Фторобораты методы получения

Хотя принято считать, что Гей-Люссак и Тенар в 1809 г. впервые получили борфтористоводородную кислоту и установили возможность существования фтороборатов натрия, калия, бериллия, магния, стронция, бария, алюминия, иттрия и циркония, все же основоположником химии фтороборатов следует считать Берцелиуса, который еще раньше получал их с помощью разных методов, а именно 1) прямым взаимодействием между трифторидом бора и фторидами металлов 2) взаимодействием между борфтористоводородной кислотой и различными соединениями металлов (фторидами, окислами, гидроокисями и карбонатами) 3) с помощью реакции между фторидами металлов и борной и фтористоводородной кислотами и 4) реакцией между борной кислотой и бифторидами металлов [12]. Все эти методы в разных вариантах до сих нор используются в качестве обычных методов получения фтороборатов однако наряду с ними пользуются также двумя другими методами, а именно растворением соответствующего металла в борфтористоводородной кислоте и добавлением к молекулярному соединению трифторида бора, в котором координационная связь слабее связи, образующейся при получении фторобората металла в соответствии с реакцией [108] [c.181]

При практическом получении трифторида бора в условиях лаборатории обычно пользуются фтороборатами аммония, натрия и калия вместо фторида кальция, являющегося исходным продуктом в описанном выше методе Дэви. [c.174]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Полностью алкилирсванные амины, необходимые для реакции Гофмана и для расщепления окисей аминов, могут быть получены несколькими путями. Здесь не ставится цель дать полный обзор методов алкилирования , однако хотелось бы указать на наиболее часто применяемые технические приемы. При использовании реакции Гофмана для исследования алкалоидов чаще всего применяется иодистый метил для получения как третичного амина, так затем и четвертичной иодистой соли, что осуществляется обычно в одну реакцию. Для синтетических целей, особенно в тех случаях, когда расщеплению подвергается первичный амин, значительные преимущества при получении третичного амина могут быть получены при применении формальдегида и муравьиной кислоты [171]. Из других реагентов, которые применялись для алкилирования аминов с целью получения четвертичных соединений и использования их в реакции расш,епления по Гофману, можно упомянуть диметилсуль-фат [91], метиловый эфир п-толуолсульфокислоты [172], этиловый эфир хлоруксусной кислоты [173] и фтороборат триметил-оксония [1741. [c.387]

Реакция Зандмейера и подобные ей реакции, при которых первичная аминогруппа с помощью диазотирования замещается водородом, галоидом, нитрилом, нитро- и другими группами, представляют собой весьма ценные методы синтеза. Диазониевые соли, стабилизированные в виде фтороборатов, могут быть использованы для получения фторпроизводных. Таким образом, из анилина осторожным термическим разложением фторобората фенилдиазония получается фторбензол. п-Фторбензойная кислота образуется из этил-л-аминобензоата. Было описано получение л-динитробензола из фторобората л-нитрофенилдиазония по реакции Зандмейера. Тиофенолы получаются при обработке хлористых арилдиазониев этилксантогенатом калия с последующим нагреванием со щелочью. Однако эта реакция в некоторых случаях идет со взрывом. Симметричные диарилы, такие как дифеновая кислота, получаются при обработке диазониевых солей солями меди. Несимметричные диарилы получаются при взаимодействии диазо-соединений с жидкими ароматическими соединениями, [c.259]