Хлоралгидрат количественное определение

На основании проведенных опытов разработана следующая методика количественного определения хлоралгидрата. [c.134]

Количественное определение основано на разложении хлоралгидрата [c.146]

В результате изучения условий окисления формальдегида, аналогичных условиям окисления хлоралгидрата, разработана методика его количественного определения. [c.134]

Критический обзор методов количественного определения хлоралгидрата приведен у Wa t s о п а. [c.186]

Количественное определение хлороформа п хлоралгидрата. Новую порцию исследуемого материала подвергают перегонке с водяным паром из объекта исследования, подкисленного виннокаменной или щавелевой кислотой. Перегонку производят до тех пор, пока дистиллят ие перестанет давать положительной реакции образования изонитрила. Отщепление хлора производят в специальном приборе (рис. 10). Дистиллят по окончании перегонки помещают в колбу 1, снабженную восходящим шариковым холодильником 2. Верхний конец холодильника закрывают пробкой с отходящей от нее в виде буквы Г трубкой. Длинный конец трубки для предохранения от улетучивания следов хлороформа опускают в колбу со спиртовым раствором едкого натра 4, соединенную при помощи стеклянной трубки с другой колбой 5. Дистиллят смешивают с избытком 10% раствора алкоголята натрия и нагревают в течение часа на водяной бане 3, затем по 1—2 мл содержимого предохранительных колб (в отдельности) нагревают. После охлаждения и подкисления 10% азотной кислотой испытывают с раствором нитрата серебра на наличие С1 . При положительных результатах реакции содержимое предохранительных колб смешивают с основным раствором, при отрицательных результатах — отбрасывают. [c.83]

Количественное определение ДДТ. Это определение основано на отщеплении одного атома хлора от молекулы ДДТ при нагревании остатка по извлечении органическим растворителем со спиртовым раствором водной щелочи и 5 атомов хлора при нагревании этого остатка со спиртом и металлическим натрием (соотношение 100 1) в течение 30—60 минут. Методика определения такая же, как это описано прп хлороформе и хлоралгидрате. Соотношение хлора, отщепленного этим методом, приближается к 1 5. [c.94]

Определение хлоралгидрата [37] основано на его гидролизе в щелочной среде и количественном образовании хлороформа, паральдегид деполимеризуется в кислой среде (добавляется 1 капля концентрированной серной кислоты) до ацетальдегида. [c.137]

Защита диссертаций на соискание ученой степени магистра фармации происходила в то время в Московском университете и в Медико-хирургической академии, а позднее и в Дерптском университете. При выборе тем диссертаций большим успехом пользовались темы судебно-химические. Для подтверждения этого достаточно указать, что в период с 1845 г. по 1917 г. на медицинском факультете Московского университета, в Медикохирургической академии и в Дерптском университете было защищено не менее 65 диссертаций на судебно-химические темы. В 1848 г. К. Лейнард в Медико-хирургической академии защитил на соискание ученой степени магистра фармации первую диссертацию на судебно-химическую тему О судебно-химическом исследовании ядовитых веществ вообще и мышьяка в особенности . Такие темы на соискание ученой степени магистра фармации и доктора медицины (докторской степени по фармации в России до революции не существовало) затрагивали довольно большой круг вопросов о методах изолирования и обнаружения солей тяжелых металлов (ртути, висмута, сурьмы, свинца, меди) и мышьяка, алкалоидов и некоторых лекарственных веществ, имеющих токсикологическое значение. Защищены также диссертации, посвященные синильной кислоте, хлоралгидрату, фенолу и другим ядовитым веществам. В ряде работ проводится мысль о необходимости сопровождать обнаружение тех или иных ядовитых веществ количественным определением. [c.14]

Нами была изучена возможность применения метода бихрома-тометрии для количественного анализа формальдегида (мета- и цара-), уксусного альдегида, паральдегида и хлоралгидрата, так как более простые из сугцествующих количественных методов продолжительны, недостаточно точны или требуют для своего выполнения строгого соблюдения определенных условий. К тому же комбинирование новых методов количественного определения [c.132]

Все операции, связанные с количественным определением этилового спирта этилнитритным методом, должны проводиться очень быстро в герметически закупоренных делительных воронках. Количественному определению этилового спирта не мешают многие летучие, имеющие токсикологическое значение, вещества — формальдегид, уксусный ангидрид, хлороформ, хлоралгидрат, дихлорэтан, фенолы, бензол, анилин, серный эфир, ацетон, скипидар. Другие летучие спирты (метиловый, пропиловый, бутиловые и амиловые) ведут себя так же, как и этиловый спирт (дают эфиры азотистой кислоты). Следовательно, по нитритному методу определяется суммарное содержание спиртов в исследуемом материале. [c.106]

Ряд комплексонометрнческих методик определения кобальта в присутствии мешающих катионов основан на применении маскирующих средств. Так, для определения кобальта в присутствии свинца и марганца поступают следующим образом [458]. К исследуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидрокснламина, несколько миллилитров триэтаноламина и избыток раствора комплексона 111. Затем титруют раствором сульфата магния, определяя таким способом суммарное содержание всех трех катионов. Затем прибавляют раствор цианида калия и титруют раствором сульфата магния выделившийся комплексон 111, количество которого эквивалентно количеству кобальта. Определение кобальта в присутствии цинка, кадмия, а также магния, кальция, лантана, марганца, свинца, индия проводят так [458]. Катионы кобальта, цинка и кадмия маскируют раствором цианида калия и затем оттитровывают раствором комплексона 1П остальные катионы. После этого демаскируют цинк и кадмий прибавлением формальдегида [997] или хлоралгидрата, которые количественно реагируют со свободным цианидом, а также с цианидом, связанным в комплексы с цинком и кадмием. Далее указанные катионы оттитровывают раствором комплексона III. Наконец, титруют сумму всех катионов без всяких добавок и по разности находят содержание кобальта. [c.126]

МП дистиллята или раствора трихлорэтана смешивают в пробирке с 1 мл химически чистого пиридина и приливают 50% раствора едкого натра, который образует верхний слой. Пробирку погружают на 1 минуту в нагретую до 70° водяную баню. Трихлорэтилен вызывает образование фиолетового пигмента, растворяющегося в пиридине, что может служить не только для качественного обнаружения, но и для количественного колориметрического определения его. Чувствительность — 0,001 мг. Этиловый алкоголь мешает этой реакции. Хлороформ, бромоформ, йодоформ, хлоралгидрат, дихлорэтилен, тетра- и пентахлорэтан также дают описанную выше реакцию. Не дают окрашивания хлористый этилен С2Н4С12, этиленхлоргидрин С2Н (0Н)С1, хлористый этил и гексахлорэтан. Результат реакции зависит от температуры и концентрации растворов едкого натра. [c.88]