платину родий рутений

Катализаторы паровой конверсии содержат активный компонент, промоторы и носитель. В качестве активного комнонента современных катализаторов используется никель. Кобальт менее доступен, чем никель, и поэтому не применяется. Палладий, платина, родий, рутений, хотя и эффективнее никеля, но значительно дороже его [22]. Катализируют процесс активные центры, поэтому основное значение имеет активная, а не общая поверхность катализатора [23]. [c.80]

Водород в присутствии главным образом переходных металлов палладия, платины, родия, рутения, никеля, а также нпкель-хромо-вых, никель-медных и других комплексных катализаторов может присоединяться к кратным связям С=С, С=0, =N, N=0, N=N и т. д. Кроме того, может идти гидрогенолиз связей С—Hal, С—OTs и др. В этих процессах важную роль играет хемосорбция реагентов на активных центрах катализатора (кат), при которой за счет электронных взаимодействий с участием катализатора ослабляются или полностью разрываются некоторые химические связи в адсорбированной молекуле. Например, физическими методами показано, что в случае-сорбции водорода металлами связь атомов в его молекуле ослабевает, а затем и полностью разрывается- по схеме [c.294]

Кинетику гидрирования а-метилстирола изучали в дифференциальном реакторе проточного типа [3]. Жидкофазный углеводород пропускали навстречу потоку водорода над слоем катализатора (палладий, платина, родий, рутений или никель на таблетированной окиси алюминия). В интервале избыточных давлений 2,1—12,6 ат и температур 24,3—57,2° С все частные коэффициенты сопротивления массообмену были весьма малыми, и скорость реакции не зависела от скорости потока газа или жидкости. При давлении выше 3,15 ат стадией, определяющей суммарную скорость гидрирования, очевидно, является собственно реакция на поверхности катализатора между а-метилстиролом и атомарным водородом, адсорбированными [c.146]

Подробнее о физич. и химич. свойствах П. м., их соединениях, простых и комплексных, нахождении в природе и применении см. Иридий, Осмий, Палладий, Платина, Родий, Рутений. [c.40]

Хемосорбция на поверхности металлов характерна и для другой группы азотсодержащих соединений-нитрилов [41, 50]. Исследования адсорбции нитрилов на палладии, платине, родии, рутении и никеле показали радикальные изменения в структуре этих соединений. Так, адсорбция капронитрила на металлах приводит к восстановлению связи С = N до =NH за счет водорода алкильного радикала, а полоса поглощения 2230 см связи С = N в бензонитриле сдвигается до 2200 (палладий) и 2220 см (платина, родий) или исчезает (рутений, никель). Ароматический характер бензонитрила при его хемосорбции на металлах сохраняется. Авторы [50] пришли к заключению, что хемосорбция бензонитрила на поверхности металлов протекает по двум направлениям образование донорно-акцепторной и я-дативной связи М <- N С—Аг с палладием, платиной и родием (чем и объясняется низкочастотный сдвиг полос С = N при образовании хемосорбционных соединений) и образование ковалентной связи между группой С = N и поверхностью метал- [c.71]

Серебро Т антал Титан Золото Иридий Осмий Палладий Платина Родий Рутений [c.53]

Не подворгаются действию ННОз только золото, платина, родий, рутений, иридий и тантал. Концентрированная кислота пассивирует алюминий, железо и хром из-за образования нерастворимых пленок оксидов [c.123]

При титровании 2-(о-гидроксифекил)-бензоксазолом мешает в основном только иридий (IV), который необходимо удалять. Небольшие же количества ионов платины, родия, рутения, золота, железа, никеля, осмия и хрома не оказывают заметного влияния. [c.277]

Х15Н55М16В Палладий Платина Родий Рутений Свинец С1 Серебро [c.14]

Книга представляет собою классический справочник по химико-техническим иеюдаи исследования. Русское издание, выпускаемое в шести томах (16 выпусков), значительно дополнено данными, отражающими работы, проделанные советскими учеными и нашедшие практическое применение в нашей промышленности. Настоящий выпуск содержит описание методов исследования железа, гафния, ртути, иридия, магния и его сплавов, марганца, молибдена, ниобия, никкеля, осмия свннца, палладия, платины, родия, рутения, сурьмы, кремния, олова, тантала, тория, титана, циркония, редких земель, урана, ванадия, вольфрама и цинка. Предназначается для работников заводских и научно-исследовательских лабораторий. [c.624]

В патенте [21] описано применение в качестве катализаторов для восстановления хлор- и бромнитросоединений сульфидов платины, родия, рутения и кобальта. В присутствии этих катализаторов не наблюдалось дегалогенирования в отличие от палладия, платины и сульфида палладия, на которых л-хлорнитробензол восстанавливался с образованием 42,5 10 и 4% анилина соответственно. Приведенный в патенте пример восстановления -бромнитробензола на катализаторе, содержащем 5% Р15, свидетельствовал о недостаточной активности этого катализатора. При соотношении нитросоединение платина = 130 1 и 130" С, время, необходимое для полного преврашения, составляло 7,5 ч, в то время как в наших опытах [22] полное превращение хлорнитробензола в присутствии 1% платинированного угля при соотношении нитросоединение платина = 10 000 1 и 80° С достигалось за 0,5 ч. [c.70]

Ненасыщенные тиоэфиры способны координироваться с металлом, образуя донорно-акценторные связи, не только с участием атома серы, но и атомов углерода, связанных кратной связью [11], поэтому в среде избыточного водорода возможно пх гидрирование до насыщенных сульфидов. С , орость реакции гидрирования невелика из-за малой доли работающей поверхности металла. До пастояи его времени не найден металлический катализатор, который ие отравлялся бы соединениями серы [11]. В качестве катализаторов обычно используются металлы платиновой группы (палладий, платина, родий, рутений), реже применяют никель Ренея, сульфиды и окислы молибдена, вольфрама. В последние годы для этих целей стали использовать сульфиды и хлориды рения [9, 10, 12, 20]. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология