Спирт пропиловый растворитель

Процессы дегидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гекеаметилендиамин), спирты (н-пропиловый, -бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля н т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных ве-щестп, растворителей п т. д. [c.456]

Значения А , и а при 25 °С для растворов полиметилметакрилата в хлороформе равны 0,33-10 и 0,85, а в бензоле -соответственно 0,73-lO и 0,76. Для этого полимера 6-растворителем является смесь метилэтилкетона и пропилового спирта (1 1 по объему) = 5,92-Ю . При молекулярной массе 100000 в каком случае характеристическая вязкость выще [c.71]

Если кислотно-основной характер смешанных растворителей примерно одинаков и протяженности их шкал кислотности p/кислотно-основные свойства смеси практически не изменяются. Это явление характерно для смесей метиловый спирт — этиловый спирт метиловый спирт—этиленгликоль этиловый спирт — пропиловый спирт ацетон — метилэтилкетон и т. д. [c.429]

При использовании водоразбавляемых лакокрасочных материалов в их состав рекомендуется вводить смешивающиеся с водой растворители в количестве 10—20% (масс.) спирты (пропиловый, изопропиловый, бутиловый) и целлозольвы. В процессе окраски в ванну необходимо подавать органические растворители, чтобы состав лакокрасочных материалов был постоянным. [c.117]

Для количественного анализа смеси кислот методом фронтальной хроматографии лучшим адсорбентом является активированный уголь, а растворителем абсолютный этиловый спирт. Неполярные растворители непригодны, поскольку при их использовании разделение кислот происходит неполностью. Для фронтального анализа кислот можно применять также пропиловый эфир, метилпропил-кетон и водный этиловый спирт, но в последнем случае следует в течение всего опыта строго поддерживать постоянным содержание воды в этиловом спирте. [c.140]

Спирты сивушных масел. Сивушное масло — маслянистая жидкость с резким неприятным запахом, плохо растворимая в воде. Пары сивушного масла раздражают слизистую оболочку дыхательных путей и вызывают кашель. Главной составной частью сивушного масла являются спирты пропиловый, изобутиловый и изоамиловые они могут быть получены дробной перегонкой сивушного масла. Эти спирты очень ядовиты. В технике они применяются в качестве растворителей и для приготовления некоторых сложных эфиров. [c.70]

Точно взвешенное количество хлористого цезия (около 0,6 г) растворяют в 10 мл воды и добавляют раствор хлористого цезия-137 без носителя с активностью около 2 мккюри (при этом должны отсутствовать сульфат- и фосфат-ионы). Раствор хорошо перемешивают, точно измеряют объем, после чего отбирают 1 мл и разбавляют водой до 25 мл. 1 мл этого раствора переносят в жидкостный счетчик, разбавляют 96%-ным спиртом до достижения нормальной высоты наполнения и производят измерения. Из первоначального раствора осаждают плохо растворимый перхлорат цезия небольшим избытком 20%-ного раствора хлорной кислоты, раствор охлаждают, фильтруют, осадок тщательно промывают 50 мл воды (0—5°) и 100 мл спирта. Для удаления хлорной кислоты, захваченной кристаллами перхлората цезия, осадок растворяют в крайне малом количестве горячей воды, добавляют немного 96 % -ного раствора этилового спирта, охлаждают до 0° и фильтруют. После повторного промывания спиртом осадок перхлората цезия высушивают при 150°. Каждые 100 мг полученного таким образом меченого перхлората цезия интенсивно перемешивают в течение нескольких часов при температуре 25° (в термостате) с 25 мл соответствующего растворителя этиловый спирт, метиловый спирт, изобутиловый спирт, пропиловый спирт и уксусноэтиловый эфир). Насыщенный раствор тщательно центрифугируют. После центрифугирования отбирают 5 мл насыщенного раствора, переносят в трубку счетчика, добавляют спирт и производят измерения. При подобных измерениях растворимости в любых условиях следует избегать операции фильтрования. Адсорбция на фильтровальной бумаге вносит значительные ошибки, которые существенно искажают результаты измерений [11]. Так, например, при определении растворимости сульфата радия [c.353]

На рис. 2 приведены типичные кривые сорбции скандия из растворов щавелевой кислоты, содержащих органические растворители. При введении органических растворителей в водные растворы винной и лимонной кислот сорбция скандия достигает 100% при еще более низких содержаниях органических растворителей. Это связано с тем, что сорбция элемента из водных растворов винной и лимонной кислот выше, чем из щавелевокислых. По влиянию на увеличение сорбции скандия растворители образуют ряд ДМФ ацетон муравьиная кислота > уксусная кислота метиловый спирт пропиловый спирт. [c.218]

На основе экспериментальных данных по плотностям нами были вычислены удельные объемы, у) растворов бромистого калия в смесях воды с метиловым, этиловым, н-пропиловым и изо-пропиловым спиртами при 10.25 и 40° С. Графические зависимости их от весовой процентной концентрации (Р) электролита в воде и смешанных спирто-водных растворителях трех составов при 25° С представлены на рис. 1. Для растворов бромистого калия в смешанных растворителях других изученных составов и температурах 10 и 40° С такие графические зависимости имеют подобный характер. Поэтому, чтобы не загромождать рис. 1, здесь не приводятся. При необходимости они могут быть построены по данным таблиц 1—4. Нижняя точка на зависимостях 1 рисунка 1 соответствует удельному объему насыщенного водного раствора бромистого калия, заимствованного в [5]. [c.80]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Образовавшийся раствор полиэтилена в бензине, ксилоле или ином жидком углеводороде подвергается затем центрифугированию, при котором полиэтилен-сырец отделяется, а растворитель подвергается отмывке от следов катализатора и осушке, после чего снова используется в процессе полимеризации. Полиэтилен-сырец подвергается обработке водой, метиловым или пропиловым спиртом для удаления остатков катализатора. Полученный в виде белого порошка полиэтилен сушится и дальше используется для изготовления различных изделий. [c.339]

При использовании этилового ИJш пропилового спиртов в реакционную массу добавляют 25—30 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. Растворители после проведения реакции, промывки и осушки реакционной массы отгоняют с использованием дефлегматора. [c.143]

Первичный пропиловый спирт в небольшом количестве содержится в сивушном масле. Вторичный пропиловый спирт получается из пропилена, содержащегося в газах, образующихся при крекинге нефти применяется он как растворитель. [c.151]

К этому типу растворителей относят воду, этиловый, пропиловый, бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон и некоторые другие органические растворители. [c.398]

Изопропиловый спирт (е/лор-пропиловый спирт, или пропанол-2) СНзСН(ОН)СНз. Темп. кип. 82,4° С. Бесцветная жидкость со слабым запахом. Смешивается с водой. Применяется для получения ацетона (стр. 151), как заменитель этилового спирта в качестве растворителя и в парфюмерии. Получается из пропилена (содержащегося в газах крекинга, или получаемого из пропана природных газов, стр. 77) путем его Гидратации (стр. 71). [c.117]

Иым запахом. В состав сивушного масла входят -пропиловый, изобутиловый и два изомера изоамилового спирта, а также около 1 % высших спиртов (от Се до Сд) и некоторые жирные кислоты. Сивушное масло очень ядовито, поэтому спирт-сырец, в котором содержатся спирты сивушного масла, обладает значительной токсичностью. Спирты сивушного масла (особенно изоами-ловые) находят применение в технике в качестве растворителей и для приготовления некоторых сложных эфиров. [c.108]

Пример 1. Раствор 4.2 г УОН-НгО (0.1 моль) в смеси 10 мл изо-пропилового спирта и воды (5 1) прибавлен к раствору 9.4 г фенола (0.1 моль) в 10 мл 1/зо-пропилового спирта. При отгоне растворителя выпадает желтоватый осадок фенолята лития. Растворитель полностью отогнан под вакуумом. Остаток высушен. [c.103]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

В простейшем случае образовавшаяся вода связывается прибавленной в качестве катализатора кислотой (серная кислота, хлористый водород). В случае неустойчивых соединений лучше удалять воду азеотропной отгонкой, поскольку при этом можно довольствоваться меньшими количествами (и к тому же менее активного) катализатора. Выбор растворителя, с которым отгоняется вода, производят с учетом температуры кипения самого низ-кокипящего компонента реакционной смеси. Для получения этиловых, а также пропиловых эфиров пригодны хлороформ или четыреххлористый углерод 1). Высшие спирты, начиная с бутилового, [c.75]

Простейшим примером может служить трег-бутиловый спирт (СНз)зСОН. Пропиловый и бутиловый спирты используют в качестве растворителей для лаков и других материалов. [c.362]

С другой стороны, можно подобрать пару десятков растворителей, ДП которых лежит в необходимом интервале. Здесь и ацетон, этиловый и пропиловый спирты, бензонитрил и т. д. Но ни у одного из них донорное число не является достаточно большим. Положение, близкое к тому, какое описывается украинской поговоркой Народу много, а людей нет . [c.47]

На расстоянии 5—7 см от края простым карандашом проводят черту (линия старта), на которой на расстоянии 3 см от краев и с интервалом в 2,5—3 см помечают точки, куда наносят растворы, подлежащие хромато графированию. В каждую точку (диаметр пятна 3— 5 мм) в несколько приемов наносят 0,01—0,02 мл раствора, содержащего 0,2—0,3 мкмоль фосфорного эфира углеводов. Для разделения смеси фосфорных эфиров углеводов (фруктозо- и глюкозо-6-фосфата, фруктозодифосфата, фосфоглюконовой кислоты) используют кислый растворитель, содержащий перегнанный пропиловый спирт и 80%-ную муравьиную кислоту в отношении 3 2. [c.47]

ПВА хорошо растворяется в сложных эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах, метиловом спирте, кетонах, уксусной кислоте, тетрагидрофуране, пиридине сильно набухает в чегыреххлористом углероде и высших спиртах. Добавл-ение к спиртам (пропиловому, изопропиловому) небольших количеств воды делает их растворителями ПВА. [c.238]

Амперометрическое-аргенто-метрическое определение меркаптанной серы проводилось на установке, описанной в литературе [5]. Фоном служил 0,01 М раствор азотнокислого аммония и в качестве растворителей нефтей были испытаны чистые пропиловый и бутиловый спирты, а также смеси пропилового и бутилового, этилового и бутилового и этилового и пропилового спиртов, пропиловый спирт — гептан, бутиловый спирт — гептан гептан, пропиловый и метиловый спирты гептан, пропиловый и этиловый спирты в отношениях 5 4 1. [c.280]

Ацетон (диметилкетон) СНд-СО—СНд. Бесцветная жидкость а довольно приятным запахом темп. кип. 56,1°С, темп, плавл. —94,3°С, i/f =0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получал вместе с метиловым спиртом (стр. 114) и уксусной кислотой (стр. 165) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрировав ние вторичного пропилового спирта (стр. 117) последний в boi6 очередь получают гидратацией пропилена (стр. 71), добываемого из газов крекинга. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона — вместе с фенолом из изо-пропилбензола (стр. 367). Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений. [c.151]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

Аналогичным образом реагируют также метанол и высшие гомологи, например пропиловый и бутиловый спирты. Получаемые вещества в зависимости от природы спирта называются метил- или бутилцеллосольв и соответственно метил- или бутилкарбитол. Все эти эфиры, а также их сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия соответствующей кислоты со свободной гидроксильной группой, являются превосходными растворителями, что неудивительно, благодаря присутствию в молекуле одновремепно сложноэфирной и простой эфирной группировки. Особенное распространение приобрели ацетаты. Целлосольв и карбитол производят в промышленном мас- [c.413]

Сивушное масло используют в основном как сырье для получения чистых высших спиртов (амилового, бутилового и пропилового), которые применяются в органическом синтезе, при изготовлении медицинских препаратов и душистых веществ, как растворители в лакокрасочной промышленности, как экстрагенты, фло-тареагенты и поверхностно-активные вещества. [c.346]

Пропанол-1, пропиловый спирт (GH3 H2 H2OH), и пропанол-2, изопропиловый спирт (СН3СНОНСН3), представляют собой жидкости и применяются как растворители. Промышленное значение имеет прежде всего пропанол-2, получаемый непрямой или прямой каталитической гидратацией пропена [c.260]

Так, например, и-гептан и пропанол-1, которые кипят при близких температурах (соответственно 97,2 и 98,4°), можно разделить, во-первых, при применении этилгекспл-себацината, который более сходен с углеводородом, во-вторых, при применении полн-этпленгликоля 400. Последний представляет собой лучший растворитель для спирта, и поэтому время удерживания спирта при 120° в 1,6 раз больше, чем для и-гептана. В первом случае последовательность выхода обратная пропиловый спирт проходит колонку при 100° в 2,3 раза быстрее, чем к-гептан. [c.95]

Как было отмечено выше, коэффициент молекулярной упаковки для органических жидкостей существенно зависит от химического строения и не является постоянной величиной. Поэтому расчет диэлектрической проницаемости по ([)орлтуле (222) затруднен, поскольку плотность жидкости р не может быть рассчитана с достаточной точностью. Однако это не основная причина того, что диэлектрическая проницаемость жидкостей не может быть оценена с помощью уравнения Кл 31 у са-Моссотти с приемлемой точностью. Так, нагфимер, если рассчитывать величину для такого растворителя как н-пропиловый спирт и принять таку ю же величину ARj, как и в полимерах, то получаем следующие значения AR = 3,3 см /моль, р ксп. 0,799 г/см , [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирт пропиловый растворитель: [c.88] [c.85] [c.62] [c.191] [c.191] [c.15] [c.538] [c.37] [c.295] [c.408] [c.111] [c.329] [c.329] [c.609]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Пропиловый спирт

Растворитель спирты,

Справочник химика 21

Химия и химическая технология