Скрещивание неслучайное III

Закон Харди—Вайнберга действует только тогда, когда скрещивание случайно, т.е. когда вероятность скрещивания между двумя генотипами равна произведению их частот. О случайном скрещивании речь щла в двух предыдущих главах. В тех случаях, когда скрещивание неслучайно, т. е. особи с определенными генотипами (сходными или различными) спариваются между собой чаще, чем этого следует ожидать на основе случайности, говорят об ассортативном скрещивании. Ассортативное скрещивание само по себе не изменяет частот генов, но изменяет частоты генотипов. Если вероятность скрещивания между сходными генотипами больше случайной, то частота гомозигот будет повышаться если эта вероятность меньше случайной, то частота гомозигот будет понижаться. Вообще если известна система скрещивания, т.е. мы знаем вероятности различных типов скрещивания, то по частотам генотипов в данном поколении можно рассчитать их частоты в следующем поколении. [c.167]

Любое отклонение от идеальной популяции (где Nm=Nf) приведет к тому, что эффективная численность популяции будет ниже ее фактической численности. Мы уже упоминали о двух факторах, понижающих эффективную численность популяции 1) различная численность самцов и самок 2) колебания численности популяции от поколения к поколению. К числу других таких факторов относятся неравномерный вклад разных особей в фонд гамет популяции, неслучайное скрещивание и подразделение популяции на субпопуляции. Поскольку все эти факторы присутствуют в реальных популяциях, эффективная численность популяции всегда ниже действительного числа имеющихся в ней особей. Точных исследований по эффективной численности популяции проводилось мало, однако в работах на дрозофиле она варьировала от [c.188]

Как естественный отбор, так и искусственная селекция базируются на случайной генетической ошибке — мутации и рекомбинации, за которыми следует неслучайное выживание. Разница лишь в том, что при искусственной селекции мы сами определяем возможности для скрещивания и выживания, а при естественном отборе это делает природа. Генная инженерия дополнительно осуществляет контроль над самими мутациями. Мы можем делать это или напрямую, переделывая гены, или импортируя их от других видов, зачастую весьма отдаленных. Это и означает слово трансгенные . [c.163]

Влияние неслучайного скрещивания на частоту аллелей демонстрируют, например, эксперименты, проведенные на дрозофиле. В культуре плодовых мух, содержавшей вначале равное число красноглазых и белоглазых самцов и самок, через 25 поколений исчезли все белоглазые особи. Как показали наблюдения, и красноглазые, и белоглазые самки предпочитали спариваться с красноглазыми самцами. Таким образом, половой отбор, как механизм неслучайного скрещивания, обеспечивает некоторым особям более высокий репродуктивный потенциал, в результате чего вероятность передачи генов этих особей следующему поколению повышается. Репродуктивный потенциал особей с менее благоприятными признаками понижен, и передача их аллелей последующим поколениям происходит реже. [c.318]

Неслучайное скрещивание. Система скрещиваний, при которой частоты сочетаний особей, обладающих данным признаком, отличаются от частот, ожидаемых на основе случайного подбора пар. [c.311]

Обсуждение факторов эволюции в предыдущей главе (гл. 6) было основано на допущении, что популяция очень велика и что скрещивание в ней происходит случайным образом. Но популяций с такими характеристиками в природе, вероятно, не существует. Все популяции имеют ограниченные размеры и, что особенно важно, скрещивание обычно не бывает случайным. В этой главе мы рассмотрим влияние неслучайного скрещивания и конечных размеров популяции на ее генетическую структуру, о чем в гл. 6 упоминалось лишь мимоходом. [c.169]

Однако, несмотря на то что частоты генов остались неизменными, частоты генотипов изменились. Ведь если в каждой из субпопуляций закрепится какой-либо один аллель, либо Аь либо Аг, то популяция в целом будет состоять исключительно из двух гомозиготных генотипов. Отсюда можно сделать вывод, что главные результаты, обусловленные неслучайностью скрещивания и конечными размерами популяции, это 1) подразделение популяции на более мелкие субпопуляции 2) повышение вероятности закрепления в субпопуляции одного аллеля 3) повыщение частоты гомозиготных генотипов, не обязательно сопровождающееся изменением частоты аллелей в популяции в целом. Эти результаты представляют собой отклонение от равновесия Харди—Вайнберга. [c.177]

Реальная структура скрещивания популяций человека. Обычное предположение о том, что в популяциях человека преобладает случайное скрещивание ЭТО абстракция. Выбор брачного партнера вовсе не случаен. Он зависит от расстояния между местами рождения вступающих в брак, от ограничений, обусловленных религией, расовой, языковой и социальной принадлежностью и т.д. В прошлом неслучайные браки заключались гораздо чаще, чем сейчас. Особенно ярко выраженным был неслучайный выбор партнеров в течение тысяч поколений доисторического времени, когда наши предки жили как охотники и собиратели, объединяясь в маленькие группы. Изучение современных племен дает возможность получить представление о структуре популяций того времени. [c.363]

Следует отметить, что из любой таблицы, имеющей вид табл. 13.8, мы получим коэффициент корреляции равным доле неслучайных сочетаний, какими бы ни были переменные по краям таблицы. Таким образом, если 1—со популяции [О, Н, Я) размножается путем панмиксии и со —путем самооплодотворения, то коэффициент корреляции между скрещивающимися особями будет просто равен м. Проверьте этот результат, используя данную ниже таблицу частот скрещиваний. [c.227]

Конечные размеры популяции (гл. 7) и неслучайность скрещивания (гл. 8) приводят к тому, что каждое поколение представляет собой до некоторой степени случайную выборку из предыдущего. Это означает, что элиминация или сохранение генов в данной популяции носит отчасти случайный характер. Вероятность того, что данный ген сохранится в популяции или будет элиминирован, зависит от его частоты, которая определяется мутационным процессом, отбором и потоком генов. Но в популяциях в разные годы могут происходить случайные флуктуации, которые не представ-, 1яют собой результата отбора. Эти флуктуации редко вызывают длительные эволюционные изменения, но они не позволяют популяции достигнуть ее максимальной приспособленности. Случайные явления могут иметь эволюционное значение лишь при условии, что некоторое число важных генных комбинаций будет полностью элиминировано из популяции. Вероятность того, что это произойдет, даже при такой небольшой численности популяции, как 100 особей, очень мала. Сомнительно, чтобы случайный дрейф генов (так называется это явление) был когда-либо важным фактором эволюции. Мы вернемся к этим вопросам в следующей главе. [c.166]

В предыдущей главе было показано, что все популяции склонны к инбридингу но при этом число гомозиготных генотипов повышается и происходит утрата аллелей. Мы увидели, что все это — следствие конечных размеров популяции, неслучайного скрещивания и полустохастической природы системы размножения. Противодействие этой тенденции означает благоприятствование Е терозиготам в ущерб гомозиготам и редким аллелям — в ущерб широко распространенным. Следовательно, при этом происходит снижение суммарной приспособленности, или генетический расход , который называют генетическим грузом. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология