Альдегиды имиды

В табл. 19 приведены тривиальные названия карбоновых кислот, рекомендуемые правилами ШРАС, в том числе и для использования в качестве родоначальных структур при образовании замещенных соединений и/или производных таких, как альдегиды, ацильные замещающие группы, галогенангидриды, гидразиды, амиды, имиды, нитрилы. Тривиальные названия остальных алифатических карбоновых и дикарбоновых кислот (табл. 20-22) не рекомендуется использовать для наименования их производных. [c.145]

С0, характерную для альдегидов и кетонов. В этом случае от нее могут быть произведены имид окиси углерода —/С = NH (изо-форма си-нильной кислоты), ее оксим —, )С = N. ОН (гремучая кислота), ее аце- [c.48]

Муравьиная кислота в присутствии уксусного ангидрида быстро дегидратируется [уравнение (2.23)]. Соединения с двойными связями, включая ароматические соединения и фураны, мешают определению гидроксилсодержащих соединений в методиках с использованием этилацетата (растворитель), так как при этом частично реагируют с уксусным ангидридом. К другим классам соединений, мешающим при определении воды и гидроксильных групп, относятся альдегиды, первичные амиды, имиды, гидразины, оксимы, амины и меркаптаны, так как все они в различной степени частично реагируют с уксусным ангидридом. [c.52]

Я — ненасыщенный или ароматический углеводород, альдегид, кетон, имид и т. п.) и схемой [c.233]

N- (2-гидрокси-2-фенилэтил) -амиды 8, 259 имиды, кислоты [5251] коричных альдегидов оксимы [c.612]

В то время как метод восстановления алифатических хлор-имидов в эфирном растворе действием хлористого олова и соляной кислоты не может быть использован для синтеза альдегидов, нитрилы в этих условиях с хорошим выходом превращаются в альдегиды. Эта реакция, открытая Стефеном [140] в 1925 г., повидимому, протекает согласно следующей схеме [c.340]

В мягких условиях в нейтральной или щелочной среде формальдегид конденсируется с амидами или имидами с образованием Ы-ок-симетильных производных [10, 11] с хорошими выходами, по большинство высших альдегидов претерпевают дальнейшую конденса- [c.423]

В литературе отсутствуют сведения о синтезе монооксипиримидина с функциональной группой в положении 5, хотя Экели и его сотрудники [383] сообщили о получении ряда соединений, которым они приписали строение 2,4-ди-арил-5-оксипиримидинов, конденсацией ароматических амидинов с ароил-глицериновыми альдегидами (по-видимому, образующимися in situ в результате реакции между ароматическим альдегидом и глиоксалем). Эти вещества под действием кислоты перетерпевали обратимое превращение в производные имид-азола предположение о том, что они обладают структурой соединений пиримидинового ряда, по-видимому, требует доказательств. [c.248]

Имид метрибузина с нзомасляным альдегидом (66) также обладает гербицидными свойствами. [c.659]

Дигидро-1.2,4-трназин-3(2Н),5(4Н)-дионы ( XLIII) претерпевают раскрытие триазинового кольца под действием аминов [880], а при действии альдегидов выделяют замещенные ими-дазолы. В случае обработки щелочью (КОН) триазииов XL111 происходит трансформация до замещенных триазолов. Имида-золы получают также и в результате диспропорционирования [c.235]

Двойная связь в соединениях типа (102) может быть частью бензольного кольца так, гомофталевый альдегид (121) образует изохинолин, его N-окись — соли 3, 4-бензпирилия, а также соли 2-алкил- и 2-арилизохинолиния [(121- -122), реагенты те же, что и на схемах (101 — 103 106—107)]. Гомофталевая кислота образует ангидрид и имид (123 Z = О NH). [c.35]

Азометиновые имиды. Ациклические азометнновые имиды генерируют при взаимодействии Ы-ацил-Ы-алкилгидразинов с альдегидами (рис. 4.31). Циклоприсоединение азометиновых имидов к алкенам, особенно с электроноакцепторными заместителями при двойной связи, и другим электрофильным диполярофилам протекает весьма успешно. Известны такие примеры внутримолекулярных реакций с участием неактивированных двойных связей (например, реакция 6, табл. 4.16). Ы-Имиды некоторых гетероароматических соединений, таких, как пиридин, тоже используются в качестве 1,3-диполей (обзор см. [104]). Гетероциклические Ы-имиды генерируют при действии оснований на Ы-аминосоединения (рис. 4.32), некоторые из них могут быть выделены. Такие 1,3-диполярные соединения вступают в реакции циклоприсоединения с электрофильными алкенами и другими электронодефицитными диполярофилами. [c.125]

На основании кинетических исследований с использованием арилсульфонилгидразинов, замещенных в ароматическом кольце, был постулирован механизм, изображенный на схеме (47). Реакция ускоряется электронодонорными группами и замедляется электроноакцепторными заместителями это означает, что перенос гидрида на карбонил маловероятен. Быстрое элиминирование аниона арилсульфината из соли (17) приводит к ариламинонитре-ну (18), который после миграции протона (или ароила) дает имид (19) при последующем элиминировании азота и внутримолекулярном переносе водорода образуется альдегид. Скорость реакции весьма мало зависит от растворителя это согласуется с промежуточным образованием нитрена (18) [95]. [c.717]

Имидхлорид, по-видимому, конденсируется с ароматическими соединениями, давая имиды, которые могут быть гидролизованы до альдегидов. Иллюстрацией служит получение Р-резорцилальдегида [c.92]

Реакции имидов с альдегидами и кетонами очень близки аналогичным реакциям вторичных амидов. Так, формальдегид, ацетон и йзобутиральдегид реагируют в нейтральных или основных условиях, давая соответствующие Ы-а-гидроксиалкильные производные ср. схему (144) , которые в случае высших гомологов могут далее дегидратироваться [7, 8]. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология