Фторборатные растворы

Вследствие недостаточной рассеивающей способности фторборатных растворов они не могут применяться для покрытия изделий сложной геометрической формы. [c.9]

Меднение. Допустимая плотность тока во фторборатных растворах меднения возрастает с увеличением в них концентрации меди и с повышением температуры так, при концентрации меди 17 г/л и температуре 20° плотность тока составляет 2 а дм , а при содержании меди 80 г/л и температуре 65° — 65 а дм [18]. Во фторборатном растворе осаждаются мелкокристаллические, гладкие, легко полирующиеся медные покрытия. Электролит нечувствителен к изменению в нем концентрации соли, а также температуры и плотности тока. Однако, как и в сернокислых растворах, в нем нельзя осаждать медь непосредственно на сталь и покрывать детали сложного профиля. [c.9]

Меднение во фторборатном растворе целесообразнее применять в целях гальванопластики, при изготовлении биметалла,. [c.9]

Сплав никель — кобальт. Электроосажденный сплав никель — кобальт имеет более высокую твердость и коррозионную стойкость, чем никелевый осадок [162], и может быть получен достаточно толстым (3—4 мм) в растворах простых солей. В последнее время сплав никель — кобальт рекомендуется для изготовления гальванопластических матриц при литье и прессовании пластмасс, а также, возможно, и литья металлов под давлением. Процесс получения гальванопластических матриц подробно изучен В. И. Лайнером с сотрудниками. Они установили, что максимальную твердость (42 R ) имеют никелькобаль-товые сплавы, содержащие 40% Со при электроосаждении из сернокислых растворов и 30% Со при электроосаждении иа фторборатных растворов (15, 235]. [c.63]

Цинкование. Составы фторборатных растворов для цинкования проволоки, ленты, листов, а также мелких изделий в барабанах и колоколах приведены в табл. 1. [c.10]

Состав фторборатных растворов и условия осаждения цинка [c.10]

Никелирован и е. Никелированию во фторборатном растворе посвящено большое число работ [И, 12, 22—26]. [c.11]

Кобальтирование. При осаждении кобальта из Фторборатных растворов не рекомендуется применять концентрированные растворы (не выше 2 г-экв/л Со) и подогревать электро- [c.11]

В промышленности шире применяются фторборатные растворы, содержащие фторбораты олова и свинца, борфтористоводородную кислоту и коллоидные добавки желатину или клей. [c.63]

В литературе [232] имеется сообщение о высокой стойкости против истирания покрытия из сплава с 82% РЬ, 11% Зп и 7% ЗЬ, осажденного во фторборатном растворе, содержащем добавки пептона и гидрохинона. [c.65]

Сплав с 88% РЬ, 10% Зп и 2% Си, применяемый для антифрикционных целей, осажден также из фторборатных растворов, но с добавкой желатина и гидрохинона [232]. Следует заметить, однако, что электролитическое получение тройных сплавов в производственных условиях пока связано со значительными трудностями из-за необходимости непрерывного строгого контроля состава электролита и условий осаждения. Более рациональным следует признать гальванотермический способ осаждения тройных сплавов, заключающийся в электроосаждении двойного сплава, затем слоя из одного металла и, наконец, термообработке. [c.65]

Как видно из уравнения, в растворах простых солей при условии, что стандартные потенциалы металлов близки, а перенапряжения незначительны, сблизить потенциалы выделения двух металлов можно путем уменьшения активности (концентрации) ионов более электроположительного металла и увеличения активности (концентрации) ионов менее электроположительного металла. Примером такого случая может быть совместное осаждение на катоде олова и свинца из фторборатных растворов. [c.48]

Кроме того, использование фторборатных растворов взамен сульфатных позволяет проще решить практически важную задачу подбора эффективных органических добавок при электроосаждении кадмия, олова и других металлов с положительными значениями равновесных ф-потенциалов. Это свойство фторборатных электролитов вытекает из общих представлений о влиянии энергии гидратации анионов на адсорбцию и тормозящее действие добавок, развиваемых в нашей лаборатории. Было показано, что в присутствии анионов с небольшими значениями свободной энергии гидратации (ВР , С10 ) увеличивается адсорбция и возрастает ингибирующее действие добавок на разряд катионов С(1 +, 5п +, В1 + и других металлов в области положительных ср- потенциалов [I, 2]. [c.45]

Изучена адсорбция тиомочевины и фенилтиомочевины на кадмиевом электроде. Показано, что при введении фенильного радикала в молекулу тиомочевины изменяется ориентация адсорбированных молекул. На основании результатов измерения дифференциальной емкости двойного слоя объяснено различие в характере влияния тиомочевины и фенилтиомочевины а кинетику электроосаждения кадмия. Рассмотрено влияние pH на эффективность ингибирующего действия бензоилпиперидина при электроосаждении кадмия из фторборатных растворов. Выбраны композиции поверхностноактивных веществ, обеспечивающие получение высококачественных катодных отложений со 100%-ным выходом по току. [c.162]

Определение свинца находит практическое применение в анализе горючих и тетраэтилсвинца [53 (49), 54 (31), 57 (23), 59 (78)]. руд и концентратов [54 (100), 55 (74), 58 (55), 59 (70), 60 (147)], сиккативов [58 (25), 61 (143)], цинковых белил [52 (35)], присадок в минеральных маслах [53 (7)] и фторборатных растворов для гальванических ванн [57 (45), 60 (176)]. Особое внимание уделяют ана- [c.296]

Фиг. 1. Поляризационные кривые в оловянных и свинцовых фторборатных растворах различной концентрации

Фиг. 2. Катодная поляризация в смешанных свинцовооловянных фторборатных растворах

Борфтористоводородная кислота НВр4 — сильная кислота. В водном растворе, кроме НВр4, содержится также НВРзОН — моногидрооксиборфтористоводородная кислота [10]. Борфтористоводородная кислота образует хорошо растворимые соли с большинством металлов, применяемых в качестве гальванопокрытий из фторборатных растворов можно получить покрытия никелем, кобальтом, железом, медью, цинком, кадмием, индием, оловом, свинцом и их сплавами. [c.7]

Фторборатные растворы весьма стабильны [11], просты по составу, не требуют специальных добавок для улучшения электропроводности и буферных свойств растворов. Во фторборатных растворах можно получить более твердые, эластичные и менее напряженные осадки, чем в других электролитах. Так, микротвердость никелевых покрытий, полученных из фторборатных растворов, составляет 300—550 кг мм у в то время как из сернокислых электролитов при тех же условиях 200— 250 кг1мм [11, 12]. При измерении внутренних напряжений методом гибкого катода установлено, что при одних и тех же условиях стрела прогиба составляет 3,0—3,5 мм во фторборатном растворе и 5,5—7,0 мм в сернокислом электролите. [c.8]

Особенности фторборатных электролитов объясняются значительной растворимостью фторборатов, высокой электропроводностью и хорошими буферными свойствами растворов. При комнатной температуре можно приготовить 7-н. растворы меди. 6-н. никеля и 5-н. растворы кобальта. Одной из причин повышенной растворимости фторборатных солей может служить образование комплексных соединений в концентрированных растворах. Изучение спектров поглощения показало [15], что п-ри концентрации фторборатов никеля или кобальта 2 г-экз1л и выше образуются непрочные комплексные соединения типа автокомплексов. Благодаря "высокой растворимости солей анодный процесс во фторборатных растворах протекает без каких-либо осложнений. В высококонцентрированных растворах осаждение металлов можно осуществлять при сравнительно высоких плотностях тока. [c.8]

В широком интервале pH фторборатные электролиты обладают лучшими буферными свойствами, чем сернокислые (рис. 1), что объясняется присутствием во фторборатных растворах нескольких кислот борфтористоводородной, моногидрооксибор-фтористоводородной, борной, их солей и других соединений. При введении в раствор щелочи происходит реакция ВРГ + ОН -> -> ВРзОН" + Р . При введении в раствор ионов Н+ происходит обратная реакция, а также возможен процесс [c.8]

Установлено, что никелирование целесообразно осуществлять в 3,0- и 3,5-н. по никелю растворах при небольшом содержании свободной борной кислоты (10—30 г/л) и pH 2,8—3,5. Положительное влияние на анодный и катодный процессы оказывает добавка хлоридов в виде никелевой соли (10—15 г/л). Большой и пока полностью непреодоленной трудностью при никелировании во фторборатных растворах является питтингообразоваиие на покрытиях. Для устранения питтинга рекомендуют вводить смачиватели, например 0,2—0,3 мг/л ОП-7 [11]. После каждых 100 а-час/л добавляют 2—3 мл/л раствора, содержащего 0,1 г/л ОП-7. Б. И. Лайнер и И. И. Панченко для уменьшения питтинга рекомендуют прорабатывать электролит током при перемешивании и плотности тока 0,3—0,5 а/дм . Состав электролитов для никелирования приведен в табл. 3. [c.11]

Железнение. Во фторборатных растворах осаждаются мелкокристаллические пластичные осадки железа, имеющие микротвердость 400—600 кг/мм . Электролит устойчив против окисления, обладает хорошими буферными свойствами в интервале pH = 3—4. В этих растворах можно работать при относительно низких температурах и высоких плотностях тока. Фторборатные электролиты рекомендуются для железнения при восстановлении изношенных деталей. Разработан следующий состав раствора и условия электроосаждения железа [14] 300 г/л ре(вр4)2 18 г/л Н3ВО3 1—2 г/л НВр4 воб рН = 3,2—3,6 температура 20—60°, катодная плотность тока 2—12 а/дм . При перемешивании электролита можно повысить плотность тока в 1,2— [c.11]

Примером могут служить катодные осадки свинца, получающиеся в виде дендритов или губки из нитратных и ацетатных растворов и довольно гладкими и плотными из фторосиликатных и фторборатных растворов. [c.121]

Следует отметить, что данные о константах нестойкости, полученные разными авторами, отличаются это во многих случаях обусловлено различными условиями эксперимента и составами растворов, а также сложностью работы с гидразином. Например, авторы работы [108] потенциометрическим способом нашли, что во фторборатных растворах при рН = 6—7 и избытке гидразина 2,5 раза, константа нестойкости иона [Zn(N2H4)4]2+ равна 5,0-10 . В то же время определенная методом полярографии в перхлоратном растворе при избытке гидразина в 20—600 раз константа нестойкости для [Zn(N2H4)4]2+ оказалась равной ЫО [110]. Следует отметить, что при определениях не учитывались коэффициенты активности и диффузионный потенциал. Константы диссоциации гидразиновых и аммиачных комплексов с координационным числом, равным единице, примерно одинаковы. При увеличении числа лигандов возрастает разница в константах нестойкости аммиачных и гидразиновых комплексов. [c.104]

Как будет видно из дальнейшего, действительная скорость растворения и толщина пленки, при которых происходит электрополирование, могут меняться в широких пределах. В некоторых электролитах полирование происходит медленно под пленками достаточной толщины, которые способствуют защите от коррозии в других электролитах твердая пленка имеет толщину всего только в несколько молекул. На алюминии при применении методов Бриталь (раствор из карбоната натрия и тринатрийфосфата) и Аль-цак (фторборатные растворы) наличие пленки из АЬОз достаточной толщины несомненно, так как на деталях после обработки возникает цвет интерференции и возрастает противокоррозионная стойкость. В других методах, например при применении концентрированных смесей кислот, образование сплошной пленки маловероятно, хотя эксперименты показали, что такие пленки в некоторых случаях имеют место [1, 2]. [c.41]

С помощью метода Альцак получают такую же отражательную способность, как при методе Бриталь, т. е. примерно 87% на сверхчистом материале, которая после анодирования снижалась примерно до 84—85% (рис. 7—12). На технически чистом алюминии обработка во фторборатных растворах дает общую отражательную способность 80% (эти величины измерялись с помощью рефлектометра Тейлора). [c.48]

Рауб и Блюм [3 1 детально исследовали влияние концентрации фторборатных растворов свинца и олова (в присутствии клея), температуры и перемешивания на ход поляризационных кривых. Было установлено, что в покоящемся электролите при температуре 20° потенциал выделения свинца на 20—30 мв благороднее потенциала выделения олова. При температуре 40° в перемешивающемся электролите эта разность достигает 60 мв. Разбавление растворов в 10 раз сдвигает потенциалы выделения свинца и олова в отрицательную сторону в большей степени, чем этого можно ожидать в результате уменьшения активности (фиг. 1). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология