Уран металлический реакция с солями

Органические кислоты (муравьиная, уксусная, масляная и др.), разбавленные или безводные, не реагируют с металлическим ураном, но в присутствии хлористого водорода протекают бурные реакции растворения урана с образованием соответствующих солей и (IV). [c.11]

Определение кобальта в металлическом уране [1387]. Кобальт экстрагируют в виде диэтилдитиокарбамината и определяют фотометрически нитрозо-Н-солью. Навеску урана растворяют в концентрированной азотной кислоте и выпаривают избыток кислоты. К остатку прибавляют 10 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты, нейтрализуют гидроокисью аммо- ния до слабощелочной реакции, приливают 2 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и экстрагируют два-три раза четыреххлористым углеродом. Растворитель выпаривают, к остатку прибавляют азотную и серную кислоты и выпаривают до появления белых паров. Остаток растворяют в воде и определяют кобальт нитрозо-Н-солью, измеряя оптическую плотность при 420 ммк. Методика позволяет определять кобальт при концентрации от 0,5 до 7,3 части на 1 миллион [c.207]

За исключением реакторов, работающих на гомогенном горючем, большинство современных исследовательских и энергетических реакторов используют уран в металлическом состоянии в виде сплава или чистого металла. Металлический уран можно получать высокотемпературным восстановлением галогенидов или окислов электролизом расплавленных солей или реакцией с активными металлами. Обычно металлический уран получают восстановлением его тетрафторида кальцием или магнием. [c.108]

Уран в настоящее время имеет большое значение в атомной технике. Получают металлический уран восстановлением его окислов или галидов магнием, кальцием, гидридом кальция и щелочными металлами, электролизом расплавленных солей, термическим разложением галидов урана. Чаще в производстве металлического урана используют реакцию восстановления тетрафторида урана металлическим кальцием [c.457]

Органические кислоты. Хотя муравьиная, уксусная, про-пионовая и масляная кислоты (разбавленные или безводные) и не реагируют с металлическим ураном, но в присутствии хлористого водорода или соляной кислоты начинаются быстрые экзотермические реакции, заканчивающиеся образованием соответствующих солей четырехвалентного урана [31]. Ацетат урана может также быть получен действием уксусного ангидрида или ацетил-хлорида на металл. Уран реагирует с бензойной кислотой в эфирном растворе с образованием бензоата урана (IV). [c.145]

Металлический уран является достаточно сильным восстановителем для того, чтобы вытеснять многие металлы из растворов их солей. При действии металлического урана на растворы нитратов ртути (II) или серебра, сульфата меди, хлоридов олова (II), платины (IV) и золота (III) образуются осадки соответствующих металлов [9]. Эта реакция изучена при разработке способов определения урана в металлах. Предложен метод, основанный на растворении урана в соляной кислоте и измерении количества выделяющегося водорода, но [c.145]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Восстановление трибромида урана (см. ниже). Трибромид восстанавливается металлическим кальцием до металлического урана с хорошим выходом. Для проведения этой реакции может быть использована обычная методика 15, 32] (см. также гл. 4). Было изучено электрохимическое восстановление растворов трибромида в расплавленных солях [10, 33, 34]. Электролиз раствора трибромида в бромиде бария (4—10% иВгд) при 870—910° дал неудовлетворительный результат—металлический уран отлагался в виде губчатой массы, плохо пристававшей к катоду. Для получения слоя урана на железном, молибденовом или урановом катоде может быть использован раствор трибромида урана в бромиде стронция [10—20% (мол.) ОВгз]. Выход по току составляет около 00%. Чистый расплавленный трибромид не является подходящим электролитом для осаждения урана. [c.415]