Релаксация в полимерах

МЕХАНИЗМЫ ПРОЦЕССОВ РЕЛАКСАЦИИ В ПОЛИМЕРАХ [c.125]

Бартенев Г. М., Зеленев Ю. В. Особенности процессов релаксации в полимерах разного строения.— В кн. Механизмы релаксационных явлений в твердых телах. Каунас, 1974, с. 285. [c.145]

Явление поляризации диэлектриков Диэлектрические потери Уравнение Дебая Релаксационный спектр ф Природа диэлектрических потерь ф Обработка экспериментальных данных ф Процессы электрической релаксации в полимерах [c.173]

Процессы электрической релаксации в полимерах [c.181]

Имеются две области температур, различающиеся ио характеру зависимости ширины линии и второго момента, В низкотемпературной области сужение линии ЯМР обусловлено мелкомасштабными движениями, которые ответственны таклсе и за дипольно-груп-повую диэлектрическую релаксацию в полимерах. [c.223]

Мы начинаем знакомство с релаксационными явлениями в полимерах с эластомеров, поскольку именно в высокоэластическом состоянии многие особенности релаксации в полимерах проявляются особенно заметно. [c.118]

В формуле (10.2) мы зафиксировали таким образом зависимость времени релаксации в полимере от напряжения. Релаксационные процессы происходят не только под влиянием теплового движения,, но и под влиянием действующей силы, т. е. тогда, когда сегмент накапливает суммарный запас тепловой и механической энергии, достаточный для преодоления энергетического барьера. В стеклообразном состоянии вклад механической энергии является решающим в его отсутствие релаксационные процессы вообще не происходят. [c.150]

В чем заключается явление релаксации в полимерах и как оно влияет на свойства этих материалов [c.504]

В СССР основные исследования по электрической релаксации в полимерах выполнены Михайловым, Сажиным, Борисовой и Бурштейн с сотр. [154, 156, 157]. [c.237]

Х.З. о РАЗЛИЧИЯХ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ И МЕХАНИЧЕСКОЙ РЕЛАКСАЦИИ В ПОЛИМЕРАХ [c.243]

Исследование диэлектрической релаксации в полимерах позволяет раздельно изучить подвижность функциональных групп цепей и сегментов, так как области диэлектрической дисперсии для разных структурных элементов наблюдаются в различных условиях [211, 212]. [c.122]

Уже отмечалось, что расширение спектра времен релаксации в наполненных системах можно оценить по величине параметра а, вычисляемого из данных о диэлектрической релаксации. Имеются многочисленные данные, указывающие на возрастание среднего времени релаксации в полимерах, находящихся на поверхности тверды частиц. Этот эффект, а также расширение релаксационного спектра связаны с изменениями структуры поверхностного слоя и адсорбционным взаимодействием, ограничивающим молекулярную подвижность, а также влиянием их на упаковку молекул. С этой точки зрения можно ожидать, что с увеличением площади поверхности или концентрации наполнителя, эквивалентным [c.139]

Рассмотрим связь между электрическим смещением В и напряженностью электрического поля в полимерном диэлектрике. Воспользуемся некоторыми представлениями, которые были развиты [1]1 для описания процессов акустической релаксации в полимерах. Так как аналогия между процессами акустической и диэлектрической релаксации основана на глубокой физической общности этих явлений, то естественно было попытаться использовать изложенные ранее представления [2] для исследования диэлектрических свойств полимеров. Электрическое смещение в изотропной среде может быть представлено в виде [c.183]

Как правило, процессы диэлектрической релаксации в полимерах связаны с наличием спектра времен релаксации. В этом случае наряду с формулами (5.31) и (5.32) используются и другие способы описания диэлектрических свойств полимеров [4—10]. [c.189]

Модели, описывающие вращение диполей, связанное с преодолением потенциального барьера, ограничивающего вращение, широко используются для описания процессов диэлектрической релаксации в полимерах. Такого рода представления обычно используются для объяснения релаксационных процессов, обусловленных заторможенным вращением боковых групп, а также сегментальной подвижностью основных цепей. [c.191]

Механизм процессов диэлектрической релаксации в полимерах подробно изучался Михайловым и его сотрудниками [7]. Согласно терминологии, предложенной Ми- [c.191]

Теория энергетических уровней основывается на представлениях о переходном энергетическом состоянии и применима для описания механической релаксации в полимерах [12], хотя и была первоначально развита для объяснения диэлектрических свойств кристаллических твердых тел [10, И]. [c.134]

Настоящее издание призвано в известной степени ликвидировать указанный пробел в переводной литературе. В него вошли доклады конференции Американского химического общества, на которой рассматривались три группы вопросов — теоретические аспекты линейной вязкоупругости, экспериментальное изучение релаксационных свойств ряда твердых полимеров и исследование вязкостных и вязкоупругих свойств полимерных систем, находящихся в текучем состоянии. Перечисленным не исчерпывается вся проблематика вязкоупругой релаксации в полимерах, но названные вопросы представляют важнейшие ее стороны, к тому же наиболее близкие к задачам практического применения полимерных материалов. [c.6]

Исследования релаксационных процессов, протекающих в полимерах, ведутся широким фронтом в настоящее время это одна из наиболее интенсивно развиваемых областей физики полимеров. Такое внимание исследователей объясняется не только исключительной актуальностью решения проблемы о характере молекулярной подвижности различных кинетических единиц в широком диапазоне температур и скоростей приложения силового ноля и о выяснении детальной структурной организации сложных макромолекулярных систем, но и огромным практическим значением получаемой при этом информации, поскольку она дает возможность прогнозировать многие важные физические и механические свойства полимеров. Существующие в настоящее время многочисленные и разнообразные физические и механические методы, которые можно объединить общим названием релаксационная спектрометрия [6], дают возможность проводить исследования релаксационных свойств полимеров в широком диапазоне частот, позволяющем в значительной мере перекрыть имеющийся набор времен релаксации в полимерах, охватывающих длительности от 10 до 10 сек. [6, с. 58]. [c.197]

Другим наглядным примером релаксации в полимере при изменении одного из параметров деформирования является изменение напряжения при сохранении постоянства деформации образца. Если быстро растянуть образец аморфного полимера до какой-то величины удлинения и закрепить его в этом положении (при этом один из концов образца соединен с динамометром), то можно проследить за изменением напряжения в образце с течением времени. Естест-венно, что температура и другие параметры испытания должны быть постоянны. С течением времени в таком образце наблюдается падение напряжения, так как после быстрого растяжения образца свернутые макромолекулы примут конформации, вытянутые в направлении растяжения. Однако слабые локальные силы взаимодействия между макромолекулами (флуктуационная сетка) за короткий промежуток времени деформирования не успевают разрушиться. С течением времени тепловое движение стремится перевести макромолекулы в более вероятные для них свернутые конформации, и флуктуационная сетка, распадаясь под действием теплового движения сегментов макромолекул, создается вновь для более термодинамически вероятного состояния макромолекул. Естественно, что повышение температуры увеличивает интенсивность тепло- [c.92]

Процессы релаксации в полимерах, характеризующие переход системы из неравновесного в равновесное состояние, определяются молекулярной подвижностью (движением различных по размерам кинетических единиц). Полимеры могут рассматриваться как сложные системы, состоящие из ряда слабо взаимодействующих подсистем. Каждая подсистема состоит из однотипных кинетических единиц (релаксаторов). Из-за наличия характерной для полимеров структурной неоднородности эти релаксаторы находятся в разных условиях и их подвижность не может быть полностью описана схемой с одним наивероятнейшим временем релаксации. Использующиеся для количественного описания процессов молекулярной подвижности в полимерах дискретные и непрерывные спектры приводят к эквивалентным результатам. Однако при изучении механизмов медленных релаксационных процессов, связанных с флук-туационными надмолекулярными образованиями (различного вида микроблоками), дискретный спектр дает большую информацию. Перспективно использование дискретного спектра и при анализе других процессов релаксации, обусловленных локальной подвижностью. В то же время для процессов, связанных с сегментальной подвижностью, предпочтительнее использование непрерывного спектра, так как при этом на нем проявляется максимум, высота и ширина которого являются дополнительными к lgTг параметрами, характеризующими их особенности. [c.145]

Хотя рассмотрение перечисленных проблем в целом ведется в основном на феноменологическом уров11е, в ряде случаев полученные результаты тесно увязываются с особенностями молекулярного строения исследовавшихся полимеров, что объединяет указанные выше направления исследования явлений механической релаксации в полимерах. [c.7]

Релаксационные явления в значительной степени определяют протекание физических и химических процессов в полимерах [7.1—7.9]. Полимеры — сложные многоуровневые системы, состоящие из структурных элементов (кинетических единиц) различной природы (атомов, боковых и концевых групп, звеньев макромолекул, свободных и связанных сегментов,- элементов надсегментальной и надмолекулярной структуры, физических и химических узлов сетки, частиц наполнителя и т. д.). Это приводит к большому разнообразию форм молекулярной подвижности и соответствующих им релаксационных процессов, которые наблюдаются при действии на полимер механических, электрических или магнитных полей. При этом наиболее универсальным воздействием, позволяющим получить полную информацию о молекулярной подвижности и процессах релаксации в полимерах, является механическое воздействие. Электрические и магнитные поля могут вызвать не все релаксационные переходы, так как электрическое поле действует только на элементы, обладающие дннольным моментом, а магнитное поле — на элементы, обладающие магнитным моментом. [c.195]

Вьаясним смысл функций П, (t — в), и Д (i — s), рассмотрев подробнее процессы ползучести и релаксации в полимерах. [c.6]