Лунге—Рея пипетка

Рис. 122. Видоизмененная пипетка Лунге — Рея

Выполнение определения. В видоизмененную пипетку Лунге — Рея (рис. 122), пришлифованную к плоскодонной колбе емкостью 50 мл, набирают при помощи резиновой груши небольшое количество испытуемой кислоты. Затем пипетку взвешивают вместе с [c.396]

Определение содержания НС1 проводят титрованием навески соляной кислоты, помещенной в колбу, ампулу или пипетку Лунге, раствором гидроксида натрия в присутствии растворов метилового красного или метилового оранжевого, до перехода красной окраски раствора в желтую - при применении метилового красного или в оранжевую - при применении метилового оранжевого. Содержание НС1 вычисляют по формуле (в %) [c.115]

Метиловый спирт ядовит, работу с ним следует вести под тягой. Для анализа хлористого ацетила (хлорангидрида уксусной кислоты) его подвергают гидролизу действием воды. При этом образуются соляная и уксусная кислоты. Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу Фольгарда — содержание хлорид-ионов. Результаты анализа титрованием щелочью и аргентометрическим титрованием должны совпасть. Несовпадение результатов свидетельствует о присутствии примесей — уксусного ангидрида или хлористого водорода. [c.179]

Формальдегид — газ, который может улетучиваться из водных растворов. Ацетон — летучая жидкость. Это нужно учитывать при взятии навесок и выполнении анализов для взятия навесок целесообразно пользоваться пипеткой Лунге-Рея. [c.181]

С помощью пипетки Лунге—Рея берут точную навеску свежеперегнанного анилина (стр. 72) около 0,2—0,25 г (приблизительно 10 капель) (рис. 15). [c.125]

Пипетка Лунге — Рея или капельница для взятия пробы [c.62]

При анализе ацетальдегида навеску берут непосредственно в колбу, содержащую раствор солянокислого гидроксиламина, предварительно взвешенную с точностью до 0,0002 г для других альдегидов (менее летучих) навеску можно брать по разности весов, пользуясь капельницей или пипеткой Лунге—Рея. [c.467]

Методика определения. В мерную колбу емкостью 500 мл наливают 100—150 мл воды и помещают навеску муравьиной кислоты (около 4 г), отвешенную по разности при помощи пипетки Лунге—Рея (рис. 28). Объем раствора доводят водой до метки. [c.118]

Пипетку Лунге—Рея применяют для взятия навесок легколетучих жидкостей. Для этого снимают присоединяющуюся на шлифе пробирку 1 и закрывают нижний кран 2 пипетки. Затем при открытом верхнем кране 5 высасывают воздух через припаянный к крану отросток 5 и, закрыв верхний кран, погружают нижний конец пипетки в жидкость и открывают нижний кран. Жидкость поднимается в пипетку и заполняет разреженное пространство в шарике 4 между кранами. Когда шарик наполнится на /2— /4. кран закрывают. Жидкость не должна достигать верхнего крана. Тщательно вытерев фильтровальной бумагой нижний конец пипетки, надевают на него пробирку и взвешивают. Затем с пипетки снимают пробирку и, открыв оба крана, выливают из нее необходимое количество жидкости. После этого краны закрывают, на пипетку снова надевают пробирку и взвешивают. [c.119]

Методика определения. Навеску безводной щавелевой кислоты (около 0,6 г) помещают в коническую колбу (емкость 250 мл) с притертой пробкой и прибавляют туда посредством пипетки Лунге—Рея (стр. 118) около 0,6 г уксусного ангидрида. [c.125]

Методика определения. В коническую колбу с притертой пробкой помещают 80 мл ледяной уксусной кислоты и около 4 г чистого и -нитроанилина. Затем при помощи пипетки Лунге—Рея (см. стр. 118) вносят навеску уксусного ангидрида [c.125]

Навеску уксусного ангидрида берут по разности с помощью пипетки Лунге—Рея (см. рис. 28, стр. 118). [c.243]

Бромфеноловый синий, 0,1% рас- Капельница или пипетка Лунге — твор Рея [c.24]

При анализе ацетальдегида его навеску берут в колбу с раствором гидроксиламина, предварительно взвешенную с точностью до 0,0002 г. Навески менее летучих альдегидов можно брать по разности весов, пользуясь капельницей или пипеткой Лунге — Рея. [c.24]

Колбы конические емкостью 250 мл Цилиндр мерный емкостью 25 мл Капельница или пипетка Лунге — Рея для взятия навески жидких кислот [c.36]

Крахмал, 1% раствор Пипетка Лунге — Рея или капель- [c.64]

Вместо ампулки допускается применение пипетки Лунге-Рся, [c.40]

Навеску уксусного ангидрида берут по разности из шариковой пипетки Лунге-Рея (рис. 31). [c.207]

В видоизмененную пипетку Лунге— Рея, пришлифованную к плоскодонной колбе емкостью 50 мл (рис. 28), засасывают небольшое количество испытуемой кислоты при помощи резиновой груши. Пипетку опускают в колбу и взвешивают с точностью до 0,001 г. [c.123]

Определение описано на стр. 142. Олеум взвешивают в пипетке Лунге—Рея или в видоизмененной пипетке, изображенной на рис. 28 (см. стр. 123). [c.144]

Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге - Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу осаждения - содержание хлорид-ионов [c.186]

В технической уксусной кислоте, кроме основного вещества, содержится еще муравьиная кислота и уксусный альдегид. В учебной лаборатории целесообразно ограничиться определением содержания уксусной и муравьиной кислот. Навеску технической уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде и титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Так определяют общую кислотность, т. е. суммарное содержание уксусной и муравьиной кислот. Уксусная и муравьиная кислоты довольно летучи чтобы избежать потерь при анализе, растворение навески следует вести в колбе с притертой пробкой. Учащиеся должны освоить приемы работы с пипеткой Лунге-Рея для взятия навесок летучих жидкостей снимают пробирку, закрывают нижний край, отсасывают с помощью вакуума воздух из пробирки и закрывают верхний кран. После этого погрулоьот носик пипетки в жидкость и открывают нижний кран, жидкость всасывается в щарик пипетки. Закрывают нижний кран, снимают с нижней части пипетки фильтровальной бумагой капли жидкости, надевают пробирку и взвешивают пипетку. Затем снимают пробирку, открывают оба крана и спускают жидкость в колбу для титрования. Закрывают краны, надевают пробирку, снова взвешивают пипетку и по разности определяют навеску жидкости, взятую для анализа. [c.178]

Методика определения. В кругло онную колбу емкостью 200—250 мл наливают 15—20 мл 15%-ного раствора NaOH, не содержащего ионов хлора, и вносят 0,2—0,3 г хлористого бензоила, взвешенного с помощью пипетки Лунге—Рея, (см. стр. 13). Колбу соединяют с обратным холодильником длиною 450—500 мм и кипятят раствор 15—20 мин. Затем колбу охлаждают, промывают внутреннюю трубку холодильника водой и разъединяют колбу и холодильник. Жидкость в колбе нейтрализуют в присутствии фенолфталеина разбавленной (1 3) азотной жислотой и добавляют небольшой избыток ее. Жидкость количест- вевно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют из бюретки 50 мл 0,1 н. раствора AgNOg, после чего колбу закрывают пробкой взбалтывают до тех пор, пока осадок хлорида серебра не соберется в комки, а находящийся над ним раствор не станет прозрачным. Затем объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр. Первые 10 фильтрата отбрасывают. [c.132]

Ход определения. Около 5 г испытуемой кислоты отвешивают в закрытом бюксе или в пипетке Лунге-Рея и осторожно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, содержащую около 150 мл дестиллированной воды. Раствор охлаждают до 20°, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. [c.45]

Пипетку Лунге-Рея применяют для взятия навесок легколетучи.ч веществ. Для этого снимают присоединяющуюся на шлифе пробирку 1 и закрывают нижний кран 2 пипетки. Затем при открытом верхнем кране 3 высасывают воздух через припаянный к крану отросток трубки 5 и, закрыв верхний кран, погружают нижний конец пипетки в уксусный ангидрид. Теперь открывают нижний кран. Уксусный ангидрид поднимается в пипетку и заполняет разреженное пространство в шарике 4 между кранами. Когда шарик [c.207]

Ход определения. Навеску смеси аминов, предварительно высушенной над плавленой щелочью, от 0,15 до 2,0 г (в зависимости от предполагаемого содержания первичного амина) берут по разности из пипетки Лунге-Рея (см. рис. 31) в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в небольшом количестве уксусноэтилового эфира, свободного от уксусной кислоты и высушенного над прокаленным поташом. Наличие свободной уксусной кислоты определяют титрованием 0,1Л/ раствором NaOH в присутствии фенолфталеина. [c.210]

Точную навеску технического стирола, взятую с помощью пипетки Лунге - Рея, помещают в колбу с притертой пробкой, куда предварительно наливают метиловый спирт (для растворения стирола). Затем в колбу вносят раствор бромид-бромата, соляную кислоту, а через 20 мин раствор иодистого калия и затем оттитровьшают вьщелившийся иод раствором тиосульфата. [c.197]

Определение моногидрата. Навеску кислоты около 1 г, взятую с помощью кислотной пипетки Лунге-Рея, помещают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл, содержащую 50 мл дестиллированной воды. К кислоте прибавляют 1—2 капли 0,1%-ного спиртового раствора метилрот и титруют ее 0,5Л/ раствором едкого натра. [c.180]

Определение твердого остатка. Навеску кислоты в 5—10 г, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, переводят в предварительно прокаленный, охлажденный в эксикаторе и взвешенный фарфоровый тигель. Тигель помещают на песчаную баню, где кислоту постепенно выпаривают досуха. После полного выпаривания кислоты остаток прокаливают на сильном огне до исчезновения черных частиц. Затем тигель с остатком охлаждают в течение 30 мин. в эксикаторе над свежепрокаленным хлористым кальцием или над концентрированной серной кислотой и взвешивают. [c.181]

Методика определения. В круглодонную колбу емкостью 200—250 мл наливают 15—20 мл 15%-ного раствора NaOH, не содержащего ионов хлора, и вносят 0,2—0,3 г хлористого бензоила, взвешенного с помощью пипетки Лунге—Рея [c.132]

Ход определения. Около 5 г кислоты взвешивают в пипетке Лунге — Рея или в бюксе с точностью до 0,0002 г, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно налито 150 мл воды. После охлаждения до комнатной температуры доводят объем раствора водой до метки и пб рвмешивают. Переносят пипеткой 25 мл раствора в коническую колбу емкост зЮ 250 мл и титруют раствором едкого натра в присутствии метилового красного до перехода красной окраски раствора в желтую. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология