Дибензил кетон

Дибензил оксифенил -н-амил -кетон ССЦ, перекись бензоила, 50° 85—90 810 [c.275]

Бензил конденсируется в присутствии основа н1ий с дибензил кетоном (Дилти, 1930), образуя тетрафенилциклопштадиенон — тетрациклон (т. пл. 219 °С). При его получении (Л. Физер) по способу, представленному на схеме, реагенты растворяют в триэтиленгликоле и к полученному раствору при 100" С добавляют катализатор чер з 1—2 мин продукт реакции выпадает в виде пурпурных кристаллов (выход 90%) [c.401]

ФЕНИЛЦИКЛОН. Мол. вес 382,43, т. пл. 273°, темно-зеленый. Ф. получают с выходом 90% конденсацией фенантренхинона с дибензил кетоном [1]. Мак-Кензи [2] показал, что в реакциях Дильса — Альдера этот реагент более реакционноспособен, чем тетра-фенилциклонентадиенон. [c.59]

Дибензил-кетон при нагрезании в трубке в течение 14 час при 200—360° дает значительные количества G0, толуола, воды и углеродистого вещества. Давление, достигавшее 12 ат, уменьшается через небольшие интервалы. Анализ газа показал, что он на 75% состоял из СО. При этом образуется толуол с 50%-ным выходом. Метан появляется при 390°. Из смолистого остатка можно было выделить какие-то кристаллы, плавящиеся после перекристаллизации из спирта при 100 . Для объяснения этих данных Энглер предположил, что водород, освобождающийся при пиролизе, является активным агентом в образовании толуола и окиси углерода [c.240]

Дибензилдисульфид Дибензил кетон Дибензилсульфид Дибензилсульфоксид Дибензилсульфон Дибензиловый эфир Дибензо- п -дитиин Дибензоил [c.642]

В упомянутых в этой главе работах, как правило, используются восстанавливающие реагенты в гомогенной среде. Мацуда и Коида [539] восстанавливали кетоны в кипящем ксилоле или толуоле в присутствии эквимольных количеств катализаторов, что способствовало увеличению растворимости. В качестве катализаторов использовали диглим, диметоксиэтан и дибензо-18-краун-6. Последний из них приводит к лучщим результатам, однако вследствие протекания побочных реакций конденсации выходы целевых продуктов посредственные. [c.372]

Мацуда и Ко ца [68], изучая влияние Дибензо-18-краун-6 на восстановление кетонов при помощи. ЧаВН , сравнили действие краун-эфира с действием ДМЭ и диглима [ схема (4.44)]. Как видно из табл. 4.5, добавление краун-эфи-ра оказывает существенный эффект на процесс восстановления. Кроме того, [c.222]

Применение этой реакции для синтеза эфиров дикарбоновых кислот было тщательно изучено показано, что, используя метанол в качестве растворителя, хлорид меди (И) как реокислитель [схема (6.69)] и бутират натрия в качестве буфера, могут быть получены с высокими выходами бисметокснкарбонн-лированные продукты [58]. Реакции обычно проводят при 25 °С п давлении 1—6 атм при использовании циклических алкенов образуются преимущественно ис-дизамещениые продукты. Было обнаружено, что этим способом из функционально замещенных алкенов (кетонов, сложных эфиров, спиртов) могут быть получены эфиры дикарбоновых кислот, однако их выходы колеблются. Сопряженные диены часто дают смеси продуктов 1,4-прИт соединения [схема (6.70)], соотношение которых зависит от температуры реакции и концентрации основания, однако карбонилирование бутадиена-1,3 в бензиловом спирте приводит исключительно к дибензил-гранс-гексен-З-диоату-1,6 с выходом 96%. [c.216]

Тр иплетная радикальная пара либо рекомбинирует с образованием исходного кетона, либо диссоциирует, давая дибензил и СО. Рекомбинации пары предшествует триплет-синглетная эволюция, в результате которой магнитные пары (содержащие радикалы РЬСНа СО) рекомбинируют, а немагнитные пары, содержащие радикалы РЬСНг СО, имеют больший шанс диссоци- [c.30]

Но В некоторых случаях процесс может быть таким же сложным, как и реакция Вюрца—Фиттига. Так, например, бензилга-логениды и метилмагнийиодид дают, помимо этилбензола, также этан и дибензил . Аналогично реакционноспособные кетоны иногда дают бензильные производные 2. Если магний содержит следы серебра или меди, то иногда образуются диа-рильные производные, а алкилгалогениды магния дают при этом олефины и некоторое количество свободного водорода [c.231]

Реакции восстановления в межфазных условиях, катализируемые краун-эфирами, подобны реакциям, катализируемым четвертичными солями, в том смысле, что если правильно подобран катализатор, то выходы продуктов хорошие, но не наблюдается никаких особых преимуществ этого метода перед более традиционной методикой восстановления. Проведена реакция восстановления борогидридом натрия нескольких кетонов в.кипящем толуоле, катализируемая дибензо-18-краун-6-эфиром (время проведения реакции 5 ч) [7]. Этим методом ацетофенон, цикцогексанон и гептанон-2 восстановлены на 49, 50 и 41% соответственно. [c.259]

Из оксима бензофенона получают 3-фенилфталимидин с выходом 80%, а из метилфенилкетоксима — 3-метилфталимидин (30%) [1099]. Карбонилирование кетоксимов жирноароматического и нафталинового рядов протекает менее селективно, чем оксимов ароматических кетонов [1100]. Ароматические альдоксимы, например оксимы 1,3-дифенилпронанона-3 и 4-фенилбутанона-2, не образуют фталимидинов бензальдоксим дает смесь 1,3-дибензил-и 1-бензилмочевины (3,5 1) [1098, 1101, 1102]. [c.114]

Дибутил-, дибензил-, дифенил-, ди(а-нафтил)сульфоксиды являются более эффективными инициаторами фотосшивания поливи-нилбутираля, чем ароматические кетоны. Среди углеводородов наиболее активными сенсибилизаторами фотосшивания полиолефинов оказались стильбены. Однако роль потенциально возможных их фотопревращений (изомеризация, димеризация, циклизация) при этом еще не выяснена. [c.187]

При использовании в качестве фосфорилирующих агентов серебряных солей дибензил- или ди- -нитробензилфосфатов удаление бензильных или -нитробензильных группировок на последней стадии синтеза осуществляют либо каталитическим гидрированием (при синтезе насыщенных соединений), либо с помощью ступенчатого дебензилирования, осуществляемого нагреванием с различными солями (Nal, Lil, Bab) в среде ацетона или других кетонов. Введение электроотрицательных заместителей (NO2, Вг, N) в пара-положение бензольного кольца значительно облегчает процесс анионного дебензилирования [144]. [c.280]

Бургер с сотрудниками [848] провел изучение реакции дибензо-тиофена с хлористым ацетилом. В девяти опытах в каждом случае получалась смесь кетонов. С нитробензолом в качестве растворителя и при прибавлении катализатора к смеси реагирующих веществ в качестве главного продукта реакции получается 2-ацетилдибензотиофен, т. нл. 111—112 . [c.352]

Подобным образом дифенил-аминометилкарбинол образует бензофенон и метиламин дибензил-аминометил-карбинол дает дибен-зил-кетон и метиламин, и а,а-дибензил-р фенил-р-амино-этанол, повидимому, образует бензиламин и диб нзил-кетон. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология