Бензамид, получение

Таблица III.7. Влияние термообработки на свойства волокон из поли-л-бензамида, полученного в присутствии различных стабилизаторов [1)1]

В случае фенола и бензамида полученные значения рЕ практически совпадают со значениями i полученными спектрофото- [c.133]

Напишите схемы получения анилина из следующих соединений а) нитробензола б) хлорбензола в) бензамида г) фенилгидроксиламина. Укажите условия, в которых следует проводить реакции. [c.154]

В работе [117 фенилон (до 10%) добавляли в раствор поливинилхлорида (ПВХ) в диметилформамиде и изучали особенности формования и свойства получаемых при этом волокон. Было показано, что добавка фенилона к ПВХ приводит ж получению более плотного, малопористого волокна с более высокими физико-механическими показателями. Это объясняется сильным эффектом криптогетерогенности указанной системы. Описано применение иглообразных частиц жесткоцепных ароматических полиамидов (например, поли-га-бензамида), полученных высаждением из раствора, для наполнения пластмасс и волокон [118]. [c.239]

Получение бензамида. Растирают 10 частей измельченного углекислого аммония с 5 частями хлористого бензоила и смесь нагревают до исчезновения запаха хлорангидрида. Затем аммонийные соли удаляют промывкой водой и остаток перекристаллизовывают из горячей воды. [c.481]

Вместо аммиака употребляют также карбонат аммония, например, для получения бензамида из хлористого бензоила (см. т. III, вып. 2). [c.452]

Интересно отметить, что особыми приемами растворения или подбором соответствующего растворителя иногда удается растворить осажденный полиамид в органическом растворителе. Так, по)эошкообразный поли-я-бензамид, полученный низкотемпературной поликонденсацией хлоргидрата п-аминобензоилхлорида в диметилацетамиде или гексаметилфосфортриамиде и высаженный из раствора водой, растворяют после сушки в тетраметилмочевине, содержащей хлористый литий, используя при этом попеременное в несколько циклов нагревание смеси до 130—150 °С и охлаждение сухим льдом при тщательном перемешивании [23, 35]. [c.163]

Реакция с Ь метиликклопропилфенилкетоиом дала аномальные результаты, а именно образовался бензамид, а амид 1-ме-тилциклопропанкарбоповой кислогы получен не был [16]. С другой стороны, при замене метильной группы на бензильную направление расщепления изменилось и легко образовался амид [c.11]

При обработке циклогексилфенилкетоиа амидом натрия образуется с %-ным выходом амид циклогексанкарбоновой кислоты [18]. Подобным же образом, из ц клопропилфенилкетона и амида натрия в кипящем бензоле был получен с выходом 42% амид циклопропан кар боновой кислоты наряду с небольшим количеством (2%) бензамида. Однако эти результаты не могли быть повторены и не соответствуют более ранним данным, согласно которым единственным продуктом реакДии, который удалось выдели гь при взаимодействии с амидом натрия во влажном бензоле, быw бензамид [16]. [c.14]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Бензанилид может быть получен обработкой анилина хлористым бензоилом бензойным ангидридом или бензойной кислотой . Бензанилид был также получен из бензамида, анилина и фтористого бора. Указанный выше метод описан в основном Нэгели. [c.82]

Исследования в этой области убедительно подтверждают возможности полярографического метода в изучении кинетики (и механизма) процессов получения полимеров. Еще в 40-х годах Грёве и Линч [281] опубликовали работу по изучению кинетики взаимодействия мочевины с формальдегидом при различных условиях (температура, pH, состав среды, соотношение реагентов и пр.). Используя полученные данные, авторы рассчитали энергию активации реакции мочевины с формальдегидом. Эти же авторы изучили также кинетику реакции аце-тамида и бензамида с формальдегидом и показали, что, например, скорость реакции формальдегида с ацетамидом при [c.184]

Фракционированная перегонка двух продажных препаратов нитрила бензойной кислоты не привела, по данным Эверарда, Кумара и Саттона [592], к получению препарата бензонитрила, достаточно чистого для определений дипольного момента. Поэтому авторы получали нитрил из бензамида (т. пл. 127—128°) нагреванием его в течение 15 мин. с пятиокисью фосфора и последующей перегонкой. Непосредственно перед измерением четыре пятых всего количества препарата медленно вымораживали, а остаток отбрасывали. [c.423]

Методику получения ацетамида и ацетанилида, амида валуановой кислоты, а также бензамида и амнда коричной кислоты см. т. III, вып. 2. [c.499]

Получение N-хлорбеизамида из бензамида и гипохлорита натрияНеобходимый для этого раствор гипохлорита натрия получают следующим образом 100 г едкого натра расгворяют в 900 сл0 воды, раствор охлаждают и пропускают хлор. Последний получают при прибавлении по каплям 330 сл соляиой кислоты уд. в. 1,17 к 55 г кристаллического маргапцевокислого калия. (Когда выделение хлора прекратится, его вновь возобновляют, нагревая реакционную смесь на кипящей водяной бане.) [c.685]

Получение N-бромбеиаамида. К раствору 16 г брома в 160 г хлороформа прибавляют 12 г бензамида и смесь нагреваюг до кипения, причем амид растворяется. Затем, к охлажденному до 40° раствору прибавляют при перемешивании раствор 5,6 г едкого кали в 30 см воды. Выделившийся при ч охлаждении N-бромбензамид очищают перекристаллизацией из хлороформа. Выход 15 г . [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология