Диметиловый эфир гидрохинона, реакция

В отличие от фенола, пирокатехина и гидрохинона из резорцина также можно получить простой эфир при действии метанола однако в этом случае образуется только монометиловый эфир. Аналогично из флороглюцина получается лишь диметиловый эфир и не образуется триметилового. Механизм этой реакции на примере Р-нафтола выглядит следующим образом [c.337]

Анетол, анизол, гваякол, вератрол, анисовая кислота разлагаются количественно и реакция может быть применена для определения метокси- и этоксигрупп в этих соединениях. Анисовый альдегид, диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также расщепляются, но реакция протекает неколичественно. Дифенилоксид в этих условиях не изменяется [6]. [c.74]

В дальнейшем К- А. Корнев и Л. А. Коробейникова [383 показали, что реакции бромирования анизола, фенетола, вератрола, диметилового эфира гидрохинона и тиофена Н-бромсукцинимидом также значительно ускоряются в присутствии небольшого количества диазоаминобензола. Например, реакция бромирования фенетола Н-бромсукцинимидом без диазоаминобензола при нагревании на водяной бане продолжается в течение 16 часов. В присутствии 0,1 г диазоаминобензола реакция проходит в течение 20 минут. Авторы считают, что поскольку реакция проводится при нагревании на водяной бане, то диазоаминобензол при этих реакциях подвергается более глубокому распаду [c.85]

Примерами соединений, скорости хлорирования которых не зависят от их концентрации, являются анизол, диметиловый эфир гидрохинона и фенол. В работе [171] было также установлено, что указанные растворы хлорноватистой и хлорной кислот могут быть применены для присоединения элементов хлорноватистой кислоты к олефинам и что реакционноспособные олефины, например аллилфторид и аллилэтиловый эфир, вступают в реакции присоединения со скоростями, не зависящими от концентрации и природы олефинового субстрата. [Более того, скорость присоединения к олефинам была такая же, как и скорость замещения в ароматических соединениях. [c.286]

Монометиловые эфиры дифеиолов конденсируются с янтарным ангидридом не так легко, как диметиловые эфиры. Далал и Наргунд [271] З становили, что хотя вератрол и диметиловый эфир гидрохинона легко реагируют с янтарным ангидридом, по гваякол и монометиловый эфир гидрохинона не реагируют с янтарным анх идридом в присутствии хлористого алюминия и при различных условиях обработки. Монометиловый эфир резорцина вступает в конденсацию, но выход кетонокислоты получается ниже, чем при аналогичной реакции с диметиловым эфиром [c.581]

Для превращения хинонов в гидрохинопы применяли различные общепринятые восстановители, такие, как цинк и едкий натр [2], водород в присутствии никеля Ренея [3], боргидрид натрия в диглиме (диметиловый эфир диэтиленгликоля), который выдерживали на воздухе [41, хлористое олово в соляной кислоте [5], цинк в уксусной кислоте [6], сернистый ангидрид в воде [7 , гидросульфит натрия [81 н алюмогидрид лития [9], Эти восстановители обычно дают хороший выход фенола, хотя иногда, чтобы предотвратить окисление продукта, реакцию необходимо проводить в инертной атмосфере в условиях, исключающих попадание влаги. Кроме того, в присутствии сильных восстановителей, например алюмогидрида лития, из о-хинонов могут получаться двухатомные спирты /пра с-формы [101. Этот метод имеет, по-видимому, наибольшее значение для получения о- и п-гидрохинонов в ряду бензола и нафталина. [c.305]

Метилтокол (VII) получают конденсацией диметилового эфира 5-(2 -бромэтил)-2-метил-/г-гидрохинона с кетоном jg(XXXII) по реакции Гриньяра с последующим гидролизом и циклизацией [167]. [c.277]

Гидрирование анизола в присутствии окиси никеля при 240° и давлении водорода 50 ат [148, 149] давало 50% гексагидроанизола и некоторое количество циклогексаиа и циклогексанола. Диэтнловый эфир катехина и диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также восстанавливаются при аналогичных условиях. Гидрированпе всех трех соединений сопровождается частичным расщеплением, в результате чего продукты реакции представляют собой смесь различных соединений. [c.217]

Шилл [146] попытался получить дианса-соединение с атомами хлора в положениях 3 и 6 совершенно другой последовательностью реакций. Реакцией хлор-анила с 11-бромундециламином получали хинон 340, который восстанавливали дитионитом натрия до гидрохинона 341 и затем превращали в тетраацетат 342. Гидролиз 0-ацетильных групп приводит к соединению 343, которое при обработке диазометаном дает диметиловый эфир М,Ы -диацетилдиаминогидро-хинона 344. Таким образом, оказалось, что Ы-ацетиль-ные группы невозможно удалить гидролизом. Однако защита аминогрупп необходима, так как иначе соединение 341 не удается непосредственно метилировать до 347. [c.117]

При конденсации в тех же условиях диметилового эфира 3-мзо-гексил-гидрохинона с малеиновым ангидридом не получается мзо-гексилнафтаза-рин вместо этого продуктом реакции являлся 1,1 -диметил-1,2,3,4-тетра-гидрохинизарин (т. пл. 83°), образовавшийся в результате циклизации промежуточно получающегося алкилнафтазарина [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология