Терефталевая кислота полимерные эфиры

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Терефталевая кислота (, 4-бензендикарбоновая, или п-фтале-вая) легко образует диметиловый эфир, который при взаимодействии с этиленгликолем дает полимерный продукт — полиэтилентере-фталат, используемый при производстве искусственного волокна — лавсана [c.324]

Модифицирующие компоненты и другие дикарбоновые кислоты, включая изофталевую и терефталевую, не мешают пробе. Продукт конденсации малеинового ангидрида с изопреном также образует фиолетовую окраску. Сукцинаты дают различные цветные реакции. Пластификаторы на основе фталатных эфиров дают положительную реакцию, и их нельзя отличить от полимерных фталатов, если они не отделены адсорбцией на древесном угле [244]. [c.221]

Постоянно возрастающая потребность в химических волокнах и полимерных материалах различного назначения вызывает быстрый рост производства мономеров, необходимых для их синтеза. К числу важнейших мономеров, используемых в производстве полиэфиров, полиоксадиаз олов, полибепзимидазолов, алкидных смол и пластификаторов, относятся терефталевая кислота и диметиловый эфир терефталевой кислоты. [c.6]

Терефталевая кислота (ТФК) и диметиловый эфир терефталевой кислоты (ДМТ) являются важнейшими мономерами в производстве полиэфиров, полиоксадиазолов, полибензимидазолов, алкидных смол, пластификаторов других полимерных материалов. Полиэфиры, и в частности полиэфирные волокна, находят все большее применение в технике и в быту [1—5]. Сравнительно высокий модуль наряду с большой прочностью, относительно высокой термостойкостью, а также высокие диэлектрические характеристики позволяют применять полиэфирные волокна для производства шинного корда, транспортерных лент, приводных ремней, парусов, пожарных рукавов, электроизоляционных и других материалов [6]. [c.7]

Большое практическое значение имеют полимерные эфиры терефталевой кислоты и этиленгликоля, получаемые алкоголизом метилтерефталата этиленгликолем. Текстильные волокна из полиэтил ентерефталата называют лавсан (терилен или дакрон). Прозрачные пленки для фотографии называют кронар [c.453]

Большое практическое значение имеют полимерные эфиры терефталевой кислоты и этиленгликоля, получаемые алкоголизом метил- [c.479]

В крупнотоннажных производствах кислородсодержащих ароматических соединений из кубовых остатков обычно извлекают продукты, реализация которых может окупить затраты на создание установок и их эксплуатацию. Так, например, в производствах ДМТ путем ректификации органических остатков выделяют метиловые эфиры бензойной, фталевой, изофталевой и терефталевой кислот (Авт. свид, СССР 642298, 1979). Кубовые остатки после выделения полезных продуктов, а также кубовые остатки после дистилляции продуктов термолиза и метанолиза обычно сжигаются. В последние годы предложены различные способы по рациональному использованию тяжелых остатков. Например, в производствах ароматических поликарбоновых кислот (ТФК, ИФК, ТМК) предложен способ извлечения кислородсодержащих ароматических продуктов, растворителя и катализатора из кубовых остатков путем их нагрева до 260—360 °С в течение 1—24 ч (Пат. США 4485244, 1984). При одновременном декарбоксилировании и дегидратации твердых остатков, содержащих ароматические кислоты,, альдегиды и спирты, происходит отгонка растворителя, образование ангидридов и ароматических моно- и поликарбоновых кислот. Последние после разделения на- индивидуальные компоненты могут быть использованы для получения полимерных материалов различного назначения. [c.228]

Большое практическое значение в последние десятилетия получили полимерные эфиры терефталевой кислоты и этиленгликоля, получаемые алкоголизом метилтерефталата этиленгликолем — по-лиэтилентерефталаты [c.410]

Уменьшение телгпературы плавления полиэфиров терефталевой кислоты по мере роста метпленовой цепочки в гликоле, свойственное также и низкомолекулярным слон<ным эфирам, объясняется, кроме вышесказанного, еще увеличением гибкости полимерной цепи за счет уменьшения в ней удельного веса пара-фениленовых связей. [c.60]

Природа таких продуктов будущего не может быть точно предсказана. В последние годы большое внимание уделялось созданию более теплостойких органических полимеров. Выше упоминалось, что недавно разработанные полимерные эфиры терефталевой кислоты имеют продолжительность службы при высоких температурах в 100 раз большую, чем соответствующий ортофталатный полимер. Ведутся исследования в области полиядер-ных углеводородов и других термостойких структур. Если некоторые принципы этой технологии смогут быть применены к силиконам и будут получены соответствующие высокополимеры, можно уверенно ждать появления новых продуктов с повышенной жизнеспособностью при высоких температурах. [c.233]

Эфиры терефталевой кислоты отличаются высокой степенью кристалличности, на что указывают данные рентгенографического исследования и узкий интервал температуры плавления полимера. Кристаллический полиэтиленгликольтерефталат представляет собой очень твердое, белое, непрозрачное вещество температура стеклования полимера 81 °С, темп. пл. 264 °С, степень кристалличности 55—75%. Ориентацией полимерных цепей можно повысить степень кристалличности полиэфира. Ориентацию можно проводить медленным вытягиванием нити [c.477]