Гигроскопичные продукты коррозии

Образующиеся продукты атмосферной коррозии металлов, как правило, остаются на металле, хорошо с ним сцепленными, и оказывают большее (на свинце и алюминии) или меньшее (на никеле и цинке) защитное действие, уменьшая скорость коррозии со временем (рис. 271). Ускорение коррозии железа в начальный период обусловлено большой гигроскопичностью продуктов коррозии (ржавчины), защитное действие которых начинает сказываться только при значительной толщине. [c.381]

Опыты показали, что продукты коррозии, возникающие на стали у моря, в лабораторных условиях долго сохраняют влажность и коррозия стали продолжается даже при относительной влажности 30—40%. Высокая гигроскопичность продуктов коррозии обусловлена присутствием в них морских солей. [c.39]

Влажная атмосферная коррозия протекает в атмосфере относительной влажности Я<100%, но при наличии на поверхности металлов тончайших пленок электролитов. Скорость процесса сильно зависит от относительной влажности воздуха, загрязненности атмосферы, гигроскопичности продуктов коррозии. [c.135]

Рис. 111. Гигроскопичность продуктов коррозии на различных металлах и сплавах. (Увеличение веса образцов после испытания в течение 24 час. в атмосферах с возрастающей

Большую роль при этом играет гигроскопичность продуктов коррозии. [c.255]

При образовании гигроскопичных продуктов коррозии влага может попадать из атмосферы на металлическую поверхность в результате непосредственного химического взаимодействия металла или продуктов коррозии с водой, т. е. вследствие так называемого эффекта химической конденсации. Конденсация водяных паров на металлической поверхности начинается при этом и в атмосферах, не полностью насыщенных [c.255]

В качестве примеров, иллюстрирующих роль гигроскопичности продуктов коррозии, можно указать на усиленную коррозию никеля над растворами сернистой кислоты, вызванную в значительной степени образованием исключительно гигроскопичного продукта коррозии — сернокислого никеля-г [c.258]

Слабая коррозионная стойкость цинка в морской атмосфере и никелевых покрытий в атмосфере промышленного района, очевидно, в значительной степени связана с гигроскопичностью продуктов коррозии. [c.258]

Гигроскопичность продуктов коррозии [6] [c.261]

Незащищенная ЭС в парах серной кислоты при 100° необратимо поглощает их и разрушается с поверхности с образованием черных гигроскопичных продуктов коррозии. В начальной стадии кинетика процесса ступенчатая, как и в случае полиэтилена [31, затем наблюдается незатухающий необратимый рост массы образцов (рис. 2) и глубины пораженного слоя. Характер кривых привеса образцов ЭС, изолированных пленкой Ф-4 толщиной 0,11 мм при полном погружении в серную кислоту в общем таков же, что и в отсутствие защиты. Это значит, что введение диффузионного сопротивления не меняет характера процесса, но существенно замедляет его. При испытании в пакетах из Ф-4 внешний вид [c.73]

При контакте алюминиевых сплавов АМц и Д16 полярность электродов со временем меняется вначале анодом является сплав АМц, в дальнейшем, очевидно вследствие поглощения электролита анодной пленкой и появления гигроскопичных продуктов коррозии, анодом становится сплав Д16. Сплав АМц при этом благодаря явлению протекторной защиты корродирует с меньшей скоростью, чем в отсутствие контакта. [c.122]

Коррозия " металлов и сплавов во влажном хлоре протекает со значительной скоростью даже при температурах, заметно превышающих точку росы, поскольку, вследствие гигроскопичности продуктов коррозии, конденсация влаги идет и при этих температурах. Поэтому точку росы нельзя принимать в качестве критерия при определении температурных границ коррозионной устойчивости металлических конструкционных материалов во влажном хлоре без внесения соответствующих температурных поправок, зависящих от природы данного материала. [c.8]

Коррозию металлов в воде и водных растворах солей, pH которых находится в интервале 5—9, мы условно будем считать процессом, протекающим в нейтральной среде. На практике коррозия металлов происходит очень часто в таких нейтральных средах—в дождевой, речной, грунтовой, морской воде, в растворах солей, используемых в технике. Процесс коррозии большинства металлов в этих средах протекает почти исключительно с участием кислорода в катодной реакции и не сопровождается заметным выделением водорода. Продукты коррозии металлов обычно представляют собой малорастворимые вещества, например гидроокиси железа (ржавчина), основные карбонаты цинка, свинца и меди, гидроокись алюминия и др. Такие вещества частично экранируют поверхность металла (например, блокируя катодные участки), в какой-то мере защищая его от дальнейшей коррозии. Однако защитное действие продуктов коррозии черных и многих цветных металлов весьма невелико. Во влажной атмосфере гигроскопичные продукты коррозии не только не защищают металл, но даже способствуют его усиленному разрушению. Поэтому применение ингибиторов коррозии в нейтральных средах является одним из эф( к-тивных средств сохранения металла. [c.133]

Интенсивное разрушение в промышленной атмосфере металлических конструкций объясняется, в частности, гигроскопичностью продуктов коррозии железа и некоторых других металлов. [c.67]

Была установлена причина внезапного увеличения скорости коррозии примерно при 70% относительной влажности. Гигроскопичность продуктов коррозии после длительной сушки изучалась при различных значениях влажности было установлено, что она резко возрастает между 50 и 75%. Было также установлено, что продукты коррозии чистой меди, отличающейся высокой электропроводностью, обладают большей гигроскопичностью, чем продукты коррозии мышьяковистой меди. Это объясняет, почему мышьяковистая медь у Вернона оказалась более коррозионно-стойкой, чем чистая медь, не содержащая мышьяка. [c.451]

Интенсивность капиллярной конденсации связана с микрорельефом металла. Химическая конденсация зависит от гигроскопичности продуктов коррозии и прилегающих к металлической поверхности химических соединений. Давление водяных паров в обоих случаях ниже давления над идеально гладкой и чистой металлической поверхностью. При низкой относительной влажности слой влаги может образоваться также в результате адсорбционной конденсации в последнем случае его толщина минимальна — порядка нескольких десятков ангстрем. Нижняя граница относительной влажности, при которой наблюдается конденсация, называется критической влажностью и колеблется в пределах 50—70% Для стали, цинка и меди, но при попадании на поверхность металла хлорида кальция может достигать 35%. [c.29]

Наличие критической влажности для меди также связывается с характером образующихся продуктов коррозии. Исследование гигроскопичности продуктов коррозии после продолжительного их высушивания при различных относительных влажностях показало, что количество сконденсированной на продуктах коррозии влаги резко возрастает, уже начиная с влаж- [c.180]

Для того чтобы оценить, в какой мере гигроскопичность продуктов коррозии или посторонних солей, попавших на металл, может оказать влияние на коррозию, целесообразно сравнить относительную влажность воздуха, находящегося в равновесии с насыщенными растворами солей, с относительной влажностью, имеющейся в воздухе (ср. табл. 39 с табл. 62). [c.258]

Цинк, помещенный над раствором соляной кислоты, также быстро становится влажным и начинает сильно корродировать вследствие образования весьма гигроскопичного продукта коррозии — хлористого цинка. [c.258]

Различие в гигроскопичности продуктов коррозии приводит к тому, что испытуемые металлы по-разному реагируют на изменение влажности вблизи критической точки. Обыкновенная медь оказывается более чувствительной к изменению влажности, и поэтому ее поверхность увлажняется тогда, когда мышьяковистая медь еще остается сухой. [c.262]

Среди примесей можно выделить посторонние, т. е. не входящие в постоянный состав воздуха. Это такие газы, как SO2, SO3, H2S, NH3, СЬ, НС1. Эти газы, попадая в пленку влаги, увеличивают ее электропроводимость и гигроскопичность продуктов коррозии, действуют как депассиваторы, как катодные деполяризаторы. Твердые частицы, попадающие из воздуха на корродирующую поверхность, могут сами быть коррозионными, например Na l, N32804 могут увеличивать электропроводность, депассивирующую способность среды, выступать адсорбентами, облегчающими адсорбцию на поверхности металла различных газов и влаги. [c.57]

Несколько повышенные потери механических свойств у сплавов, содержащих никель (Р и Q), по мнению Треси [193], вероятно, обусловлены образованием более гигроскопичных продуктов коррозии, сохраняющих поверхность металла более длительное время в увлажненном состоянии. [c.299]

Известно, что коррози металлов в газах, содержащих пары воды, двуокись углерода и сероводород, носит электрохимический характер и протекает в тонкой пленке, образующейся при конденсации паров воды на поверхности металла. Толщина пленки зависит от относительной влажности газовой фазы, гигроскопичности продуктов коррозии и условий конденсации [58, 59]. Кистя-ковский [48] показал, что углекислый газ в присутствии влаги вызывает коррозию железа еще более усиливает коррозию наличие сероводорода. [c.306]