Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой области

Абсорбционная спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях — первый спектральный метод, нашедший широкое применение для исследования органических соединений. Хотя в настоящее время этот вид спектроскопии уступил лидирующее положение другим физическим методам определения строения молекул, достоинства его и сейчас не вызывают сомнений, а в будущем, возможно, даже возрастут как в связи с неуклонным совершенствованием аппаратуры, расширяющим исследуемый спектральный диапазон, так и вследствие прогресса в теории спектроскопии. [c.45]

Спектроскопия В ультрафиолетовой и видимой областях. Спектры в ультрафиолетовой и видимой областях характерны для более или менее больших структурных элементов в молекуле. Спектры больших, сходных по структуре молекул различаются очень незначительно. Часто они характеризуются только отдельными, достаточно широкими взаимно накладывающимися полосами. Систематическими исследованиями был собран обширный материал [c.242]

Оптико-спектроскопические методы, используемые в промышленном контроле, могут быть разделены на две основные группы электронная спектроскопия (спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях спектра) и колебательная спектроскопия (спектроскопия в инфракрасной, ближней инфракрасной (ВИК) областях спектра, а также рамановская спектроскопия). В УФ и видимой областях спектра поглощение обусловлено переходами между атомными или молекулярными электронными энергетическими уровнями. Переходы между электронными энергетическими уровнями могут происходить только в том случае, если энергия падающего фотона соответствует разности энергий соответствующих уровней. Эти энергетические уровни для ближней ультрафиолетовой и видимой областей имеются в изолированных атомах, отдельных неорганических ионах, органических соединениях, содержащих сопряженные двойные связи, и большом числе разнообразных молекулярных веществ. Поглощение в ультрафиолетовой и видимой областях очень сильное, поэтому возможно определение концентраций на уровне нескольких частей на миллион. Однако полосы поглощения обычно очень широкие по сравнению с [c.656]

Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях. Применяется для характеристики хромофорных группировок С = С, С = 0, = N, N=N, = S, N=0 и др. [c.193]

А. СПЕКТРОСКОПИЯ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТЯХ СПЕКТРА [c.253]

Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой области спектра 139 [c.139]

Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой области. Исследование электронных переходов в спектрах соединений с Н-связями открывает новые возможности для изучения способности возбужденных состояний к образованию этой связи. В известном смысле это способ выяснения химических свойств возбужденных молекул. Разумеется, пригодность спектров в видимой и УФ-областях для изучения термодинамики равновесий в системах с Н-связью следует считать уже доказанной. [c.290]

Автор книги, известный индийский ученый, рассматривает основные положения, на которых базируется электронная спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях, и приводит типичные примеры применения спектроскопии для решения аналитических, структурных и физико-химических проблем. В сжатой и четкой форме рассмотрены многие практические аспекты применения электронной спектроскопии в химии, и в первую очередь в органической химии. [c.703]

В повседневной практике химика-органика несравненно большее значение имеют спектроскопические методы, и здесь на первое место выдвинулся (открыт в 1946 г.) метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР), основанный на взаимодействии магнитных моментов ядер (например, ядра водорода) с внешним магнитным полем. Метод протонного магнитного резонанса дает исчерпывающие сведения о химической природе, пространственном положении и числе атомов водорода в молекуле и тем самым о ее строении. Методы инфракрасной (ИКС) и электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, а также спектров комбинационного рассеяния света (СКР) выявляют функциональные группы, распределение электронной плотности, пространственное строение молекул органических соединений. Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) для определения природы свободных радикалов, образующихся при химических реакциях, обусловлен взаимодействием неспаренного электрона парамагнитного соединения со внешним магнитным полем. Масс-спектроскопия (спектрометрия) путем определения массы и относительных количеств ионов, возникающих при бомбардировке электронами молекул, исследует их строение. Метод дипольных моментов устанавливает конфигурацию молекул и отчасти распределение в них электронной плотности. Повысился интерес исследователей к методу полярографии органических соединений (изучение пространственного строения, кинетики, таутомерии и т. д.). Большое значение имеет исследование термодинамических свойств органических соединений (например, при оценке их взрывчатых свойств). [c.10]

Краткое изложение основных теоретических принципов спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях и описание используемой аппаратуры и методов. Кроме теоретической части, изданы 4 тома (т. 1, 2-е изд., [c.177]

Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой области является очень подходящим методом для идентификации компонентов смесей, анализируемых методом жидкост- [c.170]

Градуировка по длинам волн чаще всего осуществляется путем регистрации с помощью данного прибора спектров эталонных веществ, т. е. таких специально подобранных индивидуальных соединений, спектры которых характеризуются наличием большого числа интенсивных узких полос, длины волн максимумов которых известны с хорошей точностью. К числу таких веществ, часто используемых для градуировки инфракрасных спектрометров, относятся газообразные соединения (аммиак, вода, хлористый водород и др.), жидкости (хлороформ), а также некоторые твердые вещества и полимеры (например, полистирол). Значения частот или длин волн полос эталонных соединений можно найти в любых руководствах по спектроскопии. В ультрафиолетовой и видимой областях спектра градуировку спектрометров по длинам волн производят обычно по линиям излучения газоразрядных источников света (например, ртутной лампы). [c.152]

Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях спектра Инфракрасная снектро- [c.489]

Наряду с рассмотренными методами ИК спектроскопии и масс-спектрометрии идентификация хроматографически выделенных из смеси веществ может быть выполнена и другими методами. К ним относятся метод ядерного магнитного резонанса, кулонометрия, полярография, пламенная фотометрия, спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях и, наконец, химические методы анализа, преимущественно микрометоды. [c.196]

Кроме перечисленных выше методов для идентификации хроматографически разделенных веществ, могут быть использованы кулонометрия, полярография, спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях, обычный анализ элементарного состава и др. При отсутствии перечисленных дорогостоящих приборов во многих случаях можно воспользоваться классическими методами качественного анализа. [c.122]

Кроме перечисленных выше методов для идентификации хроматографически разделенных веществ могут быть использованы куло-нометрия, полярография, спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях, обычный анализ элементарного состава и др. [c.220]

Из программы любой конференции по квантовой химии, состоявшейся за последние 5 лет, легко заключить, что эта задача отнюдь не считается первостепенной самими специалистами по квантовой химии. Большинство работ, представляемых на такие совещания, посвящено расчетам аЬ initio малых молекул или применениям квантовой химии к ЯМР-, ЭПР-спек-троскопии или спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях. Приложения к спектроскопии представляют несомненный интерес и очень важны для химии, но это все-таки проблемы на границе физики и химии, а не химия сама по себе. Расчеты же аЬ initio до сих пор ограничены только такими небольшими молекулами, которые для химии -мало интересны. С другой стороны, расчеты более сложных систем проводятся с помощью приближенных методов, которые в принципе не позволяют получать результаты с точностью, необходимой для химических выводов. Сами по себе такие исследования могут быть и интересными и важными, но химии они дают мало, и только ради ознакомления с подобными работами химику едва ли стоит затрачивать время и усилия. Однако это положение в последнее время сильно изменилось благодаря развитию двух направлений квантовой химии, которое и привело к тому, что понимание квантовой хиМии стало необходи- [c.11]

В специальной литературе в большинстве случаев циклопентеноны охарактеризованы физическими константами (т. кип., т. пл., Пв, с1, [а]в) и химическими производными — 2,4-динитрофбНилгидразо ами (2,4,-ДНФГ), семикарбазонами (СК), оксимами, арилидено-выми производными и др. В последние годы в органической химии широко применяются методы спектрального анализа соединений, как-то электронная спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой области, спектроскопия комбинационного рассеяния, протонного магнитного резонанса и инфракрасная спектроскопия. Полученные этими методами спектры относятся к числу важнейших характеристик органических соединений, определяющих строение последних. [c.176]

Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях явилась одним из первых физических методов исследования, который был привлечен для изучения поведения ароматических соединений в кислотных системах. Именно с помощью этого метода были получены первые указания на образование в подобных системах аренониевых ионов. К такому заключению пришли, в частности, Голд и Тай [52], показавшие, что растворы антрацена и 1,1-дифенилэтилена в шнцеятрированной серной кислоте имеют близкие по положению и интенсивности длинноволновые максимумы поглощения (Ямако Соответственно 422 и 431 нм). Подобие спектров сернокислотных растворов естественно было объяснить тем, что указанные углеводороды в серной кислоте протонируются с образованием ооответственно 9Н+-антраценониевого иона и дифенил-метильного катиона, имieющиx сходные я-электронные системы [c.86]

Рассмотренные выше сведения о генерации и поведении в кислых средах катион-радикалов ароматических соединений, полученные методами электронного парамагнитного резонанса и абсорбционной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях, не позволяют сделать однозначных заключений о роли подобных частиц в образовании и превращениях аренониевых ионов, а следовательно, и в реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду. Не вызывает сомнения, что при определенном соотношении энергетических уровней взаимодействие АгН и Х+ может сопровождаться образованием радикальной пары АгН+, X, находящейся в равновесии со свободными радикалами АгН+ и X , причем связывание радикалов X- ведет к накоплению в системе катион-радикала АгН+. Остается, однако, не ясным, могут ли образование и рекомбинация радикалов АгН+ и Х оказаться основным путем образования а-комплексов (путь б, в), энергетически более выгодным, чем прямой путь (а). [c.159]

Применение электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях спектра для анализа функциональных групп ограничено тем, что соответствуЮ]цие спектры имеют небольшо число полос поглощения. Их преиму]цество в сравнении со спект роскопией в ИК-области спектра заключается в большей вительности, что позволяет исследовать очень разбавленн растворы. Имею1циеся недорогие, простые в обра1цении менные записываЮ1цие спектрофотометры дают возможно быстро обнаруживать присутствие сильных хромофорных грУ в образце. [c.272]