Фталоцианины сульфирование

Производство прямого бирюзового светопрочного состоит из следующих операций сульфирование фталоцианина меди и выделение красителя. [c.420]

Краситель прямой бирюзовый светопрочный К (на основе сульфированного фталоцианина меди) 0,04 т.,4 [c.648]

Трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой и помещают в масляную баню, находящуюся на электроплитке. Загружают 250 мл 20 %-ного олеума. При перемешивании вносят в течение 1,5 ч небольшими порциями 19,5 г фталоцианина меди (см. синтез 10.1) так, чтобы температура реакционной массы была в пределах 20—30°С. По окончании выдерживают 1 ч при этой температуре, затем в течение 1,5 ч поднимают температуру до 98—100°С. Выдерживают 30 мин, отбирают пробу на конец сульфирования. Для этого 1 каплю сульфомассы растворяют в 5 мл 1 %-ного раствора NaOH. Если наступает быстрое растворение, сульфирование считают законченным. При положительном анализе горячую реакционную массу выливают в закрепленный в кольце термостойкий стакан на 2 Л с мешалкой, содержа- [c.330]

Изменение электронного состояния хромофора фталоцианина, а следовательно, его сине-голубого цветового оттенка может произойти при хлорировании его бензольных ядер или при введении дополнительных независимых сильных хромофоров. Таким образом, можно получить все расцветки сине-зеленых и других тонов. Сульфирование фталоцианинов придает им растворимость в воде и свойства красителей. [c.277]

Из фталоцианина меди получают не только прочные пигменты, но также и ценные красители различных типов, в том числе растворимые в воде и других растворителях прямые, активные, сернистые и др. Так, Прямой бирюзовый светопрочный получают сульфированием фталоцианина меди восьмикратным количеством 25%-го олеума при 45—60°С. Прямой бирюзовый светопрочный содержит в молекуле фталоцианина меди две сульфогруппы их положение не установлено. [c.438]

Чаще всего применяют медные и никелевые фталоцианиновые красители, не только в виде индивидуальных красителей, но и в смесях с желтыми красителями для получения ярких зеленых окрасок. Синтез таких красителей обычно ведут из три- или тетра-сульфохлоридов фталоцианинового ряда или соответствующих сульфохлоридов-сульфокислот, которые получают сульфированием или хлорсульфированием фталоцианинов меди или никеля. Затем проводят конденсацию с аминами или диаминами с последующим введением активной группы или сразу конденсируют с активной компонентой, содержащей аминогруппы. [c.231]

Сульфированный фталоцианин меди (400) [c.744]

В качестве пигментов находит применение ограниченное количество представителей фталоцианинов, а именно фталоцианин меди, хлорированный фталоцианин меди и фталоцианин без металла. Некоторое значение имеет сульфированный фталоцианин меди, растворимый в воде. [c.553]

Сульфированный фталоцианин меди представляет собою водорастворимый краситель сине-зеленого цвета, сравнительно плохо смачивающий текстильное волокно и довольно непрочный. Его применяют для окраски бумаги, хлопка, а также для получения из него осажденных красителей. [c.556]

Осажденные красители из сульфированного фталоцианина приближаются по своей прочности к фталоцианину меди. [c.556]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Исходным продуктом для получения красителя с.лужит фталоцианин меди (пигмент голубой фталоцианиновый). Сульфированием фталоцианина меди олеумом до дисульфокислоты получают прямой бирюзовый светопрочный. Положение вступающих в молекулу красителя сульфогрупп не установлено. [c.419]

Сульфированные медь- и другие металлсодержащие фталоцианины имеют промышленное значенпе как красители. [c.103]

Новые области применения сульфированных фталоцианинов меди включают их использование в качестве добавок для ускорения естественного испарения воды (10 г/м повышает скорость испарения на 29%) [128] как анионов для образования растворимых в гликоле солей Виктории чисто-синего ВО или других основных красителей для паст шариковых ручек [129] а также как красителей для текстиля, которые можно применять одновременно с заключительной отделкой, включающей термообработку [130]. [c.225]

С другой стороны, пигменты можно перевести в растворимые красители, например сульфированием. Так, сульфированный фталоцианин меди уже растворяется в воде и применяется для крашения текстильных материалов. [c.274]

Полиэтиленовые и полипропиленовые волокна, окрашенные пигментами в массе, растворяются в кипящем ксилоле или декалине. При охлаждении субстанция волокна образует гель, а многие азопигменты остаются в растворе и могут быть отделены фильтрованием от осажденного волокна. Для того чтобы оставить лаки сульфированных красителей в растворе, к кипящему ксилольному раствору добавляют равный объем ледяной уксусной кислоты и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты. Затем раствор разбавляют в два раза водой и встряхивают. Сульфированные красители остаются в нижней водной фазе. Ку-бовые красители и другие органические пигменты, например фталоцианины и хинакридоны, которые умеренно растворимы в ксилоле, можно отделить центрифугированием ксилольного раствора при 100—110 °С. [c.421]

Так, меркаптаны из нефтяных фракций удаляют с помощью сили-казоля, прокаленного с солями железа или меди, содержащего В работе [ ] в качестве катализатора предлагается использовать сульфированный или карбоксилированный порфирин кобальта или ванадия. В патента США [2] в качестве катализатора использован твердый катализатор - фталоцианин переходного металла - кобальта, ванадия, железа, никеля - на носителе окиси или гидроокиси щелочного металла. [c.39]

На основе фталоцианина меди м. б. получены разл. Ф. к. Так, при его сульфировании (25%-ный олеум, 50 С) образуется дисульфокислота, динатриевая соль к-рой наз. прямой бирюзовый светопрочный используется в качестве прямого красителя для хлопка, вискозы, полушерсти и шелка Ва-соль, осажденная на AI2O3,- в качестве бирюзового пишента в произ-ве обоев, в полиграфич. и бумажной пром-сти. [c.195]

Сульфирование фталоцианина меди проводят в чугунном эмалированном сульфураторе с якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой. В сульфуратор загружают 18— 20%-ный олеум, постепенно загружают при охлаждении фталоцианин меди, размешивают некоторое время на холоду, затем очень медленно подогревают до темлературы около 100° и размешивают при этой температуре до тех пор, пока проба сульфомассы не будет полностью растворяться в очень разбавленном растворе едкого натра, что указывает на окончание процесса сульфирования. [c.420]

Указанную пробу к концу сульфирования необходимо проводить возможно чаще и готовую сульфомассу тотчас же передавать на выделение. Задержка процесса может привести к накоплению в сульфомассе трисульфокислоты фталоцианина меди, резко ухудшающей качество красителя. [c.420]

Все большее внимание в литературе начинают уделять адсорбционному поведению биологически активных органических молекул, что обусловлено развитием их электрохимии на углеродных материалах. В монографии [216] сообщается о необратимой адсорбции пурина и его производных на стеклоуглеродном и пирографитовом электродах. На пирографитовом и сажевом электродах прочно адсорбируются также более крупные органические молекулы, имеющие сопряженную я-электронную систему,—порфирины и фталоцианины [217]. Предполагается, что адсорбция сульфированных производных Ы4-комплексов происходит через сульфогруппы [218] однако данные по зависимости заполнения от потенциала и концентрации этих комплексов пока отсутствуют. Имеются указания на адсорбцию на пирографите метнлвиологена [219] и некоторых аминокислот [220, 221]. Наиболее прочно иа стеклоуглеродном электроде адсорбируются цистеин, тирозин и триптофан. [c.85]

При сульфировании фталоцианина меди получается дисуль-фоиислота, натриевая соль которой (растворима в воде) применяется как прямой краситель под названием прямого бирюзового светопрочного. Нерастворимая в воде бариевая соль той же дисульфокислоты выпускается под названием лака бирюзового. [c.415]

Сульфохлориды фталоцианина — наиболее важные промежуточные продукты для получения сульфамидов, эфиров сульфокислот и различных продуктов восстановления. Сульфохлоридная группа образуется в результате обработки фталоцианина хлорсульфоновой кислотой при повышенной температуре (120—140 °С), она вступает преимущественно в положение 3. Число сульфохлоридных групп (от одной до четырех) зависит от выбранных условий — времени и температуры реакции. Реакция сульфохлорирования более специфична, чем сульфирование, при котором образуется небольшое количество 4-сульфопроизводного. В реакционной смеси присутствует часть сульфокислоты, находящейся в равновесии с суль-фохлоридом. Для полного завершения реакции необходимы такие вспомогательные агенты, как пентахлорид или трихлорид фосфора, хлористый тионил. Такие хлорирующие агенты обычно добавляют в конце реакции для сдвига равновесия. Однако даже в этом случае довольно трудно получить чистые сульфохлориды, вследствие легкости их гидролиза. [c.226]

Получение и формула. Сульфирование пигмента голубого фталоцианинового 25%-ным олеумом с последующей нейтрализацией. Представляет собой дннат-риевую соль дисульфокислоты фталоцианина меди. [c.332]

Водорастворимые Ф. к. получают введением сульфогрупп напр., сульфированием (II) получают его дисульфокислоту, натриевую соль к-рой выпускают под названием прямой бирюзовый с в е т о и р о ч-н ы й, краситель для хлопка, устойчивы к мокрым обработка. . Известны также бесцветные растворимые соединения (см. Фталогены), наиболее простое из к-рых 1-аМИНО-3-ИМП 0-изоиндоленин (ф т а л о-ген ярко-голубой ИФЗГ). При нанесении его а ткань в составе печатной крас- Ш, содержащей солп меди, ирп 120—130° образуется (II). Введением разлпч ых других заместителей в ядро фталоцианина могут быть получены Ф. к. для кра пения искусстве1 ных и синтетич. волокон. [c.286]

При сульфировании фталоцианина меди 25%-ным олеумом при 45— 60 °С образуется дисульфокислота (положение сульфогрупп не установлено), которая в виде растворимой в воде натриевой соли выпускается под названием Прямой бирюзовый светопрочный — Си-Ф(50зЫа)2, (Ф — остаток фталоцианина). Краситель, который кроме двух сульфогрупп содержит две сульфамидные группы [Си-Ф (502ЫН2)2(50з(Ыа)2], выпускается нашей промышленностью под названием Прямой бирюзовый светопрочный К. Оба красителя обладают хорошим сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают их непосредственно из водных растворов в красивый бирюзовый цвет, обладающий высокой устойчивостью к свету (5—6 баллов). После обработки препаратом ДЦМ окраски приобретают хорошую устойчивость к мокрым обработкам (например, к раствору мыла при 40°С — 4/5/5 баллов). [c.249]

Прямым сульфированием фталоцианина меди получается краситель, непосредственно окрашивающий хлопчатобумажное волокно, вискозу, шелк, полушерсть в яркий чистый бирюзовый цвет — прямой бирюзовый светопрочный (за границей этот краситель известен под названиями сириус светопрочный бирюзовый ГЛ и гелиоген голубой СБЛ) [c.235]

При сульфировании серусодержащего аналога (изолога) фталоцианина меди, полученного из дигидродитиоциклоизоиндолени-на, ж-фенилендиамина и соли меди, образуется растворимый кра- [c.211]

Возможные неорганические растворители для галогенирования фталоцианинов, например хлорсульфоновая или серная кислота, обычно считают менее подходящими с точки зрения нежелательных бурно протекающих побочных реакций (окисление, сульфирование). Однако утверждается, что хлорирование СиФц в хлорсуль-фоновой Кислоте однохлористой серой в присутствии хлорида иода как катализатора хорошо протекает при относительно низкой температуре (< 100 °С) [96]. Введение в СиФц 1—2 атомов хлора (продукт, используемый для стабилизации голубого пигмента) можно легко осуществить при низкой температуре в олеуме [97]. В качестве растворителей для галогенирования недавно предложены тетрахлориды титана и кремния [98]. [c.222]

ВЫХОДОМ при сульфировании в инертной атмосфере (концентрированная серная кислота, 8 ч при 120°С или 26%-ный олеум, 18 ч при 20—30°С, под углекислым газом). Она применяется как катализатор окисления при осветлении бензина [133]. Кобальтовый комплекс фталоцианинтетра-4-сульфокислоты был получен Фукада из аммониевой соли 4-сульфофталевой кислоты и мочевины [134], Тем же автором синтезированы аналогичным путем тетрасульфокислоты фталоцианинов никеля [135], железа [136], хрома [137], марганца и цинка [138]. При образовании подобных тетрасульфокислот в водной среде из безметальной фталоцианинтетра-4-суль-фокнслоты [139] лимитирующей стадией процесса является ионизация N—Н-связи, которая катализируется частицами типа МеОН+ [140]. [c.226]

Гелиогеновый голубой В (IG) является фталоцианином меди, методы получения которого были разработаны группой немецких исследователей, независимо от фирмы I I. С тех пор патенты фирм I I и IG на фталоцианины стали быстро следовать один за другим в этих патентах предлагался ряд изменений производственных процессов и описывались сотни производных, многие из которых несомненно смогут быть использованы в качестве красителей и пигментов они получались, например, галоидированием, сульфированием и другими способами. Хлорированные фталоцианины являются голубовато-зелеными и зелеными пигментами, а сульфокислоты фталоцианина — водорастворимыми красителями, используемыми для крашения текстильных волокон и в производстве лаков. [c.1279]

Все же удалось установить некоторую зависимость между химическим строением органических пигментов и их светопрочностью. Самой высокой прочностью обладают фталоцианины и другие металлсодержащие комплексы. Особенно способствуют повышению светопрочности жатезо и медь. Соединения выцветающих кислотных и основных трифенилметановых красителей с комплексными кислотами фосфора, молибдена и вольфрама представляют собой лаки отличной светопрочности. Превращение азокрасителей в бариевые и кальциевые лаки улучшает их светопрочность. Нерастворимые титановые производные, в особенности полученные из глицерохло-рида титана, превосходят по светопрочности соответствующие бариевые производные сульфированных кислотных красителей они отличаются также ббльшей красящей способностью и более тонкой структурой. При исследовании азокрасителей, близких друг другу, найдено, что атомы хлора и нитрогруппы повышают светопрочность. [c.1402]

Сульфированные фталоцианины субстантивны по отношению к целлюлозным волокнам. В то время как соли аммония, сульфо-ния и оксония, обычно применяемые в качестве основных красителей, обладают небольшим сродством по отношению к целлюлозе или вовсе не обладают им, основные красители, являющиеся производными фталоцианина, обладают субстантивностью по отношению к целлюлозе. Даже тетрадиазониевые соли, полученные из тетрааминофталоцианинов, обладают сродством по отношению к целлюлозе, и это несомненно связано с плоской, планарной конфигурациями и полностью ароматическим характером молекул фталоцианинов (гл. XXXVII). [c.1475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология