Амилы хлористые реакция с бензолом

Амилнатрий и триоксиметилен. и-Амилнатрий получают обычным образом из мелкораздробленного натрия (35 г) и хлористого к-амила (75 мл) в бензоле. Триоксиметилен (30 г) суспендируют в том же растворителе и прибавляют к натрийалкилу. Смесь перемешивают до тех пор, пока не изменится ее цвет. Затем реакционную массу нагревают для завершения реакции, не вошедшие в реакцию натрийорганические соединения разрушают карбонизацией углекислотой и затем льдом. После фракционировки неводного слоя получают 16 г (28%) к-гексилового спирта [1]. [c.502]

Третья докладная записка Фриделя и Крафтса [6] была представлена в том же году Академии наук Вюрцем. Здесь было упомянуто о применении других хлористых металлов и было указано, что действие хлористого металла находится в прямой зависимости от того количества хлористого водорода, который может выделиться. Было найдено, что хлорное железо обусловливает выделение почти такого же количества хлористого водорода, как и хлористый алюминий, однако хлорное железо, как было выяснено, уступает по своему качеству. Было показано, что органическое хлористое соединение может быть заменено неорганическим так, например, из треххлористого фосфора, нагретого с бензолом и хлористым алюминием, образовалось органическое соединение фосфора. Был предложен следующий механизм реакции хлористого амила с бензолом [c.15]

Следующее подробное описание реакции хлористого и.-амила с бензолом дается стой целью, чтобы показать те условия, которые нужно соблюдать при алкилировании по Фриделю—Крафтсу. Благодаря изомеризации от действия хлористого алюминия получается смесь изомеров. [c.89]

В реакции хлористого мзо-амила с бензолом и хлористым алюминием было замечено образование трех амилбензолов [40] [c.104]

Конденсация с альдегидами и кетонами Известно хлорирование ароматических соединений с помощью фор-1ьдегида и хлористого водорода в присутствии 2пС12 акция Блана), но реакции конденсации фенолов с альде-ами и кетонами значительно разнообразнее и протекают че по сравнению с бензолом Конденсация фенола [)ормальдегидом в кислой или щелочной среде лежит снове получения фенолформальдегидных смол [c.515]

Интересно, что многие из тех веществ, которые в присутствии фтористого водорода подвергаются конденсации и полимеризации, могут с успехом применяться в реакциях алкилирования. Хлористый бутил и хлористый амил при взаимодействии с фтористым водородом образуют хлориды с укороченными и с удлиненными цепями. Однако при алкилировании бензола они ведут себя нормально, т. е. при этом не образуется соответственно амил- и гексилбензолов [126]. Бензиловый спирт быстро осмо-ляется в присутствии фтористого водорода, но с бензолом он реагирует, образуя нормальный продукт реакции с выходом 65—70% и не образуя полимеров [129]. Согласно Калькотту, в реакциях, катализируемых фтористым водородом [120], ни изомеризации, ни миграции алкильных групп не происходит, но все-таки Симонсу удалось наблюдать в реакциях, протекавших при высоких температурах, несколько примеров явлений изомеризации. Алкилирование бензола н-бутиловым спиртом или н-бутилацетатом при 100° привело к образованию етор.-бутил-бензола [130], а нормальный пропиловый спирт дал. изопропил-бензол [c.75]

Для получения высших гомойогов бензола применяют также реакцию, основанную на взаимодействии бензола с высшими спиртами в присутствии хлористого цинка при 270—300°. Так, например, из бензола и амилового спирта можно получить амил-бензол [c.109]

Открытие возможности применения хлористого алюминия в качестве катализатора для органических реакций возникло в результате случайного наблюдения над действием металлического алюминия на хлористый амил . Позднее Фридель и Крафте поняли, что не сам металл, а его галоидное соединение является активирующим веществом, и в течение пяти-шеети недель подтвердилось каталитическое свойство хлористого алюминия в процессах алкилирования или ацилирования ароматических углеводородов путем действия на них хлористого алкила или хлористого ацила. Полученные результаты, повидимому, в самом же начале показали, что любое число галоидных атомов в парафиновом углеводороде может быть замещено фенильными группами, что все шесть водородных атомов в бензольном кольце могут быть последовательно замещены алкильными радикалами и что галоид в боковой цепи ароматического углеводорода реагирует даже с еще большей скоростью с бензольным кольцом. Стало возможным получение кетонов действием хлорангидридов жирных или ароматических одноосновных или двухосновных кислот на бензол или его гомологи. Таким образом, в первых же статьях был развернут во всей полноте способ приготовления множества новых соединений. [c.13]

Если бы разветвление произошло благодаря простому удалению хлористого водорода и присоединению бензола к появившейся ненасыщенной связи, то мог бы образоваться в этой реакции только продукт (2). Перемещением же протона можно было бы объяснить образование соеди-1ЮНИЯ (2) и также соединения (3). Образование нзо-амилбензола можно также рассматривать как указание на тот факт, что хлористый мзо-амил во время реакции Фриделя—-Крафтса с бензолом не полностью превращается в изомеры. [c.105]

Хотя эта книга посвящена хлористому алюминию, который является ( амым обычным типом катализатора, применяемым для реакций Фриделя — Крафтса, однако интересно было бы с])авиить хлористый алюминий < другими катализаторами. Так, найдено [13], что действие различных галоидных металлов при алкилировании бензола этиленом может быть выражено в следующих цифрах [c.889]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология