Релаксация физическая

В случае концентрированных растворов полимеров закон скейлинга по Де Женну [7] О М- с , если время наблюдения диффузии значительно больше времени релаксации физических узлов (времени обновления зацеплений) Тг. Последнее зависит от вязкости растворителя (т]о), температуры, объема макромолекулярного клубка (7 ) и концентрации (с) [c.270]

Характеристика релаксационного процесса т называется временем релаксации. Физический смысл времени релаксации состоит в следующем это время, в течение которого начальное значение параметра у уменьшается в е раз. [c.30]

Здесь — ядро подынтегрального выражения, функцию / (0) называют релаксационным спектром или спектром распределения времен релаксации, переменную интегрирования 0 — временем релаксации. Физический смысл этих понятий будет выяснен в, дальнейшем. [c.83]

Релаксация физическая — релаксация, не сопровождающаяся необратимыми изменениями материала. [c.567]

Каждому из этих медленных процессов соответствует определенная динамическая функция, время релаксации значения которой значительно превосходит длительность всех прочих процессов релаксации. Физические параметры макросистемы, которые характеризуются указанными динамическими функциями, и сами эти функции будем называть секулярными величинами. Ясно, что состояние неполного равновесия может быть задано совокупностью значений некоторого числа секулярных величин Р , к—, . ..,. .., п. В дальнейшем символ Л над величиной будет использоваться для обозначения зависимости этой величины от обобщенных координат д макросистемы = Рк я)- [c.193]

Монография посвящена одному из наиболее важных в практическом отношении явлений, наблюдавшихся в полимерах, — переходу в стеклообразное состояние. Авторы, последовательно рассматривая современные представления о структуре аморфных веществ и описывая различные аспекты стеклования, переходят к развиваемой ими флуктуационной теории структурной релаксации. Физическая модель стеклования, предложенная авторами, позволила им вывести кинетическое уравнение, описывающее структурн)ю релаксацию полимера в области перехода. [c.240]

Трудности, возникающие на стадии формализации, связаны с определением, во-первых, скорости производства энтропии в процессе релаксации и, во-вторых, времени перехода из исходного неравновесного состояния в равновесное. Дело в том, что в физических системах определение величин иногда производится довольно простым методом. Так, например, время релаксации физической системы может быть определено [57] в виде T=d/V, где d - средняя длина свободного пробега, V - средняя скорость. Для реальных систем величина т столь мала, что ею можно пренебречь. Поэтому анализ физических систем может быть ограничен анализом лищь старого и нового равновесного состояний, т. е. речь будет идти, по существу, не о термодинамической, а о термостатической системе, где задано только положительное направление изменения энтропии. [c.105]

Полихронная кинетика отражает глубокую взаимосвязь между кинетикой реакции в полимере и молекулярной подвижностью сегментов полимера, а также неоднородность полимера как среды при медленной релаксации физических процессов в полимере. [c.243]

Процессы Я-релаксации ответственны за медленные релаксационные процессы в высокоэластическом состоянии, к которым обычно относят ползучесть, медленную стадию релаксации напряжения и вязкое течение, а процесс а-релаксацни в этой же температурной области ответственен за быстрые релаксационные процессы. Во всех этих процессах, а также в процессе вытяжки и ориентации, основную роль играет релаксация физических узлов молекулярной сетки. [c.200]

Эта величина носит название периода релаксации. Физический смысл периода релаксации становится понятным, если проинтегрировать уравнение (8) при условии постоянства деформации (е=соп51) [c.87]

Применяемый во многих физических исследованиях общий Метод описания механических свойств полимеров основан на представлении о наборе времен релаксации. Физический смысл такого подхода в том, что тепловое движение, лежащее в основе релаксационного процесса, может осуществляться как относительно независимое перемещение участков молекулярных цепей полимера, причем эти участки могут иметь разные размеры и, следовательно, разную подвижность . Математически метод сводится к описанию неэкспоненциального релаксационного процесса с помощью суммы экспонент того же вида, что и в соотношении (3), но с раз- [c.33]

Обычно химическая релаксация значительно медленнее физической потому, что энергия химических связей на порядок выше энергии межмолекулярного взаимодействия. Большое различие в скоростях приводит к тому, что в температурновременном интервале, в котором существенно проявление физической релаксации, химическая релаксация протекает обычно с пренебрежимо малой скоростью. Наоборот, когда существенны проявления химической релаксации, физическая релаксация протекает столь быстро, что она практически ненаблюдаема. [c.99]