Фосфор токсичность фосфина

ФС Фосфины — нерастворимые в воде жидкости или низкоплавкие вещества с неприятным запахом. Имеют высокую токсичность. Алкильные заместители у атома фосфора несколько повышают основность замещенных фосфинов по сравнению с РНз- [c.244]

В составе выделяющихся газообразных веществ найдены двуокись углерода, окись углерода, водяные пары, мет н и цианистый водород. Как показывают данные исследования продуктов термического окисления фосфорсодержащего поликапроамидного волокна другого типа, практически весь фосфор остается в карбонизованном остатке [173]. Следы фосфинов обнаруживаются в летучих продуктах только при дополнительном сжигании смолистых веществ. Из газообразных продуктов, выделяющихся при горении поликапроамидного волокна, наиболее токсичным является цианистый водород. Содержание его в составе газообразных продуктов [c.396]

Производство фосфора и его переработка связаны с расходом значительных количеств воды. В процессе производства эта вода загрязняется многочисленными примесями, среди которых наиболее токсичными являются желтый фосфор, фтористые, цианистые и сернистые соли, фенолы, фосфин. Организация работы фосфорного завода без выпуска стоков в водоемы и сброса шламов является наиболее целесообразной, как для защиты окружающей природной среды и рационального использования водных ресурсов, так и с точки зрения экономики производства. Такая организация использования воды основана на наличии взаимосвязанных замкнутых циклов, с промежуточной очисткой воды до установленных норм. Главным звеном в этой организации является цех очистки сточных вод. Принимая химически загрязненную воду завода, он должен переработать ее и выдать воду установленного регламентом качества для снабжения технологических процессов, систем мокрой пыле-газоочистки и других потребителей, а также переработать и подготовить к утилизации шламы, получаемые при очистке сточных вод. [c.4]

Следует отметить, что в щелочной среде интенсивно протекает реакция образования из элементарного фосфора фосфина — токсичного и взрывоопасного газа. Поэтому нейтрализацию кислых [c.334]

Среди соединений фосфора со степенью окисления —3 следует отметить очень токсичный гидрид фосфора РНз- Это аналог аммиака, называемый фосфином. РНз является сильным восстановителем и способен осаждать тяжелые металлы из растворов [c.342]

Наиболее распространенными типами органических производных трехвалентного фосфора являются фосфины КзР, НгРН и КРНа и производные фосфонистой НР(ОН)з и ( финистой КзРОН кислот. Для трехвалентных соединений наиболее характерна легкость, с которой они переходят в пятивалентное состояние. Так, гидриды трехвалентного фосфора настолько чувствительны к окислению, что самопроизвольно возгораются на воздухе. Вследствие этого все операции с ними необходимо проводить в отсутствие кислорода, что в сочета-тании с токсичностью и неприятным запахом затрудняет работу с этими соединениями. [c.615]

Описан синтез токсичных фосфинов, содержащих связь ацетилен — фосфор. Соединения типа RjP — R получены через стадию конденсации RsP s Li с R X [260]. [c.108]

Принципиальная схема аппаратуры для газофазной эпитаксии за счет реакций химического переноса показана на рис. VI.18. Галлий транспортируется в виде субхлорида, образующегося при пропускании хлористого водорода над расплавом металла. Мышьяк и фосфор — в виде арсина и фосфина. Донорную примесь (селен) вводят в виде селеноводорода. Иногда применяют теллур или кремний в виде теллурорганических соединений и силанов. Акцептор (цинк) поступает обычно за счет диффузии из пара уже после выращивания эпитаксиального слоя. Газом-носителем служит водород, очищенный пропусканием через нагретый палладиевый фильтр. Скорость выращивания достигает 40 мкм/мин. К достоинствам этого метода относится высокая чистота конечного продукта и большая степень его однородности кроме того, этот метод отличается простотой, надежностью, производительностью, и, следовательно, экономичностью. Недостаток метода — низкая степень использования исходных продуктов ( 3%), а также необходимость работы с токсичными веществами (гидриды мышьяка, фосфора, селена и теллура). Схему, показанную на рис. 1.18, обычно используют в лабораторных условиях. Для повышения производительности [c.148]

Подробно изучено алкилирование галогенидов фосфора тет-раалкильными производными свинца. Этот способ, несмотря на токсичность свинецорганических реагентов, весьма удобен для получения некоторых соединений, в частности этилдихлорфосфи-на. Выходы целевых продуктов очень высоки реакция протекает ступенчато и приводит в конечном счете к третичному фосфину. Этот метод с успехом иг ользуют также для получения несимметрично замещенных моногалогенфосфинов (уравнения 172, 173). [c.656]