Урана соли

Хлопин и Кауфман предложили титрование 4-валентного урана солью 3-валентного титана. [c.475]

Ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота — урана соли [c.114]

Алкиламины — натрия гидроокись или щелочные металлы углекислые (или хлористые) 21, 322 Алкилфосфорной кислоты соединения — урана соли 54, 56 Аллен — натрий хлористый (или иодистый) [c.96]

Фосфорной кислоты эфиры в четыреххлористом углероде — тория или урана соли Фосфорномолибденовая кислота — этиловый эфир [c.143]

Амнерометрическое титрование шестивалентного урана солями двухвалентного хрома,— Ж. аналит, хим., 1961, 16, вып. 1, 63—67. Библиогр. 15 назв. [c.44]

Соединения шестивалентного урана (соли уранила и ура-ната) наиболее устойчивы. [c.114]

Соединения урана. Для урана характерны степени окисления (+1У) и (-ЬVI). Фторид урана(У1) иРв —белое вещество, сублимирующее при 53 °С, используется для разделения изотопов урана. Соли уранила содержат катиои уранила иО . Нитрат уранила иОа (ЫОа) г — ярко-желтые кристаллы, флюоресцирующие зеленым светом, легко растворимые в воде. Соли ураиа(1У) окрашены в зеленый цвет. [c.409]

Для того чтобы удовлетворить первому требованию, я всегда производил разложение углекислоты в растворе уксуснокислого урана. Соли этого металла очень светочувствительны и поглощают значительную часть солнечных лучей в фиолетовой части спектра, т. е. в той части, которая соответствует одному из двух максимумов разложения углекислоты в растениях. Для удовлетворения второго требования я прибавлял к раствору уксуснокислого урана различные вещества, способные связываться с формальдегидом. [c.6]

Урав- Соль- б нение зато- кои-хром- стан-ный та коэффициент [c.37]

В настоящее время известно очень много способов получения гексафторида урана в качестве основных исходных продуктов могут быть использованы тетрафторнд урана, соли, окислы, металлический уран и его сплавы. Фторирующими агентами япляются фтор, фтористый водород с кислородом и галогенфториды. [c.293]

Уран, соли урана, соли уранила [c.258]

В литературе описано много комплексных соединений, производящихся как от четырех-, так и от шестивалентного урана. Большинство этих соединений относится к категории кристаллогидратов, двойных солей и внутренних комплексных солей. Аммиакаты и аминаты, столь характерные для большинства элементов VHI группы периодической системы, а также для хрома, менее характерны для урана. Это не означает, что таких соединений нет они имеются, но но [учаются в особых условиях и отличаются малой степенью устойчивости. Есть указания на существование аммиакатов хлористого урана UGI4 и хлористого уранила UOg la эти соединения получаются при взаимодействии сухих хлоридов с газообразным аммиаком или в неводной среде. В присутствии воды они разрушаются, напоминая в этом отношении аммиакаты щелочных и щелочноземельных металлов. Неустойчивость урановых комплексов с азотсодержащими аддендами объясняется меньшей тенденцией урана к соединению с азотом, чем с кислородом, в сочетании с малой растворимостью гидратов окиси урана. Соли четырехвалентного урана чрезвычайно склонны к гидролизу. Добавление к их водному раствору аммиака или аминов сводится в основном к смещению гидролитического равновесия. Взаимодействие большинства солей уранила с аммиаком и аминами в водной среде также ведет к выпадению свободной урановой кислоты или уранатов (диуранатов) соответствующих оснований. Слабость применяемых оснований благоприятствует образованию свободной U0a(0H)2. [c.342]

Рассмотрим поведение примесей при выделении тетрафторида урана из водных растворов. Фториды щелочных металлов хорошо растворяются в воде и в водных растворах кислот. С ионами четырехвалентного урана соли натрия, калия, а также алюминия в плавиковой кислоте образуют труднорастворимые соединения типа МиРд, МгОРд и др. Присутствие аммония в тетрафториде урана не вызывает особой опасности, так как эта соль легко распадается с образованием тетрафторида урана и фтористого аммония. [c.279]

Фторид двухвалентной меди растворяется в воде, плавиковой и соляной кислотах. С фторидами аммония, калия и рубидия фторид меди образует также растворимые в воде соединения типа МгСиР4 и МСиРз. Следовательно, в процессе получения тетрафторида урана соли меди должны находиться в растворе. Частично они будут попадать в осадок за счет маточного раствора, но при тщательной промывке тетрафторида урана водой могут быть удалены до требуемого содержания. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология