Талловое масло гидрирование

Разработана технология гидрирования таллового масла из древесины лиственных пород. Гидрирование проводят в присутствии медно-никелевого катализатора водородом, получаемым электролитическим способом. Гидрированное талловое масло используют в мыловарении взамен гидрированного растительного масла. [c.145]

ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕ ЬНОСТЕЙ РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА ДО МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ОКТАДЕЦЕНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.24]

Зависимость константы скорости реакции гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла от температуры [c.25]

Изучена кинетика каталитического гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в жидкой фазе при атмосферном давлении, экспериментально обоснована кинетическая модель реакции и получены данные для математического моделирования процесса. [c.27]

Чернова И. К., Бычков Б. Н., Кошель Г. Н., Соловьев В. Н., Будний И. В. ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА ДО МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ОКТАДЕЦЕНОВОЙ КИСЛОТЫ. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 24—27.. Изучена кинетика каталитического гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в жидкой фазе при атмосферном давлении, экспериментально обоснована кинетическая модель реакции и получены данные для математического моделирования процесса. [c.111]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ПРОДУКТОВ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ С, ТАЛЛОВОГО МАСЛА [c.33]

Смоляные кислоты из канифоли в отличие от кислот таллового масла подвергались различным видоизменениям—гидрированию, дегидрогенизации (ароматизации) и полимеризации, в результате чего был получен ряд поверхностноактивных карбоновых кислот, особенно пригодных для различных специальных целей. Дегидрированные канифольные мыла применяются, например, при эмульсионной полимеризации для получения некоторых синтетических эластомеров. Кроме того, канифоль широко применяется в качестве промежуточного продукта для получения синтетических анионактивных веществ. [c.68]

Канифольные (смоляные) мыла рекомендовались как заменители жирового мыла при эмульсионной полимеризации благодаря их низкой стоимости и доступности, а также положительному влиянию на конечный продукт. Так, при коагуляции кислотой образовавшегося латекса выпадающая в осадок канифольная смола оказывает более положительное влияние на каучук, чем осаждающиеся свободные жирные кислоты, которые содержатся в латексе, полученном с обычными мылами. При получении синтетического каучука, в частности сополимера GRS 10 [131, широко применялась нефракционированная канифоль, которая является смесью гидрированных и ароматических смоляных кислот. При полимеризации бутадиенстирольных каучуков, кроме нефракционированной канифоли, применяют смолы, специально окисленные гипохлоритом [14], а также различные модифицированные талловые масла [15]. Индивидуальные кислотные компоненты кани юли и модифицированных смол, как показало исследование, оказывают различное влияние на ход полимеризации. Так, мыла смоляных кислот, обладающих сопряженными двойными связями, могут замедлять процесс полимеризации [161. Мыла, полученные из продуктов присоединения малеинового ангидрида и смоляных кислот, не оказывают такого действия. В результате широкого изучения модифицированных материалов было установлено, что они значительно более пригодны по сравнению с исходными продуктами, из которых они были получены [171. [c.476]

С метилхлоридом или диметилсульфатом. Как имидазолины, так и их четвертичные основания нерастворимы в воде [131]. Имидазолиновые четвертичные основания обладают свойствами, схожими с четвертичными основаниями с алифатическими радикалами, включая мягкость по отношению к коже, антисептические свойства и хорошую смачиваемость. Имидазолины, полученные из 2 моль гидрированного таллового масла и диэтилентриамииа, являются важнейшими мягчителями тканей [132]. [c.59]

Целью настоящей работы яв. 1яется определение цозиционпых изомеров в продуктах гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла, которые могут быть использованы как эффективные эмульгаторы на заводах синтетического каучука. Их нроизводство в настояндее время базируется на основе пищевых растительных и животных жиров. [c.33]

Гидрирование метиловых эфиров жирных кислот таллового масла осуществлялось на промышленном Pd-содержащем катализаторе при атмосферном давлении, температуре 110... 120 °С. В результате были получены эфиры октадецеиовой кислоты с содер-жание.м основного венгества 90%, кислотное число — 0,73>мг КОН/г, йодное число — 90 г. Ь/ЮО г, число омыления — 199 мг КОН/г. [c.33]

Таким образом, установлено, что продукт гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла (метиловый эфир октадеценовой кислоты) в основном состоит из смеси изомеров октадеценовой кислоты с положением двойной связи от А до А атомов углерода. Наличие в продуктах деструктивного окисления, главны М образом дикарбоновых 1Кислот, Са—Сю свидетельствуете том, что в первую очередь гидрируется метиловый эфир линолевой кислоты по двойной связи у 12-углеродиого атома. [c.35]

Чернова И, К-, Бычков Б, Н,, Кошель Г, П., Соловьев В. В., Объедкова Л. В. Определение состава и структуры продуктов гидрирования метиловых эфиров жирных ненасыщенных кислот Си таллового масла. — [c.146]

Методом деструктивного окисления продукта гидрирования метиловых эфиров жп]шых кислот таллового масла установлено, что он представляет смесь нозидионпых изомеров октадецепов(и 1 кислоты с положением двойной связи в оспо1 ио,м от Л до Л з углеродных атомов. [c.146]

Канифольные смолы в США производят в значительном количестве. Канифоль — составную часть смолистых выделений сосны — добывают подсочкой деревьев или экстракцией из сосновых пней, а также из таллового масла, содержащего 45% канифоли. С целью получения продукта улучшенного качества основное количество выпускаемой канифоли химически модифицируют. Для этого обычно проводят ее гидрирование, димеризацию в присутствии галоидных соединений, взаимодействие с малеиновым ангидридом, фумаровой кислотой, многоатомными спиртами, фенольными смолами и т. д. Модифицированные канифольные смолы применяют в производстве лаков и красок. [c.262]

Метод Буво — Благаа много раз подвергался усювершен-ст Вования м. Главными из них являются замена этилового спирта более высококипящими (бутиловыми и амиловыми) и использование при реакции инертных растворителей (толуол, ксилолы). Сырьем для этого метода служат наиболее дешевые жиры кокосовое, пальмовое и соевое масла, китовый и кашалотовый жиры, баранье сало. В последние годы все шире начинает применяться талловое масло. Все жиры предварительно тщательно очищают от примесей, иногда эта операция бывает весьма сложной. Так, талловое масло и китовый жир обязательно подвергают предварительному гидрированию. [c.66]

Получаются окислением нефтяных фракдий (уайт-спирита, деароматизн-рованного керосина и гидрированного рисайкла) кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Могут применяться непосредственно и при растворении в них до 20 % кубового остатка СЖК, госсипатовой смолы, сырого таллового масла и других аналогичных продуктов применяется раствор асидола в окисленном уайт-спирите, называемый реагентом ФР-2 Изготавливается окислением петролатума (смеси твердых углеводородов с остаточным маслом, получаемой при депарафинизации масел) кислородом воздуха в присутствии гомогенных катализаторов. Применяется в виде водных растворов натриевых мыл. Может быть использован в виде растворов в жидких окисленных углеводородах [c.266]