Кинетическая кривая автокаталитическая образная

Каталитическое действие на реакцию может оказывать какой-либо из ее продуктов. Такое явление получило название автокатализа. Характерная особенность автокаталитической реакции состоит в том, что она идет при переменной возрастающей концентрации катализатора. Поэтому скорость автокаталитической реакции в начальный период возрастает и лишь на более глубоких стадиях в результате убыли концентрации исходных веществ рост скорости сменяется падением. Начальный участок кинетической кривой продукта реакции обращен выпуклостью вниз (рис. 74). Кинетическая кривая продукта автокаталитической реакции имеет 5-образный вид, подобно кинетической кривой продукта двух последовательных реакций (см. 1 гл. VI). [c.261]

I 55). Кинетические кривые такого типа называются 8-образными, пли автокаталитическими, а участок этих кривых до точки перегиба — периодом автоускорения. [c.193]

Следовательно, кинетическая кривая накопления продукта реакции идет вверх и имеет точку перегиба, а ее начальный участок обращен выпуклостью вниз (см. рис. 72, 73). Кинетические кривые такого типа называются Ъ-образными или автокаталитическими, а участок этих кривых до точки перегиба — периодом автоускорения. [c.249]

Кинетические кривые х = х 1), как правило, имеют 8-образный автокаталитический характер (с максимумом скорости), и точное различие одного типа кривых от другого требует весьма прецизионных измерений. Еще большая прецизионность необходима при сравнении экспериментальных зависимостей а от с теоретическими расчетами, поскольку величина получается графическим дифференцированием кинетической кривой. [c.120]

Отсутствие или незначительная концентрация инициаторов свободнорадикальных реакций окисления молекулярным кислородом обусловливает их автокаталитический характер за счет увеличения скорости инициирования из-за распада образующихся в процессе окисления гидропероксидов. При этом кинетические кривые расхода углеводородов и накопления гидро-пероксидов имеют -образный вид (см. рис. 1.1) [11]. [c.11]

В. С. И в а н о в. В соответствии с представлениями Кабанова и Каргина [ДАН СССР, 150, 1073 (1963)] 8-образный тип кинетических кривых твердофазной полимеризации объясняется автокаталитической ролью [c.128]

Для нестационарных процессов образования полимеров 5-образный характер кинетических кривых может быть следствием медленного инициирования [40] установления в реакционной системе полимеризационно-деполимеризационного равновесия [40] истинно автокаталитического характера реакции образования полимера, когда образовавшийся полимер способствует ускорению зарождения активных цепей [41—50] и, наконец, протекания реакции роста цепи на двух типах активных центров, один из которых — нормальный , а второй, более реакционноспособный, представляет собой комплекс нормального растущего активного центра с другой [c.13]

Следует отметить, что 8-образный характер кинетических кривых при полимеризации азотсодержащих гетероциклов [41—48] может быть объяснен, с одной стороны, автокаталитическим эффектом образовавшихся макромолекул, с другой стороны, протеканием полимеризации мономеров на двух типах активных центров, причем один из них, представляющий комплекс нормального активного центра с макромолекулой, является более реакционноспособным. И в этом случае роль уже образовавшейся макромолекулы заключается в модификации активного растущего центра. [c.14]

Характерной особенностью процесса деструкции полиакрилонитрила при температурах 200—250° С является наличие периода индукции. Кинетические кривые имеют 8-образную форму, типичную для автокаталитически протекающих реакций. [c.176]

Кинетику газовыделения при деструкции компаундированных пеков изучали на циркуляционной установке при 390-430°С в среде азота. Основным компонентом выделяющегося газа при термолизе пеков и их композиций является СН4. Кинетические кривые накопления СН4 при термолизе пека имеют 8-образный вид, характерный для автокаталитических реакций (рис. 3). Добавки парафина приводят к исчезновению индукционного периода образования СН4. Композиция пек+5% парафина характеризуется наибольшим газовыделени-ем. Видимо, парафин увеличивает число С-Н связей, с которыми могут взаимодействовать метильные радикалы с последующим отрывом. [c.198]

Из рис. 9-41 видно, что отдельные кинетические кривые увеличения внутренних напряжений имеют 8 - образный вид, что свидетельствует об автокаталитическом характере реакций межмолекулярного сшивания, обусловленном возникаюгщ -ми при нагревании цепями сопряжения. [c.581]

II. Автокаталнтическне реакции. Особое место в кинетике занимают автокаталитические реакции. В этих реакциях продукт химического превращения ускоряет само превращение, т. е. является его катализатором. Характерным признаком автокатализа служит 5-образная форма кинетической кривой. Сначала реакция развивается относительно медленно, затем наступает резкое возрастание скорости, вызванное действием автокатализатора, и, наконец, снова спад уже как следствие понижения концентрации реагирующего вещества. [c.323]

Скорость образования конечного продукта (или продуктов) О, образующегося из промежуточного вещества Р, вначале растет с ростом концентрации Р, затем достигает максимального значения и далее падает. Таким образом, [0]/ / > О на начальном участке кинети-иеской кривой О, а затем в некоторой точке (Р [В]/Л/ 0. Следовательно, кинетическая кривая накопления продукта реакции идет вверх и имеет точку перегиба, а ее начальный участок обращен выпуклостью вниз (см. рис. 56, 57). Кинетические кривые такого типа называются З-образными или автокаталитическими, а участок этих кривых до точки перегиба — периодом автоускорения. [c.183]

Особенностью наблюдающегося спектра является то, что Ьри любой температуре (в этом интервале), в любой момент времени положение его максимума при 355 ммк и форма длинноволнового спада неизменны-Спектр нарастает только вверх до некоторого стационарного значения, одинакового для всех температур. Температура влияет только на скорость роста. Причем, если провести процесс до насыщения при некоторой температуре (на что при 220° С требуется около 10 час.), то переход к более высокой температуре новых изменений в спектр не вносит. Таким образом, в этом температурном интервале мы имеем дело с единым комп-лексо(м процессов, активируемых температурой и приводящих к образованию участков сопряжения с некоторым неизмененным статистическим распределением по длинам связей. Природа этих процессов выявляется при изучении кинетики нарастания спектров. Кинетические кривые представлены на рис. 1 1—3). Они имеют З-образную форму, характерную для автокаталитических процессов. Аналитическое выражение для таких процессов имеет вид [c.127]

Таким образом, предположение, согласно которому лога-рифмическая скорость размножения является линейной убывающей функцией концентрации микроорганизмов, можно отнести к одной из отличительных черт математической модели обратимого равновесного автокаталитического роста. Для доказательства основных положений этой модели необходимо в пер-.вую очередь показать возможность линеаризации полученных в эксперименте S-образных кинетических кривых X=f t) пр№ [c.137]

Приведенный механизм окисления дикобальтоктакарбонила кислородом подтверждается автокаталитическим характером реакции (S-образный характер кинетических кривых на рис. 2.13), [c.44]