Уксусный ангидрид, получение с мочевиной

Ледяная уксусная кислота, а еще р, б о л ь ш е u степени уксусный ангидрид при нитровании также служат для связывания образующейся в процессе реакции вод ьп. Так, Ортон о ддя получения нитраминов из ароматических аминов применял смесь азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Азотная кислота не должна при этом содержать азотистой кислоты, для чего к ней предварительно прибавляют мочевину нли азотнокислую мочевину (стр. 199). [c.274]

Эта реакция может протекать и по более сложной схеме, чем показано выше, но в большинстве случаев именно указанные вещества являются конечными продуктами реакции. Вначале образуется соединение типа ангидрида, которое при нагревании разлагается с выделением двуокиси углерода и амида кислоты. Для того чтобы реакция прошла до конца, ее следует проводить при нагревании, так как на холоду при последующем прибавлении спирта или амина ангидрид разлагается с образованием соответствующего уретана или мочевины без выделения газа. Во многих случаях присутствие органических кислот нежелательно. Однако при получении жестких полиуретановых пенопластов для образования газа в раствор специально добавляется уксусная кислота. Образовавшийся в результате реакции амид кислоты может далее реагировать с изоцианатом с образованием ациламида. [c.24]

II прибавляют прн перемешивании 60,6 г (1 мол) мочевины и отгоняют в вакууме прн 25 мм и температуре 50° (в массе) воду. Полученную сиропообразную массу охлаждают до 35° и прибавляют к ней 250 мл уксусного ангидрида. Прн этом температура снижается до 18—20°, масса становится жидкой и легко перемешивается, прн дальнейшем перемешивании температура постепенно самопроизвольно повышается до 34—36°. Нагревают массу до 70° и перемешивают еще 2 часа. Смесь упарнвают в вакууме, к остатку прибавляют 600 мл воды, выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход III 119 3 г (94% на I). [c.138]

Казалось, что в условиях высокой эффективности 3-пиколина как сырья для производства витамина РР следовало на нем базировать промышленное производство. К сожалению, источники сырья для его получения (пиколиновая фракция каменноугольной смолы) весьма ограничены. Кроме того, 13-пиколин (температура кипения 143° С) в них содержится вместе с -пиколином (144° С) и 2,6-лутидином (142° С) в соотношении (приблизительно) 3 2 5. Для очистки 3-пиколина применяют различные химические реакции, в которые вступают примеси, а 3-пиколин не вступает. К этим реакциям относятся конденсация с формальдегидом [56, 57], с фталевым ангидридом [56, 58, 59], с фталевым и уксусным ангидридом [60], с мочевиной [61 ], с бензойной кислотой [62], с муравьиной кислотой [63]. Применяется также метод очистки пиколиновой смеси от 2,6-лутидина путем связывания 3-пиколина с хлористым цинком в комплексную соль с последующим разложением ее щелочью по следующей схеме [c.189]

Другие реакции котарнина легче объяснить, если принять для него структуру аминоальдегида, а не аминоспирта однако при этом нельзя исключить возможность, что и в этих реакциях исходной является аминоспиртовая формд котарнина. Сюда относится N-бензоилирование котарнина [500 с образованием альдегида XII, реакция с уксусным ангидридом, которая приводит к получению XIII [503], взаимодействие с фенилизоцианатом, в результате которого образуется нерастворимое в кислотах производное мочевины (XIV) 1502, 5041. [c.336]

Описан метод получения соединений LXXXIII взаимодействием семикарбазида в щелочной среде с продуктами присоединения бисульфита к а-дикарбонильным соединениям, с последующим отщеплением воды от промежуточного 1,4,5,6-тетрагидро - 5,6-дигидрокси-5-Н -6-К -1,2,4-триазин-3(2Н)-она. Аналогичный продукт получают и при конденсации мочевины с моногидразоном бензила, через промежуточный продукт присоединения мочевины по карбонильной группе гидразона. Реакцию ведут в АсОН в присутствии уксусного ангидрида [230] [c.137]

Соответствующие 6-тиопурины были получены аналогичными путями, исходя из тиоамида (66). К числу реагентов, которые, по-видимому, применялись для получения главным образом не замещенных в положении 2 6-тиопуринов или 2-оксо-6-тиопури-нов, относятся муравьиная кислота в уксусном ангидриде (с последующей обработкой бикарбонатом натрия), формамид, этнл-формиат/этилат натрия или мочевина. [c.605]

Очень часто реакцию ведут прп нагревании, причем образуются сирогюпо-добные массы, которые выделяются в виде гидрофобных продуктов в случае, если взято более 2 молен СН2О на 1 моль мочевины. Чтобы обеспечить растворимость полученного вещества в воде или этаноле, добавляют NH< NS. Возможное образование мути устраняют, вводя органические ангидриды кислот (уксусный ангидрид). [c.322]

Было показано, что хлористый алюминий является катализатором при конденсации мочевины и уксусного ангидрида с образованием ацетилмочевины и хлорангидрида циануровой кислоты, полученных в различных соотношениях [201]. При реакции с алифатическими или циклоалифатическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия хлорангидрид карбаминовой кислоты дает амины карбоновых кислот. Можно применять устойчивое молекулярное соединение хлористого карбамила и хлористого алюминия эта реакция проводится чаще всего в автоклаве при нагревании до 100—200° [202]. [c.782]

Разложение комплекса на мочевину и исходное соединение достигается добавлением избытка воды. Однако это разложение водой представляет собой чисто физический процесс, обусловленный изменением растворимости, поскольку насыщенные водные растворы-мочевины могут, как показал Бенген, применяться и для получения продуктов присоединения. В качестве добавок к метиловому спирту используют уксусную кислоту [162], этиловый спирт и метилизобутилкетон [163] как таковые или с небольшим количеством воды. Для выделения продуктов присоединения, образуемых мочевиной с углеводородами, применяются также смеси растворителей—спиртов с 4—6 атомами углерода в цепи, низших кетонов и простых эфиров, уксусного ангидрида, жидких 50з и МОд. Добавление некоторых из этих растворителей имеет целью предотвратить отрицательное действие ароматических замещенных углево- [c.258]

Пример. 263 ч. амилового спирта, 74 ч. фталевого ангидрида, 30 ч. мочевины и 2,4 ч. 5 нагревают до 120—130° с обратным холодильником. Через 4 часа образуется неполный уреид амилового кислого эфира фталевой кислоты. Для растворения этих веществ добавляют при 100—110° 18,5 ч. параформальдегида, причем температура повышается до 130—140°. После отгонки амилового спирта получают вязкую А-смолу, совмещающуюся с нитроцеллюлозой и растворимую в этаноле, бензоле, толуоле и уксусном эфире. В этой стадии смолу можно использовать для лаков. При дальнейшем нагревании сначала получается В-смола, растворимая в три- и гексахлорэтане, а затем неплавкие вещества. Поэтому В-смолу используют для получения прессованных изделий. [c.320]