Линолевая кислота талловом масле

Гидрофобизующие агенты могут применяться для приготовления механических инвертных эмульсий с мелкоизмельченным мелом. Частицы мела обычно смачиваются водой, но при добавлении небольшого количества фракции таллового масла, преимущественно состоящей из олеиновой и линолевой кислот, эти частицы могут стать частично смачиваемыми нефтью. При активном перемешивании эти частицы адсорбируются на границах раздела нефти и воды (вокруг капелек воды), создавая механическую эмульсию, непрерывной фазой которой является нефть. [c.284]

Димеризованную линолевую кислоту и кислоты таллового масла сульфировали [332] серным ангидридом в растворе жидкого SO, абиетиновую кислоту (в виде живичного скипидара) обрабатывали серным ангидридом в растворе тетрахлорэтана [478]. [c.63]

Лаки, наносимые тонким слоем без последующего облагораживания покрытия, могут содержать повышенные количества алкидной смолы (100—150% от массы нитрата целлюлозы). В этом случае применяют высыхающие глифталевые смолы на основе льняного, соевого или подсолнечного масел. В последнее время взамен указанных масел применяют жирные кислоты таллового масла, которые являются отходом целлюлозно-бумажной промышленности и содержат в основном линолевую и олеиновую кислоты и только незначительное количество примесей насыщенных кислот и канифоли. [c.18]

К наиболее интересным сложным эфирам с полиоксиэтиленовыми гидрофильными группами можно отнести вещества, получаемые из кислот окисленного парафина. Эти вещества обладают хорошей моющей способностью, а их физические свойства (запах, цвет и т. д.) не уступают соответствующим производным таллового масла и жирных кислот, тогда как большинство других поверхностноактивных веществ, получаемых из кислот окисленного парафина, по этим свойствам значительно хуже соответствующих аналогов, получаемых из природных жирных кислот [45]. Димеризованная линолевая кислота, ставшая в последние годы иромышленным продуктом и применяющаяся в производстве пластмасс, также этерифицируется полиэтиленгликолями с образованием поверхностноактивного вещества [46]. Неионогенные поверхностноактивные вещества получались при взаимодействии с полигликолями алкил-бензойных кислот типа [c.99]

Дистиллированное талловое масло может полностью или частично заменять жирные кислоты в производстве алкидных смол. Лучшего качества смолы получают при использовании фракционированных жирных кислот таллового масла, которые по составу близки смеси кислот соевого масла, но вместо небольшого количества линолевой кислоты в них присутствует такое же количество канифоли. [c.38]

Смесь жирных (олеиновой, линолевой и др.) кислот, смоляных кислот и неомыляемых веществ, полученная вакуумной дистилляцией сырого таллового масла [c.660]

Вторая фракция (ЖКТМ) (жирные кислоты таллового масла) — смесь олеиновой и линолевой кислот со степенью чистоты 97—98%. [c.144]

Талловое масло представляет собой высоковязкую жидкость, жирнокислотная часть которой на 80% состоит из ненасыщенных жирных кислот — линолевой и олеиновой. Из насыщенных кислот в талловом масле найдены стеариновая, пальмитиновая, миристиновая и лигноцериновая. [c.199]

В небольшом объеме выпускаются пластификаторы на основе жирных кислот таллового (3, т. 5, с. 587 19—21] или соевого [3, т. 2, с. 71 22, 23] масла. Очищенное талловое масло в основном состоит из олеиновой, линолевой, линоленовой кислот, а соевое масло содержит насыщенные (пальмитиновую 2,4—6,8%, стеариновую 4,4—7,8%, арахиновую 0,4—1 /о) и ненасыщенные (олеиновую 32—35,6%, линолевую 51,5—57%, линоленовую 2—3%) кислоты. [c.19]

В кислотной части масла преобладают ненасыщенные жирные кислоты массовая доля линолевой кислоты 60—65%. Йодное число таллового масла 130—140 г J2/IOO г. [c.85]

Талловые жирные кислоты, которые состоят в первую очередь из олеиновой и линолевой кислот. Их получают при дистилляции сырого таллового масла. Они содержат 90% или более по массе (в расчете на сухое вещество) жирных кислот [c.392]

Талловое масло, очищенное этими. методами, или селективными растворителями, или адсорбцией осветляющей землей, широко используется при полировке металлов, в садовых опрыскивателях, для проклейки бумаги, в качестве смазочных масел, в текстильной промышленности и в производстве мыла. При недостатке жиров и масел во время второй мировой войны оно широко использовалось в качестве заменителя жиров, в частности в мыловарении. Однако добавление в мыло таллового масла в количестве более 20% делает мыло мягким, что позволяет применять его только для производства мягких, жидких и хозяйственных мыл, но не туалетных. Поскольку некоторые талловые масла содержат до 25% линолевой кислоты, большое внимание было обращено на использование их в качестве заменителей льняного масла. [c.513]

Отверждение масляно-смоляных композиций происходит в присутствии так называемых сиккативов — железных, кобальтовых или марганцевых солей линолевой, каприловой, талловой, нафтеновых кислот, являющихся активаторами процессов окисления и сшивки. [c.179]

Методом дистилляции (в вакууме) талловое масло очищают от неомыляемых веществ и обогащают ненасыщенными кислотами. Дистиллированное талловое масло содержит до 47% линолевой и до 50% олеиновой кислоты (остальное — предельные кислоты) и применяется для изготовления алкидов естественной сушки. [c.214]

Жирные кислоты таллового масла разделяются на насыщенные и в различной степени ненасыщенные. К насыщенным кислотам относятся пальмитиновая, стеариновая, миристиновая и лигноцериновая к ненасыщенным — линолевая, олеиновая, ли-ноленовая, рицинолевая и эруковая. В процессе переработки таллового масла при нагревании образуется ряд новых жирных кислот ацетованилоновая, адипиновая и себациновая. [c.84]

Разработана технология непрерывной термополимеризации сырого таллового масла из древесины лиственных пород в трубчатом реакторе и тонкопленочном испарителе при 500— 600 К под разрежением. Основными продуктами реакции термополимеризации являются димеры жирных кислот (60%), кроме них образуются тримеры (30%) и тетрамеры (10%). Энергия активации для непредельных жирных кислот таллового масла лиственных пород — линолевая 133,4 кДж/моль, линоленовая 100,4 кДж/моль. Неомыляемые вещества, содержащиеся в талловом масле, оказывают каталитическое действие на процесс термополимеризации и ингибирующее действие на процесс их декарбоксилирования. Окисленные вещества [c.144]

Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35% [c.106]

Таким образом, установлено, что продукт гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла (метиловый эфир октадеценовой кислоты) в основном состоит из смеси изомеров октадеценовой кислоты с положением двойной связи от А до А атомов углерода. Наличие в продуктах деструктивного окисления, главны М образом дикарбоновых 1Кислот, Са—Сю свидетельствуете том, что в первую очередь гидрируется метиловый эфир линолевой кислоты по двойной связи у 12-углеродиого атома. [c.35]

ТАЛЛОВОЕ МАСЛО — побочный продукт сульфатной варки целлюлозы. Т. м. состоит из смеси жирных (пальмитиновой, олеиновой, линолевой) и смоляных кислот. Т. м.— темноокращенная жидкая смола, которая является ценным сырьем в мыловаренной и лакокрасочной промышленности, применяют в производстве эмульгаторов, олиф, сиккативов, линолеума, алкидных смол, мыла, как флотореагент и др. Талловые жирные кислоты — заменители пищевых жиров в лакокрасочной промышленности. [c.244]

В алкидных лаках, предназначенных для отделки дерева, применяют высыхающие алкидные смолы, способные отверждаться на воздухе, и в частности пентафтале-вые смолы, которые по сравнению с глифталевыми отверждаются быстрее и образуют более водостойкие покрытия. Для изготовления алкидных смол применяют ненасыщенные жирные кислоты в основном с двумя двойными связями, входящие в состав льняного, соевого, подсолнечного и дегидратированного касторового масел в последнее время начали применять жирные кислоты таллового масла," содержащие до 40% линолевой кислоты. [c.28]

Талловое масло представляет собой смесь жирных кислот с канифолью или смоляными кислотами. Этот дешевый побочный продукт бумажного производства раффинируется в настоящее время в больших количествах, причем жирные кислоты отделяются от смол. Жирные кислоты таллового масла представляют собой смесь олеиновой и линолевой кислот, вполне пригодную для получения модифицированных фталатных смол. [c.112]

Смесь олеиновой, линолевой и линолено-Бой кислот ( 90%), смоляных кислот (до 3%), насыщенных кислот и неомыляемых веществ, полученная вакуумной ректификацией сырого таллового масла [c.661]

Дикарбоновые С21 и трикарбоновые С22 кислоты получают при взаимодействии соответственно акриловой и фумаровой кислот с линолевой [12, 13, 14]. Вместо линолевой кислоты можно использовать талловое масло, при этом содержащиеся в нем мо- [c.239]

Аналогично при взаимодействии таллового масла и малеинового ангидрида в присутствии йода получают ангидрид трикарбо-новой кислоты С22, но в реакцию с малеиновым ангидридом вступает не только линолевая кислота, которая образует ангидрид циклогексентрикарбоновой кислоты, а также олеиновая и элаи-диновая кислоты, образующие соответственно ангидриды. [c.240]

В качестве модификаторов обычно используют кислоты высыхающих и полувысыхающих масел (линолевую, линоленовую олеиновую, стеариновую, пальмитиновую и др ), а также кислоты канифоли и таллового масла [c.113]

В производстве целлюлозы из хвойной древесины сульфатным способом в качестве побочного продукта получается натровое мыло смеси смоляных и жирных кислот. Его называют сульфатным мылом. Это грязноокрашенная с неприятным запахом масса мазеобразной консистенции. Основными компонентами сульфатного мыла являются натриевые соли смоляных и высокомолекулярных жирных кислот примерно в равных количествах. Жирные кислоты представлены линолевой, олеиновой и пальмитиновой. При действии на сульфатное мыло разбавленной серной кислоты выделяется смесь этих органичесй1х кислот и около 10% неомыляемых веществ. Последние состоят из высокомолекулярных алкоголей и фитостерина. Продукт разложения сульфатного мыла называют сырым талловым маслом. Его вы- [c.50]

Димерные кислоты (Сзб) и их эфиры являются ценными продук -тами в производстве клеев-расплавов, отвердителей эпоксидных смол, лакокрасочных покрытий, микроэлектронной и кожевенной промышленности. Основной метод их получения базируется на димеризации линолевой и линоленовой кислот, входящих в состав льняного и талло-вого масла [1—4]. В то же время структура димерных кислот, полученных таким образом, до сих пор однозначно не установлена, что в значительной мере сдерживает разработку синтетических методов их-получения. Целью настоящей работы явилось изучение продуктов каталитической димеризации метиловых эфиров жирных кислот таллово-го масла (ЖКТМ) и установление их структуры. [c.16]

Состав сырого масла изменяется преимущественно в зависимости от места произрастания деревьев и примерно однороден для определенного вида сырья независимо от сезона рубки. Типичные анализы дают колебания в пределах 40—50%для смоляных и жирных кислот и 10% для нейтральных веществ, 60% которых состоит из эфиров жирных кислот, а остаток — из стеринов, высших спиртов и углеводородов [37]. Состав смоляных кислот в талловом масле по существу ничем не отличается от состава кислотных фракций экстракционной и живичной канифолей. Жирные кислоты главным образом состоят из олеиновой С18Нз402 и линолевой С18Н,з202 кислот и некоторого количества линоленовой и пальмитиновой кислот. Обзор литературы по анализу состава жирных кислот в талловом масле дается Браунингом и Калкиным [46] (табл. 76). Самым обычным из растительных стеринов в нейтральной фракции в свободном состоянии или в виде эфира в соединении с жирными кислотами является р-ситостерин. Иногда его выделяли в промышленном масштабе [47]. [c.512]

При разложении сульфатного мыла серной кислотой выделяется смесь органических кислот, которая носит название сырого таллового масла. Смесь эта представляет собой вязкую жидкость темного цвета, состоящую из смоляных и жирных кислот примерно в равных количествах. Она содержит также около 10% неомыляемых веществ. Жирные кислоты здесь представлены линолевой, олеиновой и пальмитиновой кислотами. Неомыляемые вещества состоят из высокомолекулярных алкоголей и фитостеарина. [c.135]

В технических целях применяется ряд масел линолевой группы, но наибольшее промышленное значение имеет соевое масло, которое производится в значительных количествах в КНР и СШ.Л. Другие масла, содержащие более 50% линолевой кислоты и поэтому наиболее пригодные для использования в лакокрасочных материалах, мепее доступны, хотя недавно были сильно расширены площади посева сафлора . Соевое масло получают нз семян бобового растения они содержат до 20%. масла и дают. муку с большим содержанием протеина, широко используемую для откорма животных. Масло употребляется преимущественно как пп-1цевой продукт и лишь сравнительно небольшая часть его применяется для технических целей. Йодное число соевого масла колеблется в пределах от 125 до 140, что зависит главным образом от содержания в нем линолевой кислоты (в большинстве образцов. масла содержание линолевой кислоты составляет 50%), Для получения алкидных смол используют также в небольших количествах. масла табачное, сафлоровое, арахисовое, хлопковое, кукурузное и нигеровое. Смесь жирных кнслот, получаемых при фракционировании таллового масла, по составу очень сходна е кислотами масел линолевой группы и иногда применяется в производстве алкидных смол. [c.51]

Синтетические масла. Синтетические масла 0гут быть полечены при этерификации смесей жирных кислот соответствующий многоатомными спиртами (преимущественно глицерином и пентаэритритом). Кислоты обычно получа от как отходы в процессе целочной рафинации высыхающих масел, фракционной разгонкой таллового масла или выделением отдельных фракций из смесей жирных кислот иутем расщепления таких плохо высыхаюидих масел, как хлопковое, или рыбьих жиров и ворваней. Тип приме-.чяемого многоатомного спирта зависит от природы смеси жирных кислот и предназначения конечного продукта. Глицерин применяют только при высоком содержании в смеси линоленовой кислоты или еще более сильно ненасыщенных кислот, присутствующих, например, во фракциях рыбьих жиров и ворваней. Пента-эритриту отдают предпочтение при нспользовании смесей с оольшим содержанием линолевой кнслоты, так как наличие в полу чаемо м эфпре 4 кислотных радикалов с несколькими двойными связями заметно увеличивает скорость высыхания. Выбор процесса [c.56]

Достаточно распространенным модификатором алкидов, способным заменять растительные масла, является талловое масло (сосновое или смоляное масло)—побочный продукт сульфатной варки целлюлозы (образуется при разложении так называемого сульфатного мыла серной кислотой). Название масло условно на самом деле этот продукт представляет собой смесь алифатических (линолевой, олеиновой, пальмитиновой и других), смоляных (абиетиновых), окисленных смоляных (колофеновых) кислот и неомыляемых веществ (около 12%). [c.214]

В качестве жирнокислотных реагентов в нашей стране производится олеиновая кислота марки 14 на основе кориандрового и рапсового масел, жирнокислотная фракция таллового масла (ЖКФТМ) с содержанием жирных кислот не менее 94% и смоляных кислот не более 2%, сырое тал-ловое масло и ряд различных побочных продуктов производства. Основной жирнокислотный состав олеина марки 14 следующий 35—55% олеиновой и петрозелиновой кислот (1 1) 20—25% линолевой, 5—10% линоленовой и 5—10% эруковой кислот. Состав ЖКФТМ 25% олеиновой кислоты, 40—45% линолевой кислоты, около 25% неидентифи-цированных кислот. [c.136]