит от температуры, а теплоемкость компонентов потока не меняется и равна теплоемкости сырья при условиях на входе в реактор. [c.452]

Скорость образования гидроперекисей в результате окисления моноолефинов при комнатной температуре сравнительно низка. При повышении [c.130]

Реакторы адиабатического типа применяются в тех случаях, когда под влиянием теплового эффекта реакции перепад температуры сравнительно невелик и обеспечивается допустимое значеиие температуры па выходе из реактора. Исиользование адиабатического принципа допускается при небольших значениях тепловых эффектов. реакции, ири цupкyл п мli значнтельнтлх количеств исходрюго не- [c.280]

А priori очеЬидно, что легче всего окисляются неиредельные углеводороды Однако и насыщенные углеводороды далеки от того, чтобы оставаться нечувствительными к влиянию кислорода воздуха даже при температурах сравнительно низких. [c.82]

В технике ларафины считаются мягкими, если их температура полного размягчения лежит ниже 52°, и твердыми, если выше этой температуры. Сравнительно редко встречаются парафины с температурами плавления от 61 до 70°. В нефтях одновременно содержатся и твердые и мягкие парафины в переменных количествах осаждение, налр., их этиловым спиртом из раствора в амиловом, позволяет выделить несколько фракций с различными температурами размягчения. [c.331]

Приведенные на рис. 6.7.1 зависимости, полученные без учета эффектов Соре и Дюфура, показывают также влияние вдува на тепловой поток в случае, когда вдуваемый компонент легче окружающей среды. Сначала рассмотрим результаты для То/Т оо — 1 1 При умеренных массовых скоростях вдува подвод массы вызывает существенное снижение теплового потока. Это обусловлено увеличением выталкивающей силы при вдуве гелия (см. соотношение (6.7.8)). В случае Мв/Ма> выталкивающие силы, обусловленные переносом тепла и вдувом, действуют в одинаковом направлении, что приводит к возрастанию теплового потока. При увеличении скорости вдува происходит утолщение пограничного слоя и тепловой поток снижается. В случае Tq/Too = 3 наблюдается аналогичное явление, но значительно слабее выраженное. Это обусловлено малой величиной выталкивающей силы, обусловленной вдувом, по сравнению с термической выталкивающей силой, величина которой при большой разности температур сравнительно велика. [c.400]

Скорость реакции между бутижмюм и водородом при комнатной температуре сравнительно невелика. Другая реакция — соединение кислорода и водорода протекает при комнатной температуре быстро однако катализатор прн этой реакции отравляется. Это наблюдение, возможно, имеет некоторую связь с приведенными ниже данными, согласно которым некоторые катализаторы гидрирования весьма чувствительны к соединениям, содержащим кислород. [c.268]

Но в одной из важнейших работ коллектив института потерпел серьезную неудачу и в значительной степени по вине его директора. В этот период внимание многих ученых и конструкторов было приковано к возможностям нового углеродного материала — пироуглерода. Дело в том, что он обладает рядом уникальных с1юйств. Будучи осажденным нз газовой среды при температурах сравнительно низких, он способен как проникать в поры углеродной подложки, так и осаждаться в виде наружного слоя обычно небольшой толщины — 3-5 мм. Такие слоевые структуры после высокотемпературной обработки дают пирофафит. Его плотность приближается к теоретической плотности кристаллов графита, и он имеет колоссальную анизотропию свойств — в направлении, параллельном поверхности отложения и перпендикулярно ей. А эти свойства могут быть рационально использованы в технике, в частности ракетной. Высокая плотность такого графита позволяет резко повысить его эрозионную стойкость, гарантировать сохранение геометрии сопла на всем участке его работы. Высокая, выше, чем у серебра, теплопроводность графита в слоях, параллельных поверхности подложки, может быть использована для быстрого отвода тепла от критического сечения сопла. И наоборот, очень низкая теплопроводность в перпендикулярном от подложки направлении может быть использована как великолепный теплоизолятор мeтilлличe киx конструкций, находящихся вблизи критического сечения сопла. Поэтому пирографитами для этих целей занима юсь много как зарубежных, так и отечественных научных коллективов. [c.111]

При квазиизотермическом режиме регулятор поднимает температуру сравнительно быстро (2—5°С/мин) до тех пор, пока не начнется разложение, а за- [c.28]

Возможность более подробного исследования S F2 обусловлена тем, что это вещество имеет при комнатной температуре сравнительно очень большой полупериод существования, примерно 2 мин, и может даже быть собрано в виде газа. При низких температурах порядка 70° С SiF2 необратимо полимеризуется при обычной температуре идет димеризация. Длина связи в SiF 2 велика 1,591 A молекула F2 оказалась согнутой (угол 101°). Оба эти обстоятельства говорят о значительном участии в связях р-электронов кремния и о малом участии s-электронов. [c.325]

Данные о детальных исследованиях зависимости плотности фосфорсодержащих пластификаторов в щироком интервале температур сравнительно немного [9, 10]. Так, для наиболее распространенных фосфорсодержащих пластификаторов три-п-крезилор-тофосфата и трикрезилортофосфата на основе смеси изомеров крезола оп-ределена плотность в объемных дилатометрах для интервала температур 28—225°С. Экспериментальные данные, приведенные в табл. 3.7, обработаны методом наименьших квадратов и описаны интерполяционными уравнениями, справедливыми в интервале температур соответственно [c.77]

Наиболее эффективным высушивающим средством этого типа является безводный хлорнокислый магний, Mg( 104)2. При высушивании воздуха он дает почти такой же результат, как фосфорный ангидрид, но его поглощающая способность значительно больше. Безводная соль может поглощать воду в количестве до 60% от своего веса. Тригидрат Л%(СЮ4)2-ЗН20 несколько менее эффективен он поглощает воду в количестве 20—25% от своего веса, хотя при 0° он по эффективности почти не уступает безводной соли при повышении температуры сравнительная эффективность его уменьшается. [c.42]

Основание пламени в точке и. Здесь температура сравнительно очень низка, так как сгорающий газ охлаждается притекающим снизу хо-юдным воздухом и, кроме того, холодный край бунзеновокой горелки отнимает значительное количество тепла. Этой частью пламени пользуются для испытания способности летучих вепдеств Сккрашивагь пламя. В присутствии многих окрашивающих пладш веществ часто удается распознавать их по очереди, так как сначала появляется окрашивание от наиболее летучего вещества, а затем, позднее, замечается окраска от менее летучего и т. д. Такая градация невозможна [c.86]

В иеаэрнруемых растворах при нормальной температуре сравнительно стойки медь, медноникелевые сплавы и оловяннстые бронзы. Вольфрам разрушается а расплавленной соли со значительной скоростью. [c.824]

Антифрикционные лаки на основе фторопласта-4Д марок ФБФ-48Д, ФБФ-74Д, ВАФ-31 получают нз растворов полимерных связующих (типа клея БФ), наполненных тонкодисперсным фторопластом-4Д [20]. Лаки наносят в 2—3 слоя (общая толщина 15—30 мкм). Покрытия из ФБФ-48Д н ФБФ-74Д сушат в течение 2-2,5 ч при 20 °С или 1 —1,5 ч при 50—60 °С, отверждают при 150 °С. Покрытие из лака ВАФ-31 сушат и отверждают при комнатной температуре. Сравнительно низкая температура отверждения этих лаков позволяет наносить их не только на металлы, но и на дерево, пластмассы, ткань. По антифрикционным свойствам покрытия из лаков практически не уступают покрытиям из чистого ПТФЭ, но значительно превосходят их по адгезии и износостойкости (в 5—50 раз). Более высокой износостойкостью обладает покрытие ВАФ-31. Лаки ФБФ-48Д и ФБФ-74Д можно также применять для пропитки тканей и полу-чешя антифрикционных текстолитов. [c.209]

Живые полимеры можно получить,- добавляя натрийнафталин к раствору стирола в тетрагидрофуране (в СНзОСНоСНаССНз, диок-сане или других апротонных растворителях) при этом образующиеся вначале радикал-ионы переходят в димеры, которые вызывают анионную полимеризацию мономера. Если все вещества тщательно обезвожены, температура сравнительно низка и система надежно защищена от атмосферного воздействия, го обрыва цепи вследствие отщепления протона от растворителя [c.169]

Рис. 11, построенный по данным табл. 3, показывает, что это соотношение соблюдается для высокомолекулярных образцов, деполимеризующихся в результате термической реакции при 220°. Однако было найдено, что скорость деполимеризации при фотореакции, проведенной при строго определенных условиях при 163°, уменьшается только от 70 до 56% в час при увеличении молекулярного веса от 60 ООО до 900 ООО. Согласно уравнению (3), скорость реакции в этом случае должна была бы уменьшиться почти в 4 раза. Ниже будет показано, что значение k, при этой температуре сравнительно невелико. Это, очевидно, является следствием понижения скорости диффузии радикалов друг к другу в высоковязкой среде. Было установлено [13], что в интервале температур, при которых вязкость расплавленного полистирола велика, увеличение молекулярного веса от 86 ООО до 560 ООО может привести к повышению вязкости в 10 раз. Можно ожидать, что и в случае полиметилметакрилата изменение вязкости будет величиной того же порядка, вследствие чего значение может сильно уменьшаться при повышении молекулярного веса. Увеличение длины кинетической цепи будет почти точно компенсировать уменьшение скорости инициирования, в результате чего полная скорость почти не будет зависеть от молекулярного веса. С другой стороны, при 220° полимер представляет собой достаточно подвижную жидкость, и поэтому изменения вязкости, а следовательно, н k при изменении молекулярного веса будут сравнительно невелики. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология