Амиды угольной кислоты, реакция

Напишите структурную формулу полного амида угольной кислоты (мочевины, карбамида) и уравнения реакций а) образования азотнокислой соли мочевины [c.89]

Одпако при обычной температуре эта реакция протекает очень медленно, так как фосген малорастворим в воде. Фосген легко реагирует с органическими гидроксилсодержащими соединениями (а также с амидами), образуя эфиры угольной кислоты (и производные мочевины). Поэтому его широко применяют при производстве красителей, а также для синтезов в научных лабораториях. В первую мировую войну его применили как боевое отравляющее вещество. [c.491]

Мочевина — это полный амид угольной кислоты, NH2)2 O. Она является ценным азотным удобрением. Определите процентное одержание в ней азота и количество оксида углерода (IV) в граммах, молях и. литрах (при н, у.), необходимого для реакции с 51 г аммиака. [c.92]

Мочевина (полный амид угольной кислоты ) может быть получена 1) из фосгена действием аммиака, 2) из смеси оксида углерода (IV) и аммиака под давлением. Напишите уравнения этих реакций. [c.94]

Алкоголиз диэфиров угольной кислоты и образование низкомолекулярных полиэфиров происходит в присутствии основных катализаторов (в частности, щелочных и щелочноземельных металлов), их окисей, гидридов и амидов, а также некоторых окислов металлов (2пО, РЬО, ЗЬгОз). Но высокомолекулярные продукты могут образовываться лишь в кислой среде, поэтому щелочной катализатор, избыток которого приводит к возникновению побочных реакций (разветвлению и сшивке), должен быть нейтрализован во время процесса. [c.724]

В качестве катализаторов наиболее употребимы, как видно из приводимых ниже перечней каталитических реакций, окислы и гидроокиси, соли серной, угольной, фосфорных и галоидоводородных кислот, а также органических кислот уксусной, стеариновой, нафтеновых, сульфокислот. Довольно широко, хотя в значительно меньшей степени, чем в случае элементов I группы, применяются металлоорганические соединения бериллия и магния. Значительно реже используются гидриды и амиды металлов и еще реже — металлы и их сплавы (с литием), причем применяются они преимущественно в средах, в которых можно ожидать образования соответствующих металлоорганических соединений. [c.73]

Задача 0-80. В промышленности мочевину (полный амид угольной кислоты) получают по реакции Базарова из аммиака и углекислого газа. Какую массу мочевины можно получить из аммиака, синтезированного с выходом 60% из 7 м (н. у.) азотоводородной смеси с объемным соотношением азота и водорода 1 4, и згглекислого газа, выделившегося при термическом разложении 4 кг известняка с массовой долей примесей, которые не разлагаются при прокаливании, 5% Считать, что все реакции, кроме синтеза аммиака, протекают количественно. [c.141]

Карбамид, или мочевина, 0 = С=(МН2)2 является полным амидом угольной кислоты НОСООН. Как химическое соединение, карбамид был открыт в 1773 г. И. Руэллем. Синтез карбамида из цианата аммония осуществил в 1828 г. Ф. Велер по реакции [c.351]

Арилкарбаматы, получаемые при действии моно- и диизоцианатов на целлюлозу, сравнительно устойчивы к действию кислот, но омыляются разбавленными растворами щелочи. Карбаматы сравнительно низкой степени замещения, по-видимому, образуются при взаимодействии целлюлозы с мочериной или биуретом Взаимодействие мочевины или биурета с целлюлозой, приводящее к образованию карбамата, можно рассматривать как реакцию алкоголиза целлюлозой амида угольной кислоты [c.357]

Выяснение схемы реакции амидов карбоновых кислот с пя-тихлористьш фосфором и опровержение схемы Валлаха—Жерара (см. 3.1.1.) — один из самых интересных и ярких разделов химии фосфазосоединений, теоретическое значение которого далеко выходит за пределы химии органических производных фосфора. Не меньшее значение имеет распространение фосфазореакции на амиды угольной кислоты, которое, помимо исправления старых научных ошибок, сделало доступными производные изоцианатов фосфора — новой большой области фосфорорганических соединений (см. 3.2.11.). [c.79]

Основные константы и реакции мочевины. Мочевина H2N ONH2 представляет собой амид карбаминовой кислоты (НаМСООН), или карбамид. Ее можно также считать полным амидом угольной кислоты (НОСООН). Мочевина играет большую роль в процессе обмена веществ и является конечным продуктом превращения белков в животном организме. [c.9]

Легкость отщепления аммиака от производного кислоты (в данном случае — угольной) в условиях щелочного гидр0л1иза свидетельствует, что гадролизуемое вещество является амидом кислоты. Таким образом, простая реакция доказывает, что моче-аина— амид угольной кислоты. [c.256]

Если изомеризацию (1,4)бенздиазепинов проводить в присутствии эфиров угольной кислоты, то вместо амидов (1.112) образуются сложные эфиры (1.90, а) [382, 383, 386]. Для реакции берут 2—2,5-кратный избыток основания, а затем при температуре —10 °С прибавляют трехкратный избыток соответствующего эфира угольной кислоты, после чего реакционную смесь выдерживают несколько часов при 60—80 °С. Описана одностадийная методика превращения (1,4)бенздиазепин-2-онов в замещенные по атому азота в положении 2 сложные эфиры изоиндола (1.90, б) [382]. Здесь используется пятикратный избыток гидрида натрия по отношению к (1,4)бенздиазепин-2-онам. [c.33]

Как отмечалось выше, образующийся ацилферратный анион является сильным нуклеофилом и может при протонировании превращаться в альдегид [493], а при реакции с первичными алкилгалогенидами образовывать кетоны. Предшествующие ацильным соединениям алкилферраты также способны вступать в эти реакции (схема 457). Такие алкил- или ацилферратные анионы способны также к разложению под действием окислителей (кислород, галогены, гипохлорит), приводящему к карбоновым кислотам, их эфирам или амидам, которые образуются путем взаимодействия промежуточных ацилхлоридов с растворителем (схема 458) [494]. Последние достижения в этой области включают раз- работку новых методов синтеза альдегидов из ангидридов карбоновых кислот или смешанных ангидридов карбоновых и алкил-угольных кислот (схемы 459, 460) [495]. [c.367]

Синтез азотпроизводных угольной кислоты широко используется в реакциях амидирования и этерификации для синтеза соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амидов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (HN = = 0) и циановой (НО — = N) кислот. [c.218]

Смешанные ангидриды с моноэфирами угольной кислоты обычно получают при температуре 0° или ниже. Однако в некоторых случаях рекомендуется проводить реакцию при температуре - 10° и выше [272, 692, 1028, 1089], причем в этих условиях не наблюдалось процессов диспропорционирования, которые, согласно данным Виланда и Бернхарда [2524], происходят при температуре выше 0°. В качестве основания, связывающего выделяющийся в процессе образования ангидрида хлористый водород, обычно употребляют триэтиламин. С этой целью можно также использовать три-н-бутиламин [217, 291, 685, 1028, 1064, 1089, 2417], три-н-пропиламин [1934] и Ы-этилпиперидин [1854, 2652]. Три-н-бутиламин образует хорошо растворимые соли, поэтому его применение наиболее целесообразно [284] однако удалить три-н-бутиламин после реакции конденсации труднее, чем другие основания [29]. Наилучшим растворителем является тетрагидрофуран, но часто используют также диоксан [217, 692, 1028, 1033, 1089], толуол [436, 1121, 1844, 2359, 2567], хлороформ [37, 236, 436, 573, 1491, 1930, 2298, 2359], этилацетат [1381, 1605] и диметилформамид [1104, 1121, 1192] или смеси указанных растворителей. Правда, Альбертсон [29] не рекомендует применять диметилформамид из-за возможной реакции его с алкиловыми эфирами хлоругольной кислоты. В качестве растворителей нельзя использовать спирты, так как в этом случае имеется опасность 0-ацилирования исключение составляет грет-бутило-вый спирт [2534]. Время реакции образования ангидрида варьирует от нескольких минут [2292] до получаса [685, 692, 2386] по данным Вогана [2363], максимальная продолжительность реакции при —5° составляет 5—10 мин. Как правило, аминокомпонент (в виде эфира или амида) рекомендуется добавлять в безводном растворителе, хотя эфиры можно вводить в реакцию и в водном растворе [572, 590] для ограничения объема растворителя в случае плохо растворимых эфиров аминокислот и пептидов. Метод можно использовать и при проведении пептидного синтеза с соответствующими солями (см. гл. II, В). [c.129]

СНзСОСНаСОСбН4Мп(СО)з с гидразином циклизуется до [5-метилпиразолил-(3)]-ЦТМ, с медью и алюминием дает хелатные соли [129]. Фишер и Плеске [129] сообщают, что ацетилЦТМ не конденсируется по типу клайзеновской конденсации с этиловым эфиром уксусной кислоты, этиловым эфиром бензойной кислоты и диэтиловым эфиром угольной кислоты в присутствии метилата натрия или трет-бутълагя натрия в абсолютном эфире, или амида натрия в жидком аммиаке. Авторы указывают также, что при неоднократных попытках провести реакцию наступало частичное разрушение исходного кетона. [c.18]

Мочевина — полный амид угольной кислотьг, С0(КН )2 — достаточно реакционноспособное соединение. Во многих случаях с различными агентами образует устойчивые комплексы, например Na l- O(NH2)2-НаО. Выше 150° С мочевина последовательно превращается в NH4N O, NH3, СО2, биурет, циануровую кислоту которые в условиях переработки ПВХ улетучиваются из композиций Те же продукты образуются при гидролизе водных растворов, промотируемом основаниями и, особенно, кислотами (протекают реакцйи гидролиза, изомеризации и деаминирования). [c.274]

Принимая во внимание, что в первой фазе реакции амид натрия не только отщепляет галогеноводород, давая однозамещенный ацетиленовый углеводород, но и переводит последний в натриевое производное, можно было попытаться, пе выделяя и не разлагая этого производного, сразу действовать на реакционную смесь угольным ангидридом с целью получения по реакции Глазера натриевой соли искомой ацетилсикарбоновой кислоты. [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология