Дибензил, получение

Отмеченное в литературе наблюдение, что сульфокислоты, полученные из дибензила и трифенилметана [95], не реагируют с бромом, повидимому, нуждается в проверке. [c.217]

Дихлорэтан получают в заводском масштабе, так как он является ценным растворителем и заменителем огнеопасного бензина при экстракции растительных масел. В последнее время дихлорэтан нашел довольно широкое применение для переработки в эфиры гликоля, для получения этилендиамина, дибензила и др. Особый интерес представляет использование дихлорэтана для получения тио-пластов. [c.768]

Получение бензил гидразина из 1,1-дибензил гидразина [51]. [c.350]

Расширение цикла пентановых углеводородов в условиях кислотного катализа обычно связывают с 1,2-переносом эндо-циклического фрагмента к катионному центру на экзоцикличе-ском углеродном атоме [188]. Однако полученный результат не может быть интерпретирован по такому механизму. Наблюдаемый обмен между фенильной и фениленовой группами указывает, что расширение цикла 1-бензилиндана, видимо, протекает через промежуточное образование 2,6-дибензо-1,2,3-бициклоок-та-2,6-диеновой структуры в соответствии со схемой [c.170]

Анализ технологий, которые являются наиболее опасными для человека, показал, что при получении ароматических и алифатических хлор-органических соединений, неорганических галогенидов практически всегда в тех или иных количествах образуются суперэкотоксиканты полихлорированные дибензо-и-диоксины и дибензофураны, бифенилы, хлор-бензолы и др. [18-20]. Этот вьшод справедлив и для процессов броморга-нической химии. Кроме того, источниками эмиссии хлорорганическнх суперэкотоксикантов являются предприятия металлургической и целлюлозно-бумажной промьппленности [16,19], нефтепереработки [21]. [c.59]

Как видно из указанных примеров, металлирование простых эфиров приводит обычно к получению орто-замещенных продуктов без примеси ета- и 1пара-изомеров. Аиало гичио этому металлирование дибенз-тиофена I и 9-этилкарбазола II посредством н-бутиллития также ведет к замещению в орто-положение по отношению к гетероатому [c.333]

Бензил конденсируется в присутствии основа н1ий с дибензил кетоном (Дилти, 1930), образуя тетрафенилциклопштадиенон — тетрациклон (т. пл. 219 °С). При его получении (Л. Физер) по способу, представленному на схеме, реагенты растворяют в триэтиленгликоле и к полученному раствору при 100" С добавляют катализатор чер з 1—2 мин продукт реакции выпадает в виде пурпурных кристаллов (выход 90%) [c.401]

Дибромдибензил был получен бромированием дибензила в воде реакцией бромистого п-бромбеизила с цинковой пылью в воде взаимодействием бромбензола с окисью этилена в присутствии безводного хлористого алюминия . [c.156]

В основном приведенную выше методику разработали Баллард и Дэн . Стильбен был также получен восстановлением дезокси-бензоина а, бензальдегида и бензила , 2в- дегидрогенизацией этил-бензола , толуола - и дибензила б. щелочным восстановлением фенилнитрометана фенилннтроацетонитрила и дезокси- [c.396]

Этот нитрил содержит в качестве примеси небольшое количество дибензила с более низкой температурой кипения и некоторое количество амида, кипяш.сго при более высокой температуре. Чистый нитрил, полученный в результате фракционной перегоикн, имеет п 1,5110. [c.14]

Получение дибензил(дибензиламинометил)фосфиноксида. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой (60 об мин), обратным холодильником и термометром, помещают 12,4 г (0,05 М) дибензилхлорфосфина, 24,6 е (0,125 М) дибензиламина и 7,8 мл 357о -ного раствора формальдегида. Реакционную смесь нагревают при энергичном перемешивании [c.87]

Дибензил (дибензиламииометил) фосфиноксид-Ы-оксид получен окислением дибензил(дибензиламинометил) фосфиноксида перекисью водорода в среде уксусного ангидрида. [c.88]

Дибензил(дибензиламинометил)фосфиноксид, т. пл. 135— 137° получение см. стр. 86 этого сборника. [c.88]

Установлено, что для синтеза макроциклических полиэфиров, содержащих два и более фениленовых ядер в цикле, наиболее эффективен метод б, заключающийся в алкилировании предварительно полученного диола (назовем его условно полукраун-диолом) дихлоридом (дитозилатом) гликоля в присутствии темплатного соединения щелочного металла (циклизация [1 + 1]) Например, дибензо-18-краун-б (Ь361) получен из пирокатехина и бис(2-хлорэтилового) эфира (метод в) с выходом 44—48 %, а при взаимодействии бис[2-(о-окси-феноксн)этилового]эфира (Рб2) с бис(2-хлорэтиловым) эфиром (схема 8.36) — с выходом 80 % [29] [c.168]

Данный метод пригоден для синтеза 1,3-дизамещенных изоиндолов [123—124, 182, 233, бензо(е)- [140, 5901 и дибензо(е, )изоиндолс [5911 со свободной ЫН-группой. Выходы изоиндолов колеблются от 30 до 80 %. Как правило, в качестве основания применяется трет-бутилат калия или фениллитий в смеси бензола с ДМСО. Изоиндол (1.29) получен с высоким выходом нз соответствующего изоиндолина [c.11]

Бромпроизводное (371), полученное обработкой перхлората (370) yV-бромсукцинимидом, при нагревании в 100 %-ной фосфорной кислоте дегидробромируется и одновременно изомеризуется, давая соль (372), которая депротонируется разбавленным раствором гидроксида натрия с образованием 1,1-дибензил-2-фенилфосфинолина (373) (схема 158) [174]. [c.395]

На стадии деацилирования промежуточных соединений зафиксировано не было, хотя существуют косвенные указания, свидетельствующие об образовании по крайней мере одного такого соединения. Если экспериментальные доказательства образования ацилфермента получены давно [8], то данные об образовании промежуточного тетраэдрического соединения являются сравнительно новыми. Эти данные, полученные при спектроскопическом изучении катализируемой карбоксилэстеразой реакции расщепления дибензила, представлены на рис. 6.2 [9]. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология