Этерификация ленгликолем

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Аналогично стабилизируют смолу гликоли (в частности, мети-ленгликоль) и растворители, содержащие группы ЫН, однако влияние основной группы НН может маскировать другие виды стабилизации. Наблюдается также самостабилизация молекул смолы в результате образования внутри- и межмолекулярных водородных связей. Самостабилизация приводит к тому, что легко образуются концентрированные растворы смолы в плохо смешивающихся с ней растворителях, а при дальнейшем разбавлении такими же растворителями происходит разделение фаз или осаждение смолы из раствора. Более эффективна стабилизация в результате этерификации метилольных групп смолы спиртами. [c.68]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

Метод прямой этерификации терефталевой кислоты лишен этих недостатков. Процесс образования ДЭГТ в нем протекает с большей скоростью и с меньшим удельным расходом эти-ленгликоля. Однако получаемый продукт содержит примеси эфиров с ди- и триэтиленгликолевыми группами состава -СОО[(СН2)20] Н, которые ухудшают качество получаемых из ДЭГТ полимеров. [c.363]

Применяют и другие методы получения смол. Так, смесь поликарбоновых кислот, образующуюся при окислении каменного угля и содержащую кислоты от ииро-меллитовой и выше, подвергают частичной этерификации бутанолом или октанолом. При последующей обработке эпоксидными соединениями получаются полиэфиры. Бен-золполикарбоновую кислоту, содержащую свыше трех карбоксильных групп, например пиромеллитовую, подвергают этерификации последовательно бутанолом и эти-ленгликолем и затем после обработки стиролом получают смолу, обладающую высокой пластичностью. Полиэфирные смолы получают также взаимодействием бен-золтрикарбоновых кислот с многоатомными спиртами, содержащими свыше трех гидрокси.чьных групп. Триал-килэфиры, полученные этерификацией тримезиновой кислоты спиртами С7 — Сз, можно использовать в качестве пластификаторов для полимеров и сополимеров поливинилхлорида, а продукты этерификации смеси карбоновых кислот, полученных при окислении угля, в качестве присадок к смазочным маслам. [c.145]

Для производства полиэфирных смол применяют спирты — жидкие двухатомные (эгиленгликоль, дцэтиленгликоль, пропи-ленгликоль) жидкий трехатомный (глицерин), четырехатомный спирт (пентаэритрит) и пятиатомный спирт ксилит кислоты — фталевую, терефталевую, адипиновую, себациновую, метакри-ловую и малеиновую. Вместо некоторых кислот используют их ангидриды, что значительно уменьшает количество выделяющейся при этерификации воды. [c.83]

Процесс производства волокна лавсан заключается в переэтерифи-кации диметилтерефталата в эти-ленгликоле в присутствии катализаторов. По окончании реакции пере-этерификации в зависимости от назначения полимера в реакционную массу вводят пигментные красители и матирующие средства (двуокись титана). [c.201]