Сернистые и кислородные соединения железа

Сернистые и кислородные соединения железа [c.49]

Наиболее логично классифицировать каталитические процессы газоочистки по типу протекающих реакций окисление, гидрирование, гидролиз и т. д. Одпако четко провести такую классификацию не всегда возможно, так как при отдельных процессах протекают одновременно различные реакции и в ряде случаев весьма трудно установить, какая именно реакция преобладает. Поэтому обычно процессы различают или по виду удаляемых примесей, или по характеру химической реакции. Именно этот не всегда последовательный принцип и принят нри дальнейшем изложении материала. Важнейшие применяемые в промышленности процессы каталитической очистки газа охватывают а) превращение органических сернистых соединений, содержащихся в топливных, нефтезаводских и синтез-газах, в сероводород или кислородные соединения серы б) удаление окиси углерода из синтез-газа или инертных газов путем превращения в двуокись углерода или метан в) превращение ацетилена, содержащегося в олефиновых газовых потоках, в этилен методом избирательного гидрирования наконец, г) окисление и восстановление многочисленных нежелательных органических и неорганических соединений, содержащихся в отходящих газах промышленности. Процессы, предназначенные для каталитического окисления сернистых соединений (как сероводорода, так и органических), подробно рассмотрены в главе восьмо , так как эти процессы тесно связаны с сухой очисткой окисью железа и поэтому в большей мере относятся к сухим окислительным, процессам очистки от серы. [c.325]

Восстановление кислородных соединений углем, окисью углерода или водородом (получение железа, цинка, титана, мышьяка, сурьмы, хрома, марганца, молибдена и др.). Восстановителем может быть алюминий (алюминотермия — при добывании марганца, хрома) и даже сернистые металлы (например, при получении меди, никеля, свинца). [c.228]

Одним из наиболее широко применяемых процессов очистки синтез-газа от органических сернистых соединений является опубликованный в 1934 г. железо-содовый процесс, который можно рассматривать как дальнейшее усовершенствование классического процесса сухой очистки газа гидратом окиси железа. В основе его лежит окисление органических сернистых соединений в кислородные производные серы (главным образом серный ангидрид) нри повышенных температурах на катализаторе, состоящем из гидратированной окиси железа и карбоната натрия. Окислы серы взаимодействуют с карбонатом натрия и удерживаются на катализаторе в виде сульфата натрия. Кислород, необходимый для окисления органических сернистых соединений, подводят путем добавки небольших количеств воздуха перед каталитическими реакторами или камерами. Железо-содовый процесс успешно применялся на многочисленных установках синтеза жидкого топлива в Германии для получения газа с достаточно низким содержанием органической серы, при котором предотвращалось отравление катализаторов синтеза. [c.205]

Взаимосвязь между количеством сернистого ангидрида, добавляемого в раствор смеси нитрита и сульфита аммония, и pH раствора, показана на рис 38. Сначала pH медленно снижается до 4—4,5, но после добавления примерно 90% от рассчитанного по реакции сернистого ангидрида начинает падать быстро При pH 4 оставшееся количество нитрита аммония разлагается и жидкость принимает бурую окраску. По мере дальнейшего растворения ЗОа окраска исчезает. Кривая зависимости степени гидролиза такого раствора от времени показана на рис 39 добавка серной кислоты значительно ускоряет процесс Замечено, что выход гидроксиламина при гидролизе резко падает, если в растворе присутствуют кислородные соединения железа Это объясняется тем, что образующиеся ионы Ре + вступают в реакцию с дисульфонатом гидроксиламина, разлагая его [c.123]

СЕРНИСТЫЕ И КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА Односернистое железо Ре5 [c.48]

Исследования кислородных соединений олова, сернистых соединений железа и сурьмы, а также опыты с водой подтвердили вывод Пруста. Оказалось, что незави- [c.52]

Существуют технологические приемы — комбинация перечисленных. Для извлечения из природных газов сероорганических соединений возможно использовать следующие окислители озон, кислород, трехвалентный кобальт, кислородные соединения хлора, гипохлорид, хлорат, иод, перекись водорода, соли трехвалентного марганца, кобальта, железа, перманганаты и т. д. Перечень окислителей, которые можно использовать для очистки газа от сернистых соединений, достаточно широк и, безусловно, будет увеличиваться. [c.240]

Хотя процесс очистки окисью железа удовлетворяет наиболее жестким требованиям в отношении остаточного содержания сероводорода в газах для бытового потребления, его недостатки, а именно низкое качество получаемой серы и невозможность обеспечить очистку от органических сернистых соединений, стимулировали разработку сухих процессов, при которых сероводород и органические сернистые соединения каталитически превращаются в кислородные соединения серы, удаляемые затем водными поглотительными растворами для превращения в чистые сульфаты и элементарную серу. Ниже приводятся важнейшие из этих процессов. [c.198]

Условия протекания химической коррозии и состав получаемых на металле продуктов коррозии могут быть весьма различными. Например, при обычной температуре на серебре или меди в парах или растворах иода возникает пленка иодида соответствующего металла, при действии паров серы или сернистых соединений на железе растет пленка сернистого железа РеЗ. Однако наибольшее значение в практических условиях имеет химическая коррозия при повышенных температурах на границе металла с газовой фазой, так называемая газовая коррозия. Продуктами газовой коррозии обычно являются окислы металлов, за исключением особых случаев эксплуатации металлических изделий, когда могут получаться и другие соединения, например сернистые металлы. По этой причине разбираемые ниже общие закономерности протекания процессов химической коррозии мы чаще всего иллюстрируем на примера. процессов окисления с образованием кислородных соединений металлов. [c.41]

Многочисленные работы по каталитическому разложению пероксида водорода будут рассмотрены в разделе электрохимических реакций пероксида водорода. Активированные угли ускоряют окисление молекулярным кислородом солей двухвалентного железа, олова, аммиака и гидразина, оксида азота, нитритов, диоксида серы, сероводорода, мышьяковистой кислоты и арсенитов и др. [30]. При изучении окисления сернистого газа было показано, что поверхностные кислородные комплексы на угле представляют собой активные промежуточные соединения. Местами адсорбции ЗОа являются парамагнитные центры, фиксированные хемосорбированным кислородом [159]. Доля электрохимически активного хемосорбированного кислорода [166] соответствует его количеству, участвующему в каталитическом процессе. Это, по мнению авторов работы [166], позволяет предположить протекание реакции через промежуточное образование поверхностных оксидов. [c.67]

Количество осадков, состоящих из органической и минеральной части, не превышает для топлив прямой перегонки 2—10% от всей суммы кислородных, сернистых и азотистых соединений, отделяемых на силикагеле. Для крекинг-керосинов эта величина еще меньше — 0,5—1,5%, хотя абсолютные значения намного выше, чем в топливах прямой перегонки. Осадки формируются из полимеров и соединений с зольными элементами (металлы, их окислы, минеральная пыль). Во всех осадках обнаруживается большое содержание меди, поскольку топлива нагревали в контакте с бронзой. Меди больше в тех случаях когда топливо содержало агрессивные по отношению к металлу соединения (меркаптаны, кислоты и др.). Таким образом, продукты коррозии меди оказались составной частью осадков. В этих же осадках обнаружены железо, кремний и друг ие элементы, появившиеся в топливе за счет коррозии железной аппаратуры, почвенной пыли и др. [c.268]

Весьма распространены сульфиды, т. е. сернистые соединения металлов, таких как железо, никель, медь, цинк, свинец и др.. В виде различных галидов — фторидов, хлоридов — встречаются преимущественно щелочные и щелочноземельные металлы. Распространены также соли кислородных кислот различных металлов — карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты. Растворимые соли металлов часто находятся в растворенном состоянии — в воде океанов, морей, озер, подземных источников. [c.273]

Если же металл находится в виде руды, то для его выделения руду необходимо подвергнуть химической переработке. Важнейшими рудами металлов являются их кислородные и сернистые соединения. Примерами кислородных руд могут служить руды железа и олова, из сернистых руд наибольшее значение имеют руды меди, цинка, свинца и ртути. [c.283]

Атмосферная коррозия (влажная или мокрая) даже таких электроотрицательных металлов, как магний, протекает с кислородной деполяризацией. Если в кислых растворах железо, цинк, алюминий при полном погружении корродируют с водородной деполяризацией, то при наличии на их поверхности тонкой пленки влаги, загрязненной кислыми соединениями городской атмосферы, они корродируют преимущественно с кислородной деполяризацией. По данным И. Л. Розенфельда и Т. И. Луко НИНОЙ, в атмосферных условиях катодным деполяризатором наряду с кислородом служит также сернистый газ (сернистая кислота НгЗОз). В отличие от коррозии при полном погружении [c.48]

Сернистые соединения различных металлов (сульфиды), как и оксиды железа, образующиеся при кислородной коррозии, не обладают механической прочностью, и их образование связано с уменьшением толщины стенок аппаратов и возникновением опасности повреждения технологического оборудования при нормальных рабочих нагрузках. [c.47]

В. Д. Тюрин с соавторами [170] сообщили о разработке процесса обессеривания топлив с применением карбонилов железа, особенно додекарбонила Рез(СО)12, которые восстанавливают меркаптаны, сульфиды и дисульфиды до элементной серы, образуя прочные комплексы, в которые в качестве лигандов входят остатки КЗ (комплексные меркаптиды). Последние отделяются фильтрованием и адсорбцией и могут использоваться для получения концентрированных смесей сернистых соединений либо сульфоновых кислот. Благодаря высокой прочности комплексов удаляются не только низшие, но и высокомолекулярные соединения, содержа-Щ иеся как в легких светлых, так и в тяжелых нефтепродуктах — вплоть до мазута. Так, при очистке мазута содержание серы снижается с 0,56 до 0,23% (масс.). Наряду с уменьшением содержания серы понижается содержание азотистых и кислородных соединений (а в легких продуктах и диенов), так как эти соединения также образуют комплексы с карбонилами жел-еза. [c.268]

Углекислота, водород и азот в анаэробной обстановке зон ДГ2 и ДГз образуются в больших количествах, но являются промежуточньши продуктами ряда диагенетических реакций, и поэтому в свободных газах занимают подчиненное положение. Значительная часть СО2 находится в водорастворенном состоянии (НСО3) водород практически полностью расходуется на восстановление сернистых, азотистых и кислородных соединений сероводород восстанавливает оксиды тяжелых металлов, преимущественно железа с образованием их сульфидов (пирит, марказит и др.) часть азота восстанавливается до N113, который поступает в водный раствор или адсорбируется минеральным субстратом. [c.44]

Сернонатровая соль сама по себе весьма постоянна и только при том жаре, при котором плавится железо выделяет элементы 30 , но и то не вполне, а только отчасти. Кислород же можно выделить из сернонатровой соли, как и из других солей серной кислоты, с помощью многих веществ, каковы уголь и сера но водород неспособен производить этого вос-становляющего действия. Если сернонатровую соль нагревать с углем, то выделяются СО и СО и происходит, смотря по обстоятельствам, или низшее кислородное соединение Na SO сернистонатровая соль (напр., при образовании стекла), или разложение идет далее, и образуется сернистый натрий N3 3 по уравнению Ыа 30 - -2С = 2СО -(-Na 3. [c.5]

Приводятся результаты полного исследования нефти из месторождения Вилмингтон (Калифорния), содержащей значительные количества азотистых, сернистых и кислородных соединений, а также следы норфиринов и металлов. Азотистые соединения представляют собой большей частью высокомолекулярные вещества и являются преобладающей группой соединений в асфальте. Лишь сравнительно небольшие количества азотистых соединений встречаются в дистилляте, но и они сосредоточены в высококинящих фракциях. 70% азотистых соединений имеют неосновной характер. Поскольку из нефти были выделены только соедипения основного характера, большинство азотистых соединений вилмингтонской нефти еще не идентифицировано. Предполагается присутствие пирролов, индолов и карбазолов. Сернистые соединения отличаются от соответствующих соединений, обнаруженных в ранее исследованных нефтях, тем, что среди них не найдено тиолов. Групповой анализ сернистых соединений показывает, что они представлены сульфидами и тиофеновыми соединениями. В пизко-кипящих фракциях были идентифицированы только тиофены это, по-видимому, свидетельствует о том, что тиофены являются преобладающими сернистыми соединениями, содержащимися в нефти. О кислородных соединениях имеется мало данных, если не считать того, что установлено присутствие некоторых кетонов. Порфирины содержатся в количестве до 225 частей на 1 миллион, причем были выделены как ванадиевые, так и никелевые порфирины. Было открыто содержание 19 металлов, из которых в наибольшем количестве присутствуют никель, ванадий и железо. [c.57]