Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия

Хромофоры — это функциональные группы, которые поглощают электромагнитное излучение независимо от того, возникает при зтом окраска или нет. Так, карбонильная группа С=0 является хромофором, поглощающим в области 280 нм, в то же время кетоны— бесцветные вещества. В табл. 14.1 приведены примеры органических хромофоров, которые встречаются в полимерных соединениях. Использование ультрафиолетовой и видимой спектроскопии для исследования полимеров в значительной степени обусловлено наличием в молекулах полимеров некоторых из этих хромофорных групп. [c.219]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ СПЕКТРОСКОПИИ [c.221]

Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия [c.122]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ И ВИДИМАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ [c.219]

Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия дает информацию [c.219]

Спектроскопические методы л. Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия [c.272]

В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ СПЕКТРОСКОПИИ [c.221]

Растворители для анализа методом ультрафиолетовой и видимой спектроскопии [c.274]

Очевидно, что ультрафиолетовая и видимая спектроскопия дает полезную информацию о строении соединений и характере химических связей в них и, конечно, может быть использована для качественного и количественного анализа. [c.468]

Глава 14 УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ И ВИДИМАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ [c.219]

Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия дает информацию о кратных связях и ароматическом сопряжении в макромолекулах. В систему сопряжения в полимерах с участием кратных связей могут также вовлекаться неподеленные пары электронов кислорода, азота и серы. [c.219]

В более протяженных сопряженных системах максимум я—я -поглощения все дальше сдвигается в длинноволновую область, так что в высоконенасыщенных альдегидах, например в каротиноидах, кривая поглощения может захватывать область длин волн, больших чем 400 нм, соответствующую поглощению в голубой части видимого спектра, что приводит к появлению у веществ красной, желтой или оранжевой окраски. В хорошо изученных классах веществ, где известны спектры многих родственных соединений, ультрафиолетовая и видимая спектроскопия может с успехом применяться для идентификации. [c.501]

Применение разностных вариантов широко распространено в инструментальных методах анализа. В ультрафиолетовой и видимой спектроскопии можно регистрировать поглощение ячейки, содержащей растворитель, и ячейки, содержащей анализируемый образец в том же растворителе. После этого электронное устройство вычитает вклад растворителя при всех длинах волн, так что поглощение анализируемого образца автоматически корректируется на вклад растворителя. [c.344]

Строение и свойства ионных пар и их комплексов в растворах широко исследуются с 1960 г. методами ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонанса, кондуктомет-рии, ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния. Исследования методом электронного парамагнитного резонанса позволили, вероятно, наиболее полно описать строение ионных пар. Этим методом были изучены положение и движение одного иона относительно спаренного с ним противоиона, а также динамические эффекты, обусловленные ассоциацией ионов и сольватацией ионных пар. В то же время спектрофотометрические методы, в частности ультрафиолетовая и видимая спектроскопия, хотя и менее информативны, привлекают простотой получения и анализа данных. Эти методы применимы не только к парамагнитным молекулам, как ЭПР, и не требуют больших концентраций веществ, как это подчас необходимо при регистрации спектров ЯМР. [c.98]

Аналитические методы, используемые при изучении взаи Л)дей-ствия альбумина с молекулами лекарств, делятся на неспектроскопические и спектроскопические [316, 317]. Первая группа включает так называемые классические методы равновесный и кинетический диализ, ультрафильтрацию, ультрацентпифугирование и электрофорез. Ко второй группе относятся ультрафиолетовая и видимая спектроскопия, флуоресценция, дисперсия оптического вращения и кругового дихроизма, ЯМР. [c.235]

Аналшируемая проба может в виде поглощающего раствора помещаться в специальной кювете (ультрафиолетовая и видимая спектроскопия), либо закрепляться в специальных держателях в виде твердых брикетированных образцов (инфракрасная и рентгеновская спектроскопия), либо подаваться в пламена и кюветы, где образуются атомный пар (ультрафиолетовая и видимая спектроскопия). [c.216]

Изучение изменений электропроводности и работы выхода при X. на полупроводниках (Og на ZnO), а также электронного парамагнитного резонанса, показало наличие электронных переходов и образование заряженных форм(0 ,0 ,0 ). В энергию активации X. при этом входит энергия переноса электрона. Активными центрами на многих окислах и солях служат поверхностные координационно-ненасыщенные ионы металла. X. на них протекает с образованием коордп-иационной связи, как в комплексных соединениях, причем хемосорбнрующаяся молекула играет роль лиганда и размещается в анионной вакансии на поверхности. Энергия активации такой X. близка к нулю. Изменения химич. связи в хемосорбированных молекулах обнаруживаются методами инфракрасной, ультрафиолетовой и видимой спектроскопии, электронного и ядерного магнитного резонанса. [c.314]

Ультрафиолетовая и видимая спектроскопии применяются для исследования положения атомов кислорода в стеклах, содержащих -элементы. Для изучения положения ядер некоторых элементов в стеклах при резонансном поглощении ими у-квантов используют мессбауэрову спектроскопию. При исследовании стекол применяются и многие другие методы, в том числе и химические (см. разд. 4.4). [c.161]

До сих пор, рассматривая ультрафиолетовую и видимую спектроскопию, мы принимали во внимание только одну полосу поглощения. В действительности же большинство молекул имеет несколько полос поглощения, что свидетельствует о наличии не одного, а нескольких электронных переходов. Возьмем в качестве примера спектр поглощения водного раствора камфарсуль-фокислоты, в котором имеется слабая полоса поглощения около 285 нм и сильная полоса около 200 нм. [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология