Аралкиламины

Ароматическое производное этилендиаминтриуксусной кислоты получено взаимодействием аралкиламинов с р-хлорэтил-иминодиуксусной и монохлоруксусной кислотами [2] (схема 1.1.63). [c.46]

Кроме ш-арллкиламинов с гидроксильной группой исходные соединения могут быть и с другими замещающими, в том числе с углеводородными радикалами -°), Способ получения аралкиламинов (<а-амннов) рассмотрен ниже в гл. XV. [c.351]

В недавнем германском патенте описана конденсация с отнятием галоидоводорода, приводящая к образованию аралкиламинов типа Ат СНа NHj. [c.418]

Алифатические, ароматические и смешанные алкил-, арил-, аралкиламины, благодаря доступности, нашли широкое применение в органическом синтезе, амины же гетероциклического ряда, встречающиеся часто в природных продуктах, вследствие малой доступности, используются сравнительно меньше. [c.167]

Реакция Соммле — это процесс, в котором альдегиды образуются из аралкилгалогенидов при действии гексаметилентетр-амина (гексамина) [23]. Реакция протекает через гексаминиевую соль, которую при необходимости можно выделить. В норме, однако, соли гидролизуются до аралкиламинов, которые в условиях реакции (избыток гексамина) окисляются в имины после кислотного гидролиза с хорошими выходами образуются альдегиды [схема (9)]. [c.699]

Стадия окисления детально исследована. Первоначально постулировалось, что окисление включает изомеризацию имина Ar H2N= H2 в его изомер АгСН—NMe, который при гидролизе должен давать альдегид, однако позже было показано, что присутствующий гексамин функционирует как метиленовое производное аммиака H2=NH, которое и окисляет аралкиламин с образованием имина и метиламина. [c.699]

В заключение молено сказать, что найден новый оригинальный аналитический реагент на первичную аминогруппу — хлорангидрид 8-(2, З (СО), 6, 5 (СО)-дибепзоиленпиридил-4 )-нафтой-ная-1-кислота или дибепин. Наиболее чувствительной и надежной эта реакция является для алифатических и аралкиламинов, для которых, как известно, имеется мало хороших цветных реакций [4]. [c.434]

В патенте описана конденсация с отнятием галоидоводорода, приводящая к образованию аралкиламинов типа Аг—СН2—NH2. Ароматические углеводороды обрабатываются ш-галоидметилфталимидом и полученные продукты расщепляются затем действием щелочей и кислот. Конденсирующим средством является здесь хлористый цинк. Так взаимодействует, например, бензол с хлорзамещенным метилЛталимида [c.731]

Гидролиз сульфамидов. Многие сульфамиды первичных и вторичных аминов могут быть разделены посредством обработки их щелочью, и поэтому гидролиз этих соединений представляет интерес как способ получения чистых аминов. Однако сульфамиды значительно менее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот. Для окончания реакции необходимо нагревание с копцен-триро-ванной соляной кислотой в запаянных трубках при высокой температуре [546, 56, 63] или кипячение с 25%-ной соляной кислотой с обратным холодильником в течение 12 —36 часов [64]. Последний метод является более удобным и дает выход амина выше 90%. Амиды аралкиламинов гидролизуются более быстро, чем амиды, полученные из первичных ариламинов, а л -нитрогруппа задерживает гидролиз меньше, чем нитрогруппа в орто- и пара-поло-жениях. [c.15]

Гидролиз некоторых амидов крепкой серной кислотой осложняется образованием продуктов перегруппировки и реакцией сульфирования. Амиды аралкиламинов особенно склонны к побочным реакциям. Так, л-толуолсульфо-п-толуидид при нагревании с серной кислотой (смесь трех частей серной кислоты и одной части воды по объему) дает только амин [68], но Н-метил- и этил-производные дают и сульфон и амин. С концентрированной серной кислотой выход сульфона достигает 80 % [c.16]

Перед конденсацией 1-изопропиламино-4-бромантрахинон аце-тилируют, ацетильную защиту снимают затем при помощи разбавленной серной кислоты. Основание красителя может быть также получено в одну стадию конденсацией 1-изопропнламино-4-броман-трахинона с аралкиламином в присутствии ацетата и хлорида меди (I). Недостатком этой реакции является ее гетерогенность. Поскольку обе иминогруппы в молекуле красителя связаны со вторичными атомами углерода, он обладает хорошей светопрочностью на шерсти. [c.96]

Первичные алифатические амины, диамины и аралкиламины с хлор-ангидридом кислоты (VI) реагируют легко и дают положительную реакцию — фиолетовое окрашивание. Положительную реакцию дают также многие одноосновные аминокислоты (гликоколь, валин, норвалин, лейцин, норлейцин, пзолейцин, серии, р-фенилаланин, тирозин, гистидин, триптофан, р-аланин, метионин), одноосновные диаминокислоты (орнитин, ли- [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология