Лигнин фенольный

Для определения содержания в лигнине фенольных гидроксилов широко применяют Ае-метод. Он основан на использовании известного в ультрафиолетовой спектроскопии свойства спектральных полос фенольных соединений батохромно смещаться при ионизации фенольных гидроксильных групп. Для получения Де-спектра из коэффициентов поглощения спектра исследуемого лигнина в щелочной среде вычитают соответствующие коэффициенты поглощения спектра, снятого в нейтральной среде. Дифференциальный спектр сульфатного лигнина имеет три характерных максимума — при 250,300 и 350—360 нм, по величине которых вычисляют содержание фенольных гидроксилов. 4 [c.44]

Поскольку эти продукты окисления за исключением флороглюцина такие же, как и продукты, получаемые из лигнина, фенольные кислоты могут происходить из тех же предшественников, что и лигнин, и сами могут быть весьма близки лигнину. Было бы интересно изучить поведение фенольных кислот в других реакциях лигнина, например при получении этанолизом кетонов Гибберта. Предварительно экстрагированная кора сахарной сосны (3,53% метоксилов) дала 61,3% лигнина Класона с 5,37% метоксилов, кора большой пихты (3,4% метоксилов) дала 31% лигнина Класона и кора пихты Дугласа (3,89% метоксилов) дала 44,8% с 7,16% метоксилов. [c.145]

Оксиэтилированный лигнин Фенольный оксиэтилированный лигнин [c.343]

В обзоре [6] рассматриваются возможные типы химических связей между реакционными группами углеводов (первичные и вторичные гидроксильные группы, карбонильные и карбоксильные группы) и лигнина (фенольные и спиртовые гидроксильные группы, свободные для енолизации карбонильные группы). [c.166]

Прочностные свойства вулканизатов изменяются при введении усиливающих агентов, таких, как сажа. Обычно по мере уменьшения размеров частиц усиливающего наполнителя прочность на разрыв и гистерезисные потери возрастают и повышается абразивостойкость резин. В последнее время в качестве усиливающих наполнителей начали применять такие полимеры, как лигнин, фенольные смолы и виниловые пластики в мелкодисперсном состоянии. Их можно ввести в каучук совместным осаждением из растворов или путем вальцевания. В некоторых случаях, по-видимому, образуются химические связи между обоими полимерами (гл. 8), хотя строение такого сложного продукта еще не выяснено. [c.49]

Подобным же образом Ишикава определял кривые распределения молекулярного веса следующих видов лигнина фенольного лигнина А (ОСНз 11,12%, средний молекулярный вес 1402), выделенного из остаточной древесины (содержание лигнина 30% с 15% ОСНз) после экстрагирования гликолем в течение 54 ч фенольного лигнина В (ОСНз 10,9%, средний молекулярный вес 1375), приготовленного из лигнина Класона (ОСНз 14,99%) метилированного этанольного лигнина С (ОСНз 23,25%, sHsO 1,65%, средний молекулярный вес 682) метилированного бутаноллигнина D (ОСНз 24,52%, средний молекулярный вес 963). [c.212]

Другие бромлигнины после обработки щелочью утрачивали только небольшую часть своего брома. Выделенные лигнины усваивали 1, 2—1,7 атома брома на структурное звено лигнина, фенольные производные 2,2—2,9. Фенольный природный лигнин связывался с 3 атомами брома, лигносульфоновая кислота — с 1 атомом на структурное звено лигнина. [c.341]

ЯМР С лигнинов мы наблюдали только уширенные резонансные сигналы, присущие высокомолекулярным соединениям, хотя обычно, если в препарате лигнина имеются даже в небольших количествах низкомолекулярные соединения, они дают узкие резонансные линии Такие флавоноиды, как проантоцианидины, могут иметь высокую молекулярную массу, но эти флавоноиды не метоксилированы, все остальные - низкомолекулярные соединения (110, 294-296] С другой стороны, образование лигнина - фенольного по своей природе полимера - нельзя рассматривать обособленно от биосинтеза многочисленных фенольных соединений (антоцианов, проантоцианидинов, алкалоидов и др ) Возможно, некоторые химически родственные соединения включены в процессы биосинтеза лигнина [c.123]

Изложенные факты приводят нас к предположению, что в отсутствие бора происходит накопление большого количества фенольных производных некоторые из них могут являться ингибиторами роста. Накопление таких производных, возможно, служит одной из важнейших причин подавления роста в этом случае. Бор, способствуя превращению в лигнин фенольных производных, тем самым уменьшает уровень ингибиторов в клетках и стимулирует рост. Требуется идентифицирование накапливающихся при борной недостаточности фенольных производных, чтобы выяснить, относятся ли они к ингибиторам или к активаторам, так как некоторые фенольные соединения могут быть и активаторами (Бардинская, Прусакова и Шуберт, 1962). Такая работа начата в нашей лаборатории. [c.116]

Организуется получение глюкозы и других продуктов из растительных материалов методом гидролиза концентрированной соляной кислотой на крупных пром. предприятиях с более низкой себестоимостью, чем при использовании пищевого сырья. Предусмотрено окончание разработки в опытно-пром. масштабах технологии гидролиза растительных материалов концентрированной серной кислотой технологии получения сорбита и его производных из глюкозпых сиропов, получаемых при гидролизе растительных материалов концентрированными соляной и серной кислотами технологич. процессов получения из лигнина активированных углей, лигнин-фенольно-формальдегидных смол, щелочного и кальцинированного лигнина и других продуктов его переработки. [c.140]

Фенольные соединения. Растения синтезируют большое ко личество разнообразных фенольных соединений (полифеио-лов)—от простейших фенолкарбоновых кислот (оксибензойных и оксикоричных) до полимерных веществ (дубильные вещества. лигнины). Фенольные соедннеиия играют важную роль в обмене веществ растения и имеют большое практическое значение. [c.380]

Для характеристики химических свойств лигнина следует упомянуть о его реакционноспособных группах. Боковая, трехуглеродная пропановая цепочка мономерных структур лигнина ответственна за многочисленные реакции конденсации и полимеризации, сопровождающие биосинтез природного лигнина. Фенольный гидроксил, находящийся в пара-1положении к боковой iipona-новой группировке, определяет многие свойства природных и технических лигнинов (способность растворяться в щелочах, образовывать соли). [c.33]