Метил-пропил-кетон

СНд—СО—СНз—СНа—СНд метил-пропил-кетон пентанон-2 [c.281]

Метил- -пропил- 2 кетон [c.151]

Соотношение между количествами метанола и высших спиртов зависит от условий проведения реакции. С увеличением времени контакта это соотношение уменьшается, однако полностью устранить образование метилового спирта не удается. Из высших спиртов получены этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, 2-метил-н-бутанол, первичный 2-метил-пентанол, 2,4-диметилпентанол-1, 4-метилгексанол-1, 3-метил-втор-бутанол и 2,4-диметил-втор-бутанол. Наблюдалось также присутствие следов альдегидов и кетонов, соответствующих этим спиртам. Этиловый, н-пропило-вый и вторичные спирты образовывались в небольших или в незначительных количествах основными продуктами являлись изобутиловый спирт и высшие спирты с разветвленной цепью. [c.57]

Названия кетонов составляются из названий тех радикалов, которые входят в состав их частицы. Различают кетоны простые, в которых оба радикала, связанные с карбонилом, одинаковы, и смешанные, в которых карбонильная группа связана с двумя различными радикалами. Примеры простых кетонов диметил-J eTOH или ацетон — Hj—СО— Hj, диэтил-кетон — Hg — СО — gHg, дипропилкетон и т. д. Примеры смешанных кетонов метил-этил-кетон — СН,—СО — gHg метил-пропил-кетон— Hg — СО — СдН,, этил-пропил-кетон — СдИв [c.205]

Все вторичные амиловые спирты при окислении хромовой смесью дают соответствующие кетоны метил-пропил-кетон, диэтил-кетон, ме-тил-изопропил-кетон. [c.127]

Окисление газообразных парафинов (С —С4). В настоящее врем , опубликованы данные о промышленном применении окисления метана в формальдегид, природных газов, содержашлх углеводороды С1—С4, в метиловый спирт и формальдегид пропана и бутана в соответствующие спирты, альдегиды, кетоны и кислоты с тем же, что в сырье, или меньшим числом углеродных атомов) изобутана в гидроперекись трет-бутйла. [c.141]

Доказательством того, что водород мигрирует от у-атома углерода, служат следующие наблюдения [109] 1) образующийся из метил-н-амилкетона олефин представляет собой бутен-1 2) метил-шо-пропилкетон [109] и ди- зо-пропил-кетон [111], у которых нет атомов углерода в y-положении, не подвергаются подобной внутримолекулярной перегруппировке и 3) метил-в/пор-бутилкетон разлагается, образуя вместо пропилена и ацетона этилен и метилэтилкетон. Представляет также интерес то обстоятельство, что ди- -пропилкетон, который имеет два -атома углерода и который, следовательно, может только частично существовать в показанной выше циклической форме, разлагается как при внутримолекулярной перегруппировке, так и в соответствии с механизмом, по которому образуются пропильные радикалы [1081. [c.256]

Таким же путем из оксалильных производных соответствующих а, р-ненасыщенных кетонов могут быть получены эфиры некоторых а, Р-ненасыщенных кетонокислот [30] (стр. 114). Однако попытка получения этим путем этилового эфира пропио-нилуксусной кислоты из оксалильного производного метил-этил-кетона не удалась [31]. [c.115]

Олефины, бутиловый и амиловый спирты, метил пропил кетон, бутил-пропионат, уксусная, пропионовая, масляная кислоты, окись углерода Метиловый и изопропиловый спирты, формальдегид [c.274]

Метилизопропил-карбинол н-Масляной кислоты н-Пропиловый эфир уксусной кислоты Метил-н-пропил-кетон Изомасляной кислоты [c.71]

В качестве примеров других кетонов, для которых наблюдался аналогичный распад, можно указать на ди-н-пропилкетон [107, 108], метил-л -пропил-кетон, метил-я-амилкетон и метпл-етор-бутилкетон [109]. Высказано предположение [110], согласно которому перегруппировка включает разрыв одной углерод-углеродной связи, не соседней с карбонильной группой, и перенос водорода, находившегося у атома углерода в у-положении. Это может происходить [c.255]

Растворимость парафинов в метилэтилкетоне уже значительно выше. Еш е большей растворяющ ей способностью обладает метил-пропил кетон (см. рис. 3). Следовательно, по мере увеличения числа атомов углерода в молекуле кетонов повышается их способность растворять парафины (рис. 4). [c.94]

На зарубежных НПЗ в последние годы широко применяют в качестве растворителей в процессах депарафинизации кетоны большей молекулярной массы, такие как метилизобутилкетон, метил-пропил-кетон, метилизопропилкетон и др. Эти кетоны, по сравнению с ацетоном и МЭК, обладают повышенной растворяющей способностью при лучшей избирательности и применяются без добавления бензола или толуола. Важным их достоинством является низкий (практически нулевой) ТГД, большая относительная скорость фильтрования и больший выход депарафинизата (табл. 4.15). К недостаткам этих кетонов следует отнести их дефицитность в нашей стране и дороговизну. Более высокомолекулярные кетоны (с числом углеродных атомов более 6) характеризуются высокой вязкостью при низких температурах и более [c.518]

N3 Метил-1(1,а-диметил-у- (4-пиридил) -пропил]-кетон 26 99 [c.217]

Метил-[а,а-днметил-у- (2-пиридил) -пропил]-кетон 61 [c.281]

Фурил-2-ыетил-, фу-рил-2-этил-, фурил-2-пропилпинакопы 1-Ди(фурил-2)-ме-тнл (этил или пропил)-3-метил(этил или пропил )-кетон HgBOg 170° С. Выход 60—65% [550] [c.214]

Мети л пропил кетон Мети ли зон ропил кетон [c.136]

Кетоны. Фурилкетоны могут быть получены обычными методами ацилирования (стр. 111). а-Фурилкетоны, например метил-, пропил-, изоамил-и фенилкетоны, вступают в реакцию с азотистой кислотой, причем эта реакция, повидимому, является специфичной для них [176]. При обработке кетонов этилнитритом образуются 2-фуранкарбоновая кислота и оксим альдегида, соответствующего другому радикалу кетона. [c.158]

Метилзтилкетон Метилиэопропил кетон Мети лпропи л кетон Диэтилкетон Пинаколин ДиизопропиЛкетон Мети лбути л кетон Циклопентанон Ди пропил кетон Циклогексанон Ацетофенон Бензофенон [c.212]

Конденсации могут подвергаться также и кетоны, содержащие свободные фенольные гидроксилы, причем в этом случае суммарные выходы оказываются более высокими, так как для замыкания цикла требуются менее жесткие условия [2]. Производные ацетофенона образуют хромоны, замещенные в положении 2. Если же исходить з производных ш-замещенных ацетофенонов или алкилировать получающийся в первой стадии Р-ди-кетон (V) прежде чем подвергать его циклизации, то можно получить хромоны, замещенные в положениях 2 и 3 (VII) [3]. Подобное алкилирование проводится действием метил-, этил-, и-пропил, н-бутил-, н-амил- [c.177]

Кетон, уксусноэтиловый э( )ир Дикетон, этанол Na aHsONa в эфире. Реакционную смесь вначале охлаждают льдом, затем оставляют при 20—25° С на 12—16 ч. Выход при конденсации с метил-, пропил-, бутил-, цик-логексилкетонами 25—50%, при конденсации с ароматическими кетонами — 65—70% [184] [c.46]

То же (3-Проп11лтно-4-метилфенил)-[ -(2 -метил-пиридил-6 ) -пропил]-кетон 12 102 [c.273]

Гетерогенным и гомогенным окислением газообразных метановых углеводородов получают альдегиды, кетоны, спирты. Так, окис-лон1 ем метана кислородом воздуха в присутствии окислов азота получают формальдегид. При окислении пропана и бутана в жидкой фазе воздухом в присутствии ацетатов металлов образуется смесь спиртов, альдегидов и кетонов. [c.59]

Ди- ( -3rnflnHpHAHfl-2) -метил]-[а, а -днметил-у -(2 -пиридил) -пропил]-кетон [c.294]

На нефтеперерабатывающем заводе в Эдмонтоне (Альберта, Канада) построена новая промышленная установка депарафинизации масел метил-к-пропил-кетопом [124]. Кетон применяется в этом случае без отдельного растворителя для масла, аналогичного толуолу, используемому в обычном процессе депарафинизации метилэтилкетон-толуолом. Установка депарафинизации производительностью 320 м /сутки, работающая на смеси метил-и-бутил- и метил-м-пропплкетонов, пущена на втором заводе в Канаде (в Сарнии) в конце 1938 г. [87]. [c.231]

В результате исследований установлено, что в ряду метил-, этил-, метил-н.пропил-, метилизобутил-, метил-н.амил-, метил-н.гексил-, метил-изопропилкетон и 2-метилциклогексанон более высокие выходы ацетильных производных получаются для метил-н.амил- и метил-н.гексилкето-нов. Значительные количества кетонов (15—20%) не участвуют в реакции и регенерируются. Частично получаются высококипящие продукты. [c.256]

Сделана попытка раскрыть механизм гидрирования на ШК 1,3-ди-кетонов в кетолы, К—СО—СНг—СО—СНз, где К — метил, этил, пропил, бутил. Для этого гидрированию подвергали 8 дикетонов, которые после присоединения 1 моля Нг дали алкилкарбинолы. Это свидетельствует о том, что в первую очередь в реакцию вступает ацетильная часть дикетона. Авторы не наблюдали расщепления дикетонов вследствие диспропорционирования идет лишь гидрогенолиз. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология