Бензол теплота парообразования

Задача V. 3. Определить теплоту парообразования бензола при 160° С. Теплота парообразования при температуре кипения бензола 80,1°С и атмосферном давлении составляет г=3,95-10 дж/кг. Критическая температура бензола кр = 288,5° С. Сравнить полученный результат с экспериментальным значением теплоты парообразования г = 3,36-105 дж/кг. [c.123]

В этом выражении теплота парообразования бензола при 70° С г = 4,05 - 10= дж кг удельная теплоемкость жидкого бензола с =1,74-10 дж/(кг- [c.243]

Рассчитать суммарное изменение энтропии при нагревании 1 моль бензола от температуры плавления (5,49° С) до полного испарения при температуре кипения (80,2° С). Теплота плавления бензола 126,54 Дж/г, теплота парообразования 396 Дж/г, массовая теплоемкость бензола 1,94 Дж/(г-К). [c.64]

Теплота парообразования бензола при / = 40 и 120 соответственно равна 421,4 и 362,8 дж/г. [c.139]

Найти мольную теплоту парообразования бензола при t = О, 80, 160, 200, 240 и 280. [c.139]

Вычислите энергию сопряжения бензола и пиридина, пользуясь энергией связей, теплотой парообразования воды 41,8 кДж/моль и теплотами сгорания бензола 3298,4 кДж/моль и пиридина 2821,5 кДж/моль (определены экспериментально). [c.25]

Чтобы перейти к газообразному состоянию, необходимо к указанным теплотам сгорания циклогексана и бензола прибавить их теплоты парообразования, а именно [c.462]

Постоянные уравнений (1.49), температуры кипения и теплоты парообразования изотопных бензолов ц циклогексанов [66, 18] [c.44]

Пример 3. Определить давление насыщенного пара бензола при 45° С, если давление пара его при температуре 40° С равно 24138 н м . Удельная теплота парообразования бензола 393,9 дж г. [c.193]

Смесь бензол — к-гексан — пример того случая, когда теплота парообразования (см. Приложение XI) и коэффициент диффузии одного компонента смеси (в данном случае бензола) больше, чем другого (к-гексана). Коэффициент разделения этой смеси (табл. П-И) уменьшается от 1,21 при = 3,33 кН/м (25 мм рт. ст.) до 0,72 при Р — 86,7 кН/м2 (650 мм рт. ст.). Следовательно, при каком-то давлении [в этом примере — между 40 и 60 кН/м (300 и 450 мм рт. ст.)] состав смеси при прохождении через мембрану не изменяется, так как парциальные скорости проницания бензола и к-гексана в их смеси оказываются равными. [c.169]

Теплоты парообразования бензола и циклогексапа незначительно отличаются друг от друга (см. Приложение XI). Можно было ожидать, что коэффициент разделения смеси бензол — циклогексан будет незначительно уменьшаться нри увеличении давления пара, что и подтверждается экспериментом при Р = 3,33 кН/м (25 мм рт. ст.) а = 1,36, а при = 86,7 кН/м (650 мм рт. ст.) — 1,21. [c.170]

Следует особо подчеркнуть, что последние две смеси, в отличие от первых, не являются идеальными, т. е. коэффициенты отклонения от аддитивности заметно больше единицы. Эти коэффициенты не остаются постоянными при изменении Р и однако характер их изменения для смесей бензол — к-гексан и бензол — циклогексан один и тот же. При увеличении давления примерно до 60 кН/м (450 мм рт. ст.) они изменяются незначительно. С дальнейшим увеличением давления у бензола (т. е. компонента, имеюш его большую теплоту испарения) в обеих смесях растет, а у к-гексана и у цикло-гексана уменьшаются, причем для смеси бензол — к-гексан эти изменения гораздо заметнее. Вероятно, это связано с тем, что различие в теплотах парообразования бензола и к-гексана больше, чем бензола и циклогексапа, и поэтому соотношение скоростей проницания бензола и к-гексана с увеличением давления изменяется гораздо резче. [c.170]

Теплоты парообразования бензола при = 40 и 120 соответственно равны 421,4 и 362,8 дж г [ТЭС, 7, 331]. [c.157]

Задача V. 6. Определить энтальпию перегретых паров бензола при давлении 2230 мм рт. ст. и температуре 450° С. Удельная теплоемкость жидкбго бензола 1730 дж/(кг-град)-, мольная теплоемкость паров бензола С =—8,65-f-0,1158Г —7,54-+1,854 X X 10" Р кал/[моль град) [температура выражена в °К]. Теплоту парообразования определить по данным примера (V. 3). Температу ра кипения бензола при давлении 2230 мм рт. ст. равна к=120°С [c.123]

Рис. 130. Взаимосвязь между теплотами парообразования ДДдар (ккал/моль) бензола и хлордифторметана при различных давлениях

СНз СО лота образования 112,2 кял/.мо.гь теплота сгорания 333,9 кал/молъ теплота кристаллизации 2,75 кал/г теплота парообразования 10,5 кал/г смешивается с диоксаном, водой (с образованием малеиновой к-ты, теплота гидратации 8,33 кал/моль) спиртами (с образованием диалкилмалеинатов) хорошо растворяется в ацетоне (70%), этилацетате (53%), хлороформе (34%), бензоле (33%) ограниченно растворяется в четыреххлористом углероде (0,6%), керосине (0,25%) горит на воздухе т. всп. 103° т. самовоснламенения 477°. [c.525]

Вычислите теплоты сгорания бензола (пиридина), пользуясь энергиями связей и теплотой парообразования воды, принятой ) ктл моль, и энергию сопряжения, если теплоты сгорания бензола (пиридина), определенные экспериментально, равны 789 (675) ккал1моль. [c.28]

Критические значения теплового потока или температурного перепада (определяющие при прочих неизменных условиях интенсивность кипения О) зависят от свойств жидкости и вторичного пара — их плотности, коэффициента теплопроводности и поверхностного натяжения жидкости, температуры кипения, теплоты парообразования. Для смачиваемых жидкостей с ростом этих величин увеличивается. Так, например, для чистой воды, кипящей в свободном объеме и при атмосферном давлении, <7 р = 800- 900 квт1м кр = 25 30° С), для бензола д р = 442 квт1м , для спирта д р = 605 квт1м и т. д. [c.49]

При крашении предложено применять многие органические растворители, например гликоль и его производные, полиэтиленгликоли, фурфурол и тетрагидрофурфуриловый спирт, диметилформамид, бензол, метилэтилкетон, диоксан, диметилсульфоксид, метиленхлорид, гептан и их смеси. Рекомендуются также смеси бензола и спирта, четыреххлористого углерода и ацетона, пиридина и бензина, монохлорбензола и этилацетата, хлорированных углеводородов и спирта, тетрагидрофурана и спирта, толуола и изобутилкетоиа, амидов кислот и ряда других соединений. Наибольшее распространение из органических растворителей получили три- и перхлорэтилены и метиленхлорид. Это недорогие продукты, обладающие рядом положительных качеств. Они негорючи, менее токсичны, чем другие органические растворители, легко регенерируются, имеют низкую теплоту парообразования, неполярны, обладают высокой растворяющей способностью, низким поверхностным натяжением и высокой плотностью паров. [c.241]

Теплоемкость 0,518 ккал/моль (20°) т, всп, 76° теплота сгорания при постоянном давлении = 815 ккал/мо.гь-. теплота парообразования 9,71 ккал/моль. Константа диссоциации К = 4,6 10 1 (25°), 7,6 10 - (40°), 1,7 10- (60°). А, смешивается во всех отношениях со спиртом, эфиром, бензолом растворим в большинстве органич. растворителей, В 100 г воды растворяется А, 3,4 г (20°), 6,4 г (90°), А, смешиваетсп с 50%-ным водным р-ром его хлоргидрата, В насыщенном водой при 25° А, содержится 5% воды. А, растворяет ряд металлов (К, N8, М , Са и др,) с образованием металлич. производных — металламидов. [c.114]

Принимая любую теорию нлавления, всегда следует ожидать, что при прочих равных условиях увеличение межмолекулярных сил приведет к повышению точки плавления чем больше силы взаимодействия между молекулами, тем выше температура, необходимая для разрушения дальнего порядка. Удобной характеристикой сил межмолекулярного взаимодействия (для простых мономеров) является молярная энергия когезии, которую можно определить экспериментально из скрытой теплоты парообразования эта энергия, необходимая для отделения молекул друг от друга на большое расстояние, должна служить надежной характеристикой сил, удерживающих молекулы в кристалле. Для рядов сходных веществ с жесткими молекулами, например для бензола, нафталина, антрацена и тетрацена, абсолютная температура плавления почти пропорциональна молярной энергии когезии. Следует также отметить, что сильно полярные группы, такие, как карбоксильные или амидные, повышают температуру плавления. [c.281]

Сравнение экспериментальных данных для теплоты парообразования АНьу [32] с рассчитанными по соотношению (2.39) для бензола [c.40]

Публикации по парообразованию при вынужденной конвекции смесей крайне ограничены. Одно из самых ранних исследований (I] проведено в 1940 г. с использованием четырехходового испарителя с горизонтальными трубами, нагреваемыми паром. Каждый ход имел три отдельные паровые рубашки для измерения локального теплового потока. Жидкостью была смесь бензол — масло. Установлено, что температура объема жидкости увеличивается по длине кипения насыщенной жидкости, когда она обогащается маслом. Таким образом, часть теплоты, передаваемой смеси, сохраняется в форме скрытой теплоты для поддержания жидкости в условиях насыщения и не идет на парообразование. Средние коэффициенты теплоотдачи рассчитаны для каждого хода, где происходило кипение, во всех трех рубашках. Для данного массового паросодерисания коэффициент теплоотдачи уменьшался с увеличением содержания масла в подаваемой жидкости. [c.419]

Израсходованная на парообразование теплота не пропадает, а как бы сохраняется паром. Ее легко можно получить обратно при превра-шении пара в жидкость. Каждому известно например, что водяной пар является прекрасным средством обогрева заводских аппаратов. Этот обогрев производится главным образом за счет скрытой теплоты, которая содержится в паре. Количество тепла, которое содержится в 1 кг пара и способно выделиться npt его превращении в жидкость "И дальнейшем ее охлаждении до О, называется теплосодержание м пар а. Теплосодержание паров различных веществ далеко не одинаково. Наибольшим теплосодержанием обладает водяной пар, благодаря чему он и применяется б качестве источника тепла. Теплосодержание паров анилина при.мсрно в 5 раз, бензола —в 5,5 раза и эфира — в б раз меньше, чем теплосодержание водяного пара. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология