Сернистая кислота действие на медь никель

Одним из наиболее важных свойств продуктов коррозии является их гигроскопичность. Так, на поверхности меди в атмосфере, загрязненной сернистым газом, выкристаллизовываются продукты коррозии (сернокислая медь), которые интенсивно поглощают влагу и тем самым способствуют усилению коррозии. Гигроскопичны также продукты коррозии никеля, образующиеся при действии на него сернистой кислоты. Хлористый цинк, быстро образующийся на цинке в атмосфере, загрязненной парами соляной кислоты, также весьма гигроскопичен. Наоборот, продукты коррозии алюминия, образующиеся в промышленной атмосфере, хорошо предохраняют металл от разрушения даже при наличии в атмосфере сернистого газа. [c.180]

Монель-металл обладает более высокой коррозионной стойкостью, чем никель и медь, против действия кислот, не являющихся окислителями, растворов солей и органических соединений. Особенно следует отметить стойкость монель-металла в чистой фосфорной кислоте высокой концентрации при нагреве. По отношению к сернистым соединениям монель-металл, как и никель, нестоек. [c.142]

Винипласт выдерживает длительное воздействие воды до 60° С растворов солей алюминия, натрия, калия, железа, меди, магния, никеля, цинка, олова других металлов до 60° соляной, уксусной, фосфорной и муравьиной кислот любой концентрации до 60° 50 /о-ных растворов азотной — до 50°, 80%-ной серной — до 60° и концентрированной серной кислоты — при 20°, но 40%-ная плавиковая кислота — при 20° С промышленные газы (окислы азота, хлор, сернистый газ, фтористый водород и др.) —до 60° водный аммиак, бензин, спирты, гликоли, жирные кислоты, жиры и масла не действуют на винипласт до 60°. Ароматические и хлорированные углеводороды (бензол, толуол, ксилол, дихлорэтан, метиленхлорид, хлорбензол и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), сложные эфиры (этилацетат и бутилацетат) и простые эфиры вызывают набухание или растворение винипласта. [c.244]

Вытеснение водорода железом. При погружении железа в разбавленный раствор кислоты, несмотря на высокое значение потенциала анодной реакции, водород выделяется совершенно свободно, так как начальная э. д. с. значительно больше, чем в случае никеля (нормальный потенциал железа — 0,44 в, а никеля —0,25 в). Перенапряжение анодной реакции значительно снижается в присутствии сероводорода (см. стр. 794). Так, добавление сероводорода к кислоте или наличие в металлической фазе сернистых соединений железа или марганца, которые в присутствии кислоты выделяют сероводород, значительно ускоряет процесс коррозии. Однако при наличии в железе или стали меди в количестве, достаточном для удаления сероводорода из раствора путем образования устойчивой сернистой меди, коррозия сильно замедляется. Как было установлено Хором с сотрудниками, действие лимонной кислоты [c.292]

Нри взаимодействии ос,а,а,м-тетрахлоралканов с нуклеофильными реагентами (аммиаком, аминами, сернистым натрием, уксуснокислым натрием, натриймалоновым эфиром и т. п.) наступает обменное разложение за счет хлорметильной группы. Трихлорметильная группа инертна к действию нуклеофильных реагентов и в обменные реакции при этом не вступает. Электрофильные и радикальные реагенты (хлорное железо, хлористый алюминий, серная кислота, металлы — медь, никель) ведут себя в реакциях с а,ос,а, -тетрахлоралканами противоположно нуклеофильным реагентам — они действуют на трихлорметильную группу и оставляют неизмененной хлорметильную группу. Это дает возможность, последовательно изменяя трихлорметильную и хлорметильную группы, получать, исходя из а,а,а,(о-тетрахлоралканов, разнообразные соединения, содержащие две реакционноспособные группы. [c.311]

Хромоникельмолибденовые стали типа ЭИ-530, ЭИ-533, ЭИ-629 и 23Х23НЗМЗД (по новой системе обозначений), содержащие в сумме до 55—60% легирующих элементов (хром, никель, медь, молибден), вполне устойчивы и действию серной кислоты любой концентрации . Они стойки также в среде ароматических сульфокислот, сернистой кислоты, влажного сернистого газа и раствор о в бисульфита натрия. Коррозия сталей в 6—93%-ной серной кислоте при 60—70° не превышает 0,1 мм год. В соляной кислоте эти стали неустойчивы. Дефицитность и дороговизна указанных сталей ограничивают их применение. Целесообразно изготовлять из них насосы, арматуру, детали иэмерительных приборов, детали сульфураторов (барбо-теры, трубы для выгрузки продукта, гильзы термометров и др.). Некоторые быстроизнашивающиеся аппараты (нa пp имep, сульфураторы 2-нафтола) целесообразно изготовлять из биметалла с внутренним слоем хромоникельмолибденовой стали или футеровать ею внутреннюю поверхность чугунных сульфураторов. [c.206]

Сернистые газы очень агрессивны как для сталей, так и для цветных металлов. Если стали корродируют в них (при одновременном присутствии влаги) вследствие образования кислоты, то такие металлы как медь и никель разрушаются в сернистых газах независимо от наличия паров воды. Меньше всего сернистые газы действуют на хром, поэтому в их присутствии хромистые стали предпочтительнее хромоникелевых. Например, в паровоздушной среде, содержащей 2,4 мг/л двуокиси серы и столько же сероводорода, при 150°С и давлении 3,5—4,5 кгс/см (в вулканизационном котле) хромоникелевые стали типа Х21Н5Т и Х18Н10Т при общей скорости коррозии < 0,01 мм/год проявляют склонность к точечной коррозии. Хромистые стали корродируют равномерно, но минимальную скорость коррозии (<0,003 мм/год) имеют Только высокохромистые стали (Х25Т) [7]. [c.26]

В значительных количествах серная кислота расходуется в- Ь производстве различных кислот и солей. Действием серной кислоты на поваренную соль получают хлороводород, поглощаемый водой с образованием соляной кислоты одновременно получаэтся сульфат натрия—сырье для стекольной промышленности, производства сернистого натрия и др. Из плавикового шпата СаРг-аналогичным способом получается фтороводород, а затем плавиковая кислота и фтористые соли. Серная кислота (обычно разбавленная) используется также в производстве сернокислых солей меди, цинка, железа, никеля, алюминия, а также белых пигментов для лакокрасочной промышленности—литопона (смесь ВаЗО,. и 2п5), бланфикса (ВаЗО ), титановых белил (ИОг). [c.8]