Индукционный период образования

Определение индукционного периода образования осадка которое основано на определении времени с момента образования пересыщенной системы до выпадения осадка, оцениваемого по изменению интенсивности проходящего через раствор света или его электропроводности. [c.444]

Рис. 11. Влияние добавки перекиси водорода и кислорода на индукционный период образования формальдегида при облучении 10 М раствора метилового спирта I — добавка 10- М перекиси водорода 2 — без добавок 3 — добавка 0,28 Ю М кислорода

Кроме того, но данным полимеризации можно построить зависимость. левой части уравнения (7.49) от времени, причем получается прямая линия, наклон которой соответствует /Ср[М ] (рис. 7.3). График на рис. 7.3 представляет собой прямую линию, за исключением начального периода (степень превращения менее 5%), соответствующего индукционному периоду образования некоторого количества растущих частиц. Поскольку величину [М ] д.тя живущего полимера можно получить из измерений среднечислового молекулярного веса, константу скорости роста легко [c.429]

Метилфталевые кислоты, внесенные в начале процесса в количестве равном количеству катализатора (2,7ХЮ мол.%), ие оказал влияния на кинетику процесса. Увеличение добавки в три раза сопровождается уменьшением скорости образования альдегидов и увеличением индукционного периода образования кислот (рис. 4). Реакционная [c.85]

Величина индукционного периода образования зародышей кристаллов возрастает при увеличении содержания ПАВ как в присутствии, так и в отсутствии затравочного кристалла. [c.89]

При использовании катионных катализаторов полимеризации предшествует относительно большой индукционный период. Анализ этого явления приводит к следующим выводам. В общем случае при росте полимерной цепи происходит не только присоединение новых молекул мономера, но и отщепление мономерных звеньев с активного конца цепи. В индукционном периоде образования полимера не происходит. Вместо этого образуется свободный формальдегид за счет разложения олигомерного оксиметилен-катиона. Образование полимера начинается после того, как концентрация формальдегида возрастает до некоторой определенной величины. В дальнейшем ходе полимеризации концентрация формальдегида остается постоянной. Только после достижения равновесной концентрации формальдегида его полимеризация, сопровождаемая полимеризацией триоксана, начинает превалировать над деполимеризацией. [c.355]

Введение искусственных зародышеобразователей способствует увеличению долговечности ориентированных образцов аналогично тому, как растет индукционный период образования шейки для изотропного материала. [c.367]

Аналогичное соотношение получено для расчета долговечности резин и для описания индукционного периода образования шейки при действии постоянного напряжения (см. стр. 408). Ниже приведены числовые значения параметров А, и и в уравнении У.64 для интервала температур, в котором х = 0 [c.421]

Следует отметить, что кинетика образования и накопления различных продуктов окисления неодинакова и что, строго говоря, следует говорить не об индукционном периоде процесса окисления в целом, а об индукционном периоде образования перекисей, индукционном периоде образования кислот и т. п. [c.94]

Сведений по кристаллизации йодата натрия крайне мало. Однако можно полагать, что кинетика его осаждения аналогична кинетике образования осадков КЮ.,. Известно [32], что абсолютные и относительные предельные пересыщения в растворах йодата калия значительны. При 13—36 °С = 1,00—1,77, т. е. раствор иодистого калия может быть пересыщен на 100—200%. Следовательно, при образовании иодатов могут наблюдаться длительные индукционные периоды. Образование центров кристаллизации возможно и по гомогенному, н по гетерогенному механизмам. [c.260]

Напротив, наблюдается определенная зависимость между изменениями фотографических свойств эмульсии и образованием в них свободного серебра. Действительно, приведенные кривые показывают, что рост вуали протекает сопряженно с ростом серебра — в обеих кривых наблюдается приблизительное совпадение по времени индукционного периода и областей перегиба (в данном случае имеется в виду правая, резко возрастающая ветвь кривой серебра созревания). Положение максимума светочувствительности во всех случаях падает на область индукционного периода образования серебра, так что падение светочувствительности после максимума всегда начинается до начала более резкого возрастания вуали. [c.80]

Из рассмотрения кинетических кривых взаимодействия ионов серебра с желатиной можно было обнаружить, что между индукционным периодом и количеством сернистого серебра также существует определенная связь. Чем больше содержание сернистых соединений в желатине, тем короче индукционный период образования серебра в реакционной смеси и тем короче индукционный период роста вуали в процессе химического созревания. Наблюдаемая связь вряд ли является результатом случайного совпадения. [c.180]

Индукционный период образования комплекса, мин. [c.59]

При крекинге смеси различных углеводородов в жидкой фазе на кинетику образования продуктов уплотнения сун1,е-ственное влияние оказывает растворяющая способность сред ) по отношению к асфальтенам и высокомолекулярным полицнк-лическим углеводородам, являющимся основными коксообразующими компонентами. Чем больше растворяющая способность среды, тем продолжительнее индукционный период образования твердой фазы. В начальный период крекинга проте- [c.160]

Кинетику газовыделения при деструкции компаундированных пеков изучали на циркуляционной установке при 390-430°С в среде азота. Основным компонентом выделяющегося газа при термолизе пеков и их композиций является СН4. Кинетические кривые накопления СН4 при термолизе пека имеют 8-образный вид, характерный для автокаталитических реакций (рис. 3). Добавки парафина приводят к исчезновению индукционного периода образования СН4. Композиция пек+5% парафина характеризуется наибольшим газовыделени-ем. Видимо, парафин увеличивает число С-Н связей, с которыми могут взаимодействовать метильные радикалы с последующим отрывом. [c.198]

Из всех карбонильных соединений кетоны наиболее легко галогенируются. в сь-положение к карбонильной группе. Реакции галогенирования карбонильных. сочинений предшествует сильно ускоряемая кислотами мономолекулярная перегруп--ппрувка в активную енольную форму [651—6йЗ]. Поэтому пока в реакционной массе нет кислоты реакция начинается с трудом. При работе с большими загрузками нельзя вводить большие количества галогена в начале реакции, так как в таком случае после индукционного периода (образование галогеноводорода в медленно протекающему сначала процессе) может начаться бурная экзотермическая реакция. При бромироэаЧ, mm наиболее целесообразно предварительно нагреть несколько миллилитров кетов с бромом и ату смесь добавить к основному количеству бромирусмого вещества ( аак травка ), " , [c.178]

Можно также получить дилатометрическую кривую в виде временной зависимости АУ/У (рис. 13.2), где 1 - индукционный период образования центров кристаллизации 2 - период собственно кристаллизации 3 - послекристаллизационный период (упорядочение структуры). Анализ кривой позволяет определить основные характеристики максимальную скорость кристаллизации находят по тангенсу угла наклона а касательной в точке перегиба кривой время достижения [c.348]

С увеличением количества растворителя вязкость среды уменьшается и процесс электроосаждения твердых углеводородов ускоряется, а время индукционного периода образования агрегатов сокращается. В концентрированных суспензиях дисперсная фаза содержит большое количество дисперсионной среды, о чем можно судить по низкой температуре плавления твердых углеводородов и высокой температуре застывания масла. В этом случае при электроосаждении твердых углеводородов из остаточного рафината получаются малопрочные гелеподобные осадки, образование которых устраняется одновременным повышением кратности разбавления сырья растворителем и напряженности поля. Из-мененением этих показателей можно достичь более полного осаждения твердых углеводородов. [c.73]

Ниже приводится индукционный период образования промежзггочного соединения в пиридине (т. е. время в мин., необходимое для появления коричневой краски раствора (3 10 моля соли в 70 мл растворителя при 80° С) [c.256]

Процесс активации представляет собой начальный — индукционный период, во Вгремя которого происходит как бы размыкание ненасыщенных связей, предшествующее соединению отдельных молекул мономера между собой. Во время индукционного периода образование полимера крайне незначительно. Продолжительность индукционного периода зависит от химической природы мономера, от количества катализатора, от температуры и т. д. [c.304]

На рост электрополимерной пленки, ее качество, вес и толщину влияют и такие факторы, как плотность тока, условия поляризации электродов и состав электролитной системы [1, 15]. Так, при относительно низких, но оптимальных плотностях тока (напряжениях на ванне) получаются прочно сцепленные слои полимера, тогда как при более высоких значениях этих параметров вследствие усиленного выделения водорода образуются поры и вздутия, что может вызвать отрыв пленки от подложки (рис. 27). Кроме того, при больших плотностях тока усиливается полимеризация в объеме раствора. Если же токи очень малы, индукционный период образования пленки сильно возрастает вплоть до прекращения полимеризации. [c.74]

При окислении псевдокумола в оптимальных условиях через 35 минут после начала окисления, когда в оксидате накапливаются диметилбензойиые кислоты в количестве 22—24 мол.%, появляются и метилфталевые кислоты. Внесение диметилбензойпых кислот в количестве 20 м ол.% и более приводит к сокращению индукционного периода образования метилфталевых кислот. По-видимому, уменьшение активности катализатора и торможение окисления связаны с накопле- [c.84]

Пробирки с раствором помещались в термостат, где выдерживались при заданной температуре до начала кристаллизации. Момент появления кристаллов принимался за окончание индукционного периода. Образование новой фазы фиксировалось визуально. В одну из пробирок с раствором помещался термометр, при помощи которого снималась кривая охлаждения. Определение индукщюнных периодов производилось при 0.8, 25 и 40°. На каждое пересыщение приходилось не менее трех опытов. По измеренным и заданным коэффициентам пересыщения строились графики, отвечающие уравнению (1). По ним определялись А и п. Результаты исследований приведены в табл. 1 и на рис. 1—4. [c.51]

Скорость кристаллизации байерита значительно ниже скорости кристаллизации псевдобемита. Конец ийдук-ционного периода образования байерита совпадает с завершением гидролиза основных солей. Длительность индукционного периода образования байерита тоже является функцией величины pH, уменьшаясь с ее увеличением. [c.69]

При сравнении кривых на рис. 15 и 16 можно видеть, что снижение степени полимеризации и образование пространсгвенной структуры начинаются одновременно. При температуре 160 °С и 170 °С наблюдается в начальной стадии возрастание степени полимеризации. При 180 °С увеличение степени полимеризации не было обнаружено соответственно исчезал индукционный период образования нерастворимого остатка. Указанные явления можно объяснить следующим образом увеличение степени полимеризации вызвано образованием пространственного полимера, поскольку слабо структурированный поливинилхлорид хорошо растворим. Дальнейшее возрастание молекулярного веса вследствие структурирования нельзя определить методом вискози- [c.36]

Присутствие на поверхности металлов окисных слоев также изменяет индукционный период. Так, индукционный период образования полидиацетонакриламидного осадка при переходе от алюминия к окисленному алюминию возрастает от 20 мин до 3 ч [12, 19]. [c.71]

Так как фотографическая эффективность нарушения кристаллической решетки или как ловца фотоэлектронов (центра светочувствительности), пли как каталитически активного по отношению к проявлению центра ( центра вуали ) должна быть связана до известного предела с увеличением геометрического размера центра, то можно предположить, что во втором созревании основную роль должен играть процесс образования серебряных центров. Действительно, при детальном изучении картины химического созревания путем сопоставления микроанализов с сенситометрическими характеристиками была установлена (см. раздел 1П.З) четко выраженная сопряженность кинетических кривых для свободного серебра, изменения светочувствительности и роста вуали. Эта сопряженность состоит в том, что окончание индукционного периода образования свободного серебра совпадает во времени как с максимумом светочувствительности, так и с окончанием индукционного периода роста вуали. Напротив, явной зависимости между изменением фотографических- свойств эмульсии и процессом накопления серы установлено не было. Существованием упомянутой сопряженности можно воспользоваться для наблюдения и интерпретации процессов, протекающих во втором созревании. Для этого достаточно выбрать какую-нибудь характеристическую точку на кривых изменения светочувствительности или вуали в процессе второго созревания и по ее положению во времени судить о скорости протекающего процесса, рассматривая его как некоторуютопохими-ческую реакцию восстановления. [c.87]

Сопряженность между концентрацией внутренних центров и фотографическими свойствами эмульсии. Для выяснения данного вопроса следует, очевидно, сравнить накопление внутренних центров, как результат фотолиза, проводимого в начале первого созревания, с изменениями Зщах и соответствующей вуали во втором созревании, как это изображено на рис. III.23 и 111.24. Здесь бросается в глаза обращенная картина сопряженности для фотографических величин и подобие кривых изменения свободного серебра и плотности вуали. Сопоставление с аналогичной картиной для второго созревания позволяет сформулировать следующий общий закон изменения свойств при созревании фотографической эмульсии экстремальное значение светочувствительности всегда совпадает с началом резкого роста вуали и с окончанием индукционного периода образования серебра. [c.104]

Топохимические реакции во втором созревании ведут к образованию серебряных примесных центров. По этому поводу имеются следующие экспериментальные доказательства негалоидное серебро в эмульсии всегда находится в избытке по отношению к количеству серы, при этом избыток увеличивается с повышением температуры созревания (см. раздел III.4) негалоидное серебро образуется по автокаталитическому закону (см. раздел Ш.З), причем установлено совпадение его предельных количеств в эмульсии и в гомогенной среде (при взаимодействии ионов серебра с желатиной) наблюдается сокращение индукционного периода образования серебра в эмульсии под действием восстановителя, прибавленного в конце первого созревания [9], или в гомогенной среде нод действием золя серебра (см. раздел 1У.6) нри введении в начале второго созревания соли золота автокаталитическая ветвь кривой негалоидного серебра пропадает (см. раздел У1.1) эмульсии имеют примесный спектр поглощения, характеризующийся такой же тонкой структурой, какая наблюдается при фотохимической окраске эмульсионного слоя или напылении на него серебра в вакууме (см. раздел III.б) обнаружено фотохимическое разрушение примесных центров ( выцветание ) [10], которое отсутствует у сернистосеребряной эмульсии [11]. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология